Терапия CRISPR CAR-T Эффективна — Но Безопасна ли Она?

В конце октября CRISPR Therapeutics объявила о положительных основных данных клинического исследования фазы 1, в котором анализировался CTX110 у пациентов с CD19 + B-клеточным раком. Однако, согласно статье в Biospace,…

Продолжить чтение Терапия CRISPR CAR-T Эффективна — Но Безопасна ли Она?
Дупиксент Может Использоваться для Лечения Эозинофильного Эзофагита
source: pixabay.com

Дупиксент Может Использоваться для Лечения Эозинофильного Эзофагита

Согласно сообщению GlobeNewswire, препарат Дупилумаб (продаваемый как Дупиксент (Dupixent®) продемонстрировал потенциальную эффективность в клинических испытаниях фазы 3 в качестве лечения эозинофильного эзофагита, редкого заболевания. В испытании изучалось лечение пациентов в возрасте…

Продолжить чтение Дупиксент Может Использоваться для Лечения Эозинофильного Эзофагита

Исследование Beat AML Улучшило Выживаемость с Помощью Целевых Методов Лечения

Согласно недавнему исследованию, опубликованному в журнале Nature Medicine, лечение рака крови претерпевает изменения. В связи с этим Общество Лейкемии и Лимфомы (LLS) недавно опубликовало свой собственный отчет о продолжающемся испытании…

Продолжить чтение Исследование Beat AML Улучшило Выживаемость с Помощью Целевых Методов Лечения
Точная Медицина при Болезни Шарко-Мари-Тута
qimono / Pixabay

Точная Медицина при Болезни Шарко-Мари-Тута

Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ) - это неврологическое заболевание, имеющее несколько подтипов. Из-за этого ни одно лечение не является универсальным для всех пораженных людей. Чтобы предоставить пациентам лучшее лечение для них, Исследовательский…

Продолжить чтение Точная Медицина при Болезни Шарко-Мари-Тута
Новое Сотрудничество Разработает ARO-AAT для Заболевания Печени, Связанного с A1AD
source: pixabay.com

Новое Сотрудничество Разработает ARO-AAT для Заболевания Печени, Связанного с A1AD

В октябре 2020 года компания Arrowhead Pharmaceuticals («Arrowhead») объявила о новом сотрудничестве и лицензионном соглашении с глобальной биофармацевтической компанией Takeda Pharmaceutical Company Limited («Takeda»). Вместе они разработают и коммерциализируют исследуемый…

Продолжить чтение Новое Сотрудничество Разработает ARO-AAT для Заболевания Печени, Связанного с A1AD

Исследование: Гломерулярные Заболевания Связаны с Повышенным Риском Сердечно-Сосудистых Заболеваний

Согласно статье Newswise, недавнее исследование показало, что взрослые пациенты с гломерулярными заболеваниями также сталкиваются с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. Результаты были впервые представлены на ASN Kidney Week 2020 Reimagined, которая…

Продолжить чтение Исследование: Гломерулярные Заболевания Связаны с Повышенным Риском Сердечно-Сосудистых Заболеваний

Могут ли TKI Быть Эффективными для Пациентов с Болезнью Альцгеймера, Паркинсона и Деменцией?

Какие виды лечения доступны для пациентов с деменцией и другими нейродегенеративными заболеваниями? Эти методы лечения безопасны и эффективны? Хотя ответы на эти вопросы различаются, исследователи в настоящее время изучают новый…

Продолжить чтение Могут ли TKI Быть Эффективными для Пациентов с Болезнью Альцгеймера, Паркинсона и Деменцией?
Продолжаются Испытания Вакцины Против COVID-19 в США
ulleo / Pixabay

Продолжаются Испытания Вакцины Против COVID-19 в США

В настоящее время исследуется ряд вакцин против COVID-19, одна из которых - AZD1222. Исследование было приостановлено еще в сентябре, когда один из участников заболел в Великобритании. Врачи смогли диагностировать у…

Продолжить чтение Продолжаются Испытания Вакцины Против COVID-19 в США
Испытание Фазы 1b Начинается с Анализа IMT-002 на Диабет 1 Типа
Source: Pixabay

Испытание Фазы 1b Начинается с Анализа IMT-002 на Диабет 1 Типа

Недавно компания IM Therapeutics, разработчик терапии для пациентов с аутоиммунными заболеваниями, объявила о начале клинического исследования фазы 1b, предназначенного для оценки IMT-002 при диабете 1 типа. Интересно, что это первый…

Продолжить чтение Испытание Фазы 1b Начинается с Анализа IMT-002 на Диабет 1 Типа
Инъекционный XP-0863 для Острых Повторяющихся Приступов Получает Обозначение Ускоренной Процедуры
https://pixabay.com/en/epilepsy-seizure-stroke-headache-623346/

Инъекционный XP-0863 для Острых Повторяющихся Приступов Получает Обозначение Ускоренной Процедуры

Недавно специализированная фармацевтическая компания Xeris Pharmaceuticals («Xeris») объявила, что ее инъекционный препарат XP-0863 получил статус Ускоренной Процедуры (Fast Track) для лечения пациентов с острыми повторяющимися припадками. Xeris создала это лечение,…

Продолжить чтение Инъекционный XP-0863 для Острых Повторяющихся Приступов Получает Обозначение Ускоренной Процедуры

В Исследовании Говорится, что Xywav Эффективен при Идиопатической Гиперсомнии 

2326 слов (источник) против 503 слов (мое) - совпадение 6% Ближе к началу октября глобальная биофармацевтическая компания Jazz Pharmaceuticals («Jazz») объявила о положительных данных по безопасности и эффективности своего клинического…

Продолжить чтение В Исследовании Говорится, что Xywav Эффективен при Идиопатической Гиперсомнии 
Лекарству от Болезни Краббе Присвоен Статус Орфанного Препарата
mcmurryjulie / Pixabay

Лекарству от Болезни Краббе Присвоен Статус Орфанного Препарата

Согласно статье в GlobeNewswire, новое лекарство от болезни Краббе, PBKR03, недавно получило Обозначения Орфанного Препарата и Редкое Детское Заболевание от FDA. Эти обозначения впечатляют, поскольку они не только расширяют возможности…

Продолжить чтение Лекарству от Болезни Краббе Присвоен Статус Орфанного Препарата
Редкий Класс: Грибковый Микоз
source: shutterstock

Редкий Класс: Грибковый Микоз

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Грибковый Микоз
Экспериментальный Препарат Получил Статус Орфанного Препарата от Полимиозита и Дерматомиозита
source: pixabay.com

Экспериментальный Препарат Получил Статус Орфанного Препарата от Полимиозита и Дерматомиозита

Согласно сообщению Biotech 365, биотехнологическая компания Kezar Life Sciences, Inc. недавно объявила, что ее экспериментальная терапия KZR-616 была отмечена Управлением по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) как Орфанный…

Продолжить чтение Экспериментальный Препарат Получил Статус Орфанного Препарата от Полимиозита и Дерматомиозита

Новый Кандидат Генной Терапии HMI-203 Может Лечить Синдром Хантера

В конце октября 2020 года компания Homology Medicines («Homology») объявила о разработке новой программы генной терапии для лечения пациентов с MPS II или синдромом Хантера. Миссия Homology - удовлетворять неудовлетворенные…

Продолжить чтение Новый Кандидат Генной Терапии HMI-203 Может Лечить Синдром Хантера

Использование Анализа Кортизола Волос для Диагностики Болезни Кушинга

Как сообщается в Cushing's Disease News; женщина, у которой с помощью анализа кортизола волос диагностирована болезнь Кушинга, используется в качестве примера того, почему волосы являются хорошим инструментом для ретроспективной диагностики.…

Продолжить чтение Использование Анализа Кортизола Волос для Диагностики Болезни Кушинга
Экспериментальное Лечение Болезни Штаргардта Получает Обозначение Орфанного Препарата и Редкого Детского Заболевания
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Болезни Штаргардта Получает Обозначение Орфанного Препарата и Редкого Детского Заболевания

Согласно сообщению PR Newswire, биофармацевтическая компания reVision Therapeutics, Inc. только что объявила, что ее экспериментальная терапия REV-0100 получила обозначения как Редкого Детского Заболевания, так и Орфанного Лекарства от Управления по…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Болезни Штаргардта Получает Обозначение Орфанного Препарата и Редкого Детского Заболевания
Исследование: Может ли Антидепрессант Лечить Синдром Ретта?
source: pixabay.com

Исследование: Может ли Антидепрессант Лечить Синдром Ретта?

Многие редкие заболевания остро нуждаются в эффективных методах лечения. Чтобы решить эту проблему, исследователи начали создавать и указывать существующие методы лечения редких заболеваний. Примером может служить использование антидепрессанта для лечения…

Продолжить чтение Исследование: Может ли Антидепрессант Лечить Синдром Ретта?
У Детей с Обострением ЮИА Повышена Вероятность Обострения Увеита
source: pixabay.com

У Детей с Обострением ЮИА Повышена Вероятность Обострения Увеита

Согласно новому исследованию, дети с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА) с большей вероятностью будут испытывать обострения увеита по мере прогрессирования артрита. Medscape отмечает, что исследователи хотели понять, как и почему ЮИА…

Продолжить чтение У Детей с Обострением ЮИА Повышена Вероятность Обострения Увеита
Дети с Деформациями, Вызванными Х-сцепленным Гипофосфатемическим Рахитом, Теперь Имеют Шанс Жить Нормальной Жизнью
source: pixabay.com

Дети с Деформациями, Вызванными Х-сцепленным Гипофосфатемическим Рахитом, Теперь Имеют Шанс Жить Нормальной Жизнью

История Колтона Дебби Мур было 18 месяцев, когда ей поставили диагноз Х-сцепленная гипофосфатемия (XLH) - редкое, деформирующее и болезненное заболевание костей. XLH вызывает размягчение костей (остеомаляцию) и рахит. Симптомы болезни…

Продолжить чтение Дети с Деформациями, Вызванными Х-сцепленным Гипофосфатемическим Рахитом, Теперь Имеют Шанс Жить Нормальной Жизнью
Терапия ARIKAYCE при Заболевание Легких NTM Получило Европейское Разрешение на Продажу
kalhh / Pixabay

Терапия ARIKAYCE при Заболевание Легких NTM Получило Европейское Разрешение на Продажу

Рано утром 28 октября 2020 года Insmed Inc. («Insmed») объявила о получении разрешения на маркетинг от Европейской Комиссии для ARIKAYCE. Эта терапия предназначена для взрослых пациентов с нетуберкулезными микобактериальными инфекциями…

Продолжить чтение Терапия ARIKAYCE при Заболевание Легких NTM Получило Европейское Разрешение на Продажу
Редкий Класс: Ревматическая Полимиалгия
source: shutterstock

Редкий Класс: Ревматическая Полимиалгия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Ревматическая Полимиалгия

Два Исследования Предоставляют Новое Понимание Иммунной Системы и COVID-19

Одна из самых больших проблем, с которой сталкиваются многие люди, борющиеся с тяжелой формой COVID-19, - это сверхактивный иммунный ответ. Стремясь защитить себя, организм создает опасные уровни воспаления. Тогда здоровые…

Продолжить чтение Два Исследования Предоставляют Новое Понимание Иммунной Системы и COVID-19
Редкий Класс: Эозинофильная Астма
source: shutterstock

Редкий Класс: Эозинофильная Астма

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Эозинофильная Астма
Связь Между СПКЯ и Биполярным Расстройством
source: pixabay.com

Связь Между СПКЯ и Биполярным Расстройством

От Лорен Тейлор из In The Cloud Copy Синдром поликистозных яичников или СПКЯ - это заболевание, при котором женщины репродуктивного возраста испытывают нерегулярные менструальные циклы и / или избыток андрогенов…

Продолжить чтение Связь Между СПКЯ и Биполярным Расстройством
Закрыть меню