Первый Пациент, Включенный в Исследование Атрасентана на IgAN
Photo by Robina Weermeijer on Unsplash

Первый Пациент, Включенный в Исследование Атрасентана на IgAN

С момента своего создания биотехнологическая компания Chinook Therapeutics, Inc. («Chinook») работала над разработкой терапевтических решений для пациентов с заболеваниями почек. Теперь компания включила первого пациента в клиническое испытание ALIGN фазы…

Продолжить чтение Первый Пациент, Включенный в Исследование Атрасентана на IgAN

GoodRx Составил Список из Десяти Самых Дорогих Препаратов

Большинство людей, недовольных ценой на свои лекарства, не знают о ценах на лекарства в действительно дорогом сегменте рынка. GoodRx, наблюдательный орган за лекарствами, отпускаемыми по рецепту, предоставил Biospace список из…

Продолжить чтение GoodRx Составил Список из Десяти Самых Дорогих Препаратов
Либтайо Обещает Помочь Пациентам с Запущенным Раком Шейки Матки
source: pixabay.com

Либтайо Обещает Помочь Пациентам с Запущенным Раком Шейки Матки

Совместно биофармацевтическая компания Sanofi и биотехнологическая компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. («Regeneron») работали над разработкой препарата Либтайо (Libtayo) (цемиплимаб) для пациентов с распространенным раком шейки матки. Согласно пресс-релизу, компании решили остановить…

Продолжить чтение Либтайо Обещает Помочь Пациентам с Запущенным Раком Шейки Матки
Редкий Класс: Синдром Драве
source: shutterstock

Редкий Класс: Синдром Драве

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Синдром Драве

Первый Детский Пациент с ИТП Дозирован Аватромбопагом в Клинических Испытаниях

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Swedish Orphan Biovitrum AB («Sobi») сообщила, что первому пациенту была введена доза в фазе 3 клинического испытания аватромбопага (avatrombopag) для детских пациентов с иммунной тромбоцитопенией…

Продолжить чтение Первый Детский Пациент с ИТП Дозирован Аватромбопагом в Клинических Испытаниях
Болезнь Шарко-Мари-Тута, Тип 1А: Лечение РНК Перспективно на Моделях Мышей
source: pixabay.com

Болезнь Шарко-Мари-Тута, Тип 1А: Лечение РНК Перспективно на Моделях Мышей

Согласно статье Charcot-Marie-Tooth News, недавнее исследование продемонстрировало потенциальное влияние терапии на основе РНК в качестве лечения болезни Шарко-Мари-Тута типа 1А. Лечение позволило нормализовать двигательную функцию и мышечную силу в двух…

Продолжить чтение Болезнь Шарко-Мари-Тута, Тип 1А: Лечение РНК Перспективно на Моделях Мышей

Опубликованы Долгосрочные Данные о Лечении Церебральной Адренолейкодистрофии eli-cell

Компания bluebird bio создала генную терапию для лечения церебральной адренолейкодистрофии (CALD), которая в настоящее время проходит через программу клинических исследований. Согласно Businesswire, компания bluebird опубликовала данные двух исследований: исследования фазы…

Продолжить чтение Опубликованы Долгосрочные Данные о Лечении Церебральной Адренолейкодистрофии eli-cell

Исследование Недели: Использование CRISPR для Исследования Отдела Раковых Клеток

  • Post author:
  • Post category:Рак

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Использование CRISPR для Исследования Отдела Раковых Клеток
Новое Лечение Гипопаратиреоза в Разработке
rawpixel / Pixabay

Новое Лечение Гипопаратиреоза в Разработке

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Aeterna Zentaris Inc. сообщила, что компания будет разрабатывать новую терапию для пациентов с гипопаратиреозом. Программа доклинических разработок будет сосредоточена на специально разработанных полипептидах слияния паратироидных…

Продолжить чтение Новое Лечение Гипопаратиреоза в Разработке
Доступны Новые Данные о Дефиците Пируваткиназы по RP-L301
qimono / Pixabay

Доступны Новые Данные о Дефиците Пируваткиназы по RP-L301

Компания Rocket Pharmaceuticals, Inc. («Rocket») посвятила свою миссию разработке решений для генной терапии редких детских заболеваний. Недавно компания поделилась публикацией предварительных данных фазы 1 клинического исследования RP-L301 по оценке дефицита…

Продолжить чтение Доступны Новые Данные о Дефиците Пируваткиназы по RP-L301

У «Дальнобойщиков» COVID-19 Теперь Есть Официальное Название Болезни

COVID-19 вызывает у некоторых пациентов длительные, продолжающиеся симптомы. До недавнего времени этих людей называли «ковидными дальнобойщиками». Энтони Фаучи во время брифинга в Белом доме недавно изменил эту терминологию. Сейчас это…

Продолжить чтение У «Дальнобойщиков» COVID-19 Теперь Есть Официальное Название Болезни
Понимание и Лечение Хронической Болезни Почек (ХБП)
Photo by Robina Weermeijer on Unsplash

Понимание и Лечение Хронической Болезни Почек (ХБП)

Хроническая болезнь почек (ХБП) поражает сотни миллионов людей во всем мире. По данным исследования, опубликованного в Nature Reviews Nephrology, по состоянию на 2017 год 697,5 миллиона человек страдали ХБП. Из…

Продолжить чтение Понимание и Лечение Хронической Болезни Почек (ХБП)
Внутрижелудочный Баллон Orbera для НАСГ Получил Обозначение Прорывного Устройства
source: pixabay.com

Внутрижелудочный Баллон Orbera для НАСГ Получил Обозначение Прорывного Устройства

В 2015 году FDA одобрило внутрижелудочный баллон Orbera компании Apollo Endosurgery, Inc. для похудения. Компания сообщает в пресс-релизе, что устройство недавно получило от FDA обозначение «Прорывное Устройство» для лечения пациентов…

Продолжить чтение Внутрижелудочный Баллон Orbera для НАСГ Получил Обозначение Прорывного Устройства
Исследование Показывает Различия Между Аутоиммунным Энцефалитом и Острым Энцефаломиелитом
GDJ / Pixabay

Исследование Показывает Различия Между Аутоиммунным Энцефалитом и Острым Энцефаломиелитом

Недавнее исследование задокументировало различия между двумя редкими формами воспаления головного мозга у детей. Два одинаковых заболевания часто путают друг с другом. Лучшее понимание того, что отличает эти заболевания, может привести…

Продолжить чтение Исследование Показывает Различия Между Аутоиммунным Энцефалитом и Острым Энцефаломиелитом
В Поисках Лекарства от Редкой Формы Детской Эпилепсии
source: pixabay.com

В Поисках Лекарства от Редкой Формы Детской Эпилепсии

В каждом выпуске Orange County Guide есть статьи врачей. Попытки доктора Джастина Уэста вылечить редкую болезнь своего сына будут знакомы семьям, также ищущим лекарство для своих близких. Доктор Вест, пластический…

Продолжить чтение В Поисках Лекарства от Редкой Формы Детской Эпилепсии
Лимфоциты и Воспаление Говорят Исследователям об Активном Саркоидозе
source: pixabay.com

Лимфоциты и Воспаление Говорят Исследователям об Активном Саркоидозе

Если вы когда-либо изучали медицинские исследования, возможно, вы слышали термин «биомаркер». Проще говоря, биомаркер - это тип измеримого признака или индикатора, который указывает на болезнь, инфекцию или другие потенциальные проблемы…

Продолжить чтение Лимфоциты и Воспаление Говорят Исследователям об Активном Саркоидозе

Новое Партнерство для Создания Методов Лечения ПБП, Волчаночного Нефрита и IgAN

Компании Evotec SE и Chinook Therapeutics вступили в стратегическое партнерство с целью найти, создать и разработать эффективные методы лечения для людей, живущих с хроническими заболеваниями почек. В соответствии с условиями…

Продолжить чтение Новое Партнерство для Создания Методов Лечения ПБП, Волчаночного Нефрита и IgAN

Революция: Секвенирование Генома Человека

В недавней статье в журнале Nature описывается первый проект анализа и секвенирования генома человека, опубликованный в 2001 году международным консорциумом Human Genome Project. В консорциум вошли сотни исследователей из двадцати…

Продолжить чтение Революция: Секвенирование Генома Человека
Обновления по Исследованию PXT3003, Лечения CMT1A
source: pixabay.com

Обновления по Исследованию PXT3003, Лечения CMT1A

Компания Pharnext выпустила обновленную информацию о клинической разработке PXT3003, средства для лечения болезни Шарко-Мари-Тута типа 1A (CMT1A). По данным биофармацевтической компании, они собираются ввести дозу для первого участника испытания Фазы…

Продолжить чтение Обновления по Исследованию PXT3003, Лечения CMT1A

FDA Одобрило Nulibry для MoCD Типа A

В конце февраля 2021 года компания BridgeBio Pharma Inc. («BridgeBio») и ее дочерняя компания Origin Biosciences, Inc. («Origin») сообщили, что ее препарат NULIBRY (фосденоптерин) для инъекций получил одобрение FDA для…

Продолжить чтение FDA Одобрило Nulibry для MoCD Типа A
Уровень Смертности от ГКА Неуклонно Растет, Говорится в Исследовании
geralt / Pixabay

Уровень Смертности от ГКА Неуклонно Растет, Говорится в Исследовании

По данным от Healio, гигантоклеточный артериит (ГКА) имеет тревожную тенденцию. За 18 лет (2000-2018 гг.) Уровень смертности от ГКА увеличился с 50 до 57,6 на 1000 смертей. Помимо этой восходящей…

Продолжить чтение Уровень Смертности от ГКА Неуклонно Растет, Говорится в Исследовании

Первый Пациент Прошел Лечение в Рамках Исследования Памипариба по Поводу Глиобластомы

В недавнем пресс-релизе Ivy Brain Tumor Center, некоммерческая организация, занимающаяся трансляционной наукой, сообщила, что первый пациент проходил лечение в рамках нулевой фазы клинических испытаний. Клиническое исследование оценивает памипариб у пациентов…

Продолжить чтение Первый Пациент Прошел Лечение в Рамках Исследования Памипариба по Поводу Глиобластомы
Объявлены Две Новые Программы Лечения Редких Заболеваний
source: pixabay.com

Объявлены Две Новые Программы Лечения Редких Заболеваний

Согласно сообщению bloomberg.com, биофармацевтическая компания Rallybio объявила о двух программах разработки терапевтических средств, предназначенных для лечения редких заболеваний. Две программы состоят из RLBY212, который разрабатывается для лечения аллоиммунной тромбоцитопении у…

Продолжить чтение Объявлены Две Новые Программы Лечения Редких Заболеваний
Новое Партнерство Направлено на Борьбу с Кристаллической Дистрофией Биетти
source: pixabay.com

Новое Партнерство Направлено на Борьбу с Кристаллической Дистрофией Биетти

Согласно данным от Valdosta Daily Times, сотрудничество между биотехнологической компанией ReflectionBio® и некоммерческой организацией Invincible Vision нацелено на редкое заболевание Кристаллическая Дистрофия Биетти, глазное заболевание, от которого, по оценкам, страдают…

Продолжить чтение Новое Партнерство Направлено на Борьбу с Кристаллической Дистрофией Биетти

Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании OS2966 по Поводу Глиобластомы

Биофармацевтическая компания OncoSynergy недавно поделилась, что первому пациенту была введена доза в рамках фазы 1 клинического исследования. В рамках этого исследования исследователи изучают OS2966 для пациентов с рецидивирующей глиобластомой. Это…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании OS2966 по Поводу Глиобластомы