Анкилозирующий Спондилит: Филготиниб Может Помочь в Лечении Поражений при МРТ
source: pixabay.com

Анкилозирующий Спондилит: Филготиниб Может Помочь в Лечении Поражений при МРТ

Согласно сообщению medwirenews.com, ретроспективный анализ недавнего клинического исследования показал, что лечение филготинибом может привести к улучшению структурных повреждений, обнаруженных с помощью МРТ у пациентов, живущих с анкилозирующим спондилитом (AS). Это…

Продолжить чтение Анкилозирующий Спондилит: Филготиниб Может Помочь в Лечении Поражений при МРТ
Сиднейский Мальчик Скончался После Битвы с Пневмококковым Менингитом
source: pixabay.com

Сиднейский Мальчик Скончался После Битвы с Пневмококковым Менингитом

15-летний подросток из Сиднея, Австралия, недавно скончался после битвы с пневмококковым менингитом и положительного результата теста на COVID-19. Усама Судух был госпитализирован в Сиднейскую детскую больницу с тяжелым случаем бактериальной…

Продолжить чтение Сиднейский Мальчик Скончался После Битвы с Пневмококковым Менингитом
Пассивное Курение в Детстве Увеличивает Риск РА
source: pixabay.com

Пассивное Курение в Детстве Увеличивает Риск РА

В течение последних нескольких десятилетий ведутся дискуссии о проблемах здоровья, связанных с курением сигарет или даже воздействием пассивного курения. Например, курение сигарет связано с повышенным риском хронической обструктивной болезни легких…

Продолжить чтение Пассивное Курение в Детстве Увеличивает Риск РА

Атезолизумаб и Бевацизумаб Улучшают Выживаемость при Неоперабельной Гепатоцеллюлярной Карциноме

Новые методы лечения неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) были одобрены на основании клинических испытаний фазы 3. Ричард Ким недавно представил обзор этого исследования. Изучение Это исследование в конечном итоге привело к…

Продолжить чтение Атезолизумаб и Бевацизумаб Улучшают Выживаемость при Неоперабельной Гепатоцеллюлярной Карциноме
История Пациента: Путешествие Звезды БАС из «Звездного Пути»
https://pixabay.com/en/earth-planet-space-satellite-1913747/

История Пациента: Путешествие Звезды БАС из «Звездного Пути»

Кеннет Митчелл - актер, работавший над франшизой «Звездный путь» с 2017 года. Он играл клингонского Кола, ученого Ауреллио, Тенавика и Кол-Ша вместе с двумя другими клингонами. Его работа в «Звездном…

Продолжить чтение История Пациента: Путешествие Звезды БАС из «Звездного Пути»

Новое Исследование Показывает, что CXL для Лечения Кератоконуса и Эктазии По-Прежнему Эффективен Спустя 10 Лет

Недавнее исследование, проведенное Стивеном Гринштейном, оценило долгосрочные эффекты лечения перекрестными связями коллагена роговицы Epi-off (CXL). Эта терапия была впервые одобрена FDA в 2016 году. Это терапия прогрессирующего кератоконуса, а также…

Продолжить чтение Новое Исследование Показывает, что CXL для Лечения Кератоконуса и Эктазии По-Прежнему Эффективен Спустя 10 Лет
Фолликулярная Лимфома: Какую Роль Должны Играть Ингибиторы PI3K в Лечении?
https://unsplash.com/photos/8ztH-7lj8ag

Фолликулярная Лимфома: Какую Роль Должны Играть Ингибиторы PI3K в Лечении?

Согласно видео от OncLive, доктор Джон П. Леонард из Weill Cornell Medicine обсудил роль ингибиторов PI3K в лечении фолликулярной лимфомы, редкого рака. Хотя этот класс лекарств может быть полезен пациентам…

Продолжить чтение Фолликулярная Лимфома: Какую Роль Должны Играть Ингибиторы PI3K в Лечении?
Ученые Обнаружили, что Лекарство от Кровяного Давления Может Увеличить Количество Клеток, Стимулирующих Иммунную Систему
source: pixabay.com

Ученые Обнаружили, что Лекарство от Кровяного Давления Может Увеличить Количество Клеток, Стимулирующих Иммунную Систему

  • Post author:
  • Post category:Рак

Согласно недавней статье в Genetic Engineering News, открытия ученых из Медицинской школы Бостонского университета и Массачусетской больницы общего профиля (MGH) выявили две вероятные причины, по которым раковые клетки способны противостоять…

Продолжить чтение Ученые Обнаружили, что Лекарство от Кровяного Давления Может Увеличить Количество Клеток, Стимулирующих Иммунную Систему
Редкий Класс: Дистрофический Буллезный Эпидермолиз
source: shutterstock

Редкий Класс: Дистрофический Буллезный Эпидермолиз

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Дистрофический Буллезный Эпидермолиз

Подана Заявка на Получение Регистрационного Удостоверения для Mycapssa для Акромегалии

Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) недавно получило заявку на получение регистрационного удостоверения (MAA) Mycapssa, поддерживающей терапии акромегалии. Компания Chiasma подала заявку на основании результатов клинического исследования фазы 3 MPOWERED.…

Продолжить чтение Подана Заявка на Получение Регистрационного Удостоверения для Mycapssa для Акромегалии
Новое Исследование Продемонстрировало Роль Кишечной Микробиоты в Неонатальном Бактериальном Менингите
source: pixabay.com

Новое Исследование Продемонстрировало Роль Кишечной Микробиоты в Неонатальном Бактериальном Менингите

Бактериальный менингит - тяжелое заболевание, связанное с высокой смертностью. К сожалению, новорожденные гораздо более подвержены бактериальному менингиту. На самом деле эта инфекция у новорожденных встречается более чем в 30 раз…

Продолжить чтение Новое Исследование Продемонстрировало Роль Кишечной Микробиоты в Неонатальном Бактериальном Менингите
Частичная Клиническая Задержка Прекращена в Исследовании RVU120 для ОМЛ, МДС
source: pixabay.com

Частичная Клиническая Задержка Прекращена в Исследовании RVU120 для ОМЛ, МДС

Иногда клинические испытания идут не так, как ожидалось. Согласно Target Oncology, именно это произошло в клиническом испытании фазы 1b, оценивающем RVU120 у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным (R / R)…

Продолжить чтение Частичная Клиническая Задержка Прекращена в Исследовании RVU120 для ОМЛ, МДС
Редкий Класс: Болезнь Штаргардта
source: shutterstock

Редкий Класс: Болезнь Штаргардта

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Болезнь Штаргардта
Venclexta с Азацитидином Получил Обозначение Передовой Терапии для МДС
https://unsplash.com/photos/_jbClosDsD4

Venclexta с Азацитидином Получил Обозначение Передовой Терапии для МДС

В пресс-релизе от 21 июля 2021 года биотехнологическая компания Genentech сообщила, что ее терапия Venclexta (венетоклакс) в сочетании с азацитидином получила от FDA статус Прорывной Терапии. В целом статус был…

Продолжить чтение Venclexta с Азацитидином Получил Обозначение Передовой Терапии для МДС
DAY101 для pLGG Получил Статус Редкого Детского Заболевания
source: pixabay.com

DAY101 для pLGG Получил Статус Редкого Детского Заболевания

Согласно пресс-релизу от 27 июля биофармацевтической компании Day One Biopharmaceuticals («Day One»), терапевтический вариант компании DAY101 получил обозначение в США как Редкое Детское Заболевание. В целом, лечение предназначено для пациентов…

Продолжить чтение DAY101 для pLGG Получил Статус Редкого Детского Заболевания
Фаза 3 Глобальных Испытаний Холангиокарциномы с Тестированием Единственного Агента в Стадии Реализации
source: pixabay.com

Фаза 3 Глобальных Испытаний Холангиокарциномы с Тестированием Единственного Агента в Стадии Реализации

Обновления фазы 3 клинического исследования под названием FIGHT-302 были только что выпущены на Всемирном Конгрессе Европейского Общества Медицинской Онкологии по раку желудочно-кишечного тракта 2021 года. В исследовании сравниваются два разных…

Продолжить чтение Фаза 3 Глобальных Испытаний Холангиокарциномы с Тестированием Единственного Агента в Стадии Реализации
Фаза 3 Исследования Диффузной Крупноклеточной В-Клеточной Лимфомы, Не Связанной с Зародышевым Центром, Все Еще Включает Пациентов
source: pixabay.com

Фаза 3 Исследования Диффузной Крупноклеточной В-Клеточной Лимфомы, Не Связанной с Зародышевым Центром, Все Еще Включает Пациентов

В ходе клинического испытания фазы 3 диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы, не связанной с зародышевым центром у пациентов, у которых ранее не было лечения, только что было объявлено, что они все…

Продолжить чтение Фаза 3 Исследования Диффузной Крупноклеточной В-Клеточной Лимфомы, Не Связанной с Зародышевым Центром, Все Еще Включает Пациентов
Множество Вариантов Лечения Вселяют Надежду у Пациентов с Рецидивирующей / Рефрактерной Фолликулярной Лимфомой
source: pixabay.com

Множество Вариантов Лечения Вселяют Надежду у Пациентов с Рецидивирующей / Рефрактерной Фолликулярной Лимфомой

Доктор Хавьер Муньос, директор программы по лимфоме клиники Майо в Фениксе, недавно провел интервью с Кристи Каль, вице-президентом по контенту Cancer Network. Обсуждение было сосредоточено на обновлениях существующих методов лечения…

Продолжить чтение Множество Вариантов Лечения Вселяют Надежду у Пациентов с Рецидивирующей / Рефрактерной Фолликулярной Лимфомой
FDA Отклоняет Препарат Tenapanor для ХБП
Photo by Paweł Czerwiński on Unsplash

FDA Отклоняет Препарат Tenapanor для ХБП

Несмотря на все усилия разработчиков лекарств, путь к одобрению не всегда прост. Спросите биотехнологическую компанию Ardelyx, чей потенциальный вариант лечения тенапанор (tenapanor) был недавно отклонен FDA. Как сообщает MedCity News,…

Продолжить чтение FDA Отклоняет Препарат Tenapanor для ХБП

Исследование Показывает, Как Лучше Прогнозировать Потребности в Кардиостимуляторе у Пациентов с Миотонической Дистрофией

В недавнем исследовании изучалось, какие факторы риска существуют для пациентов с диагнозом миотоническая дистрофия, наиболее распространенная из всех мышечных дистрофий. Это прогрессирующее наследственное заболевание. Что касается поражения сердца, блокада сердца…

Продолжить чтение Исследование Показывает, Как Лучше Прогнозировать Потребности в Кардиостимуляторе у Пациентов с Миотонической Дистрофией
Болезнь Лайма Связана с Повышенным Риском Психических Расстройств
skeeze / Pixabay

Болезнь Лайма Связана с Повышенным Риском Психических Расстройств

В прошлом исследователи сомневались, существует ли связь между болезнью Лайма и психическими расстройствами или расстройствами настроения, такими как депрессия, тревога или даже суицидальные мысли. Хотя некоторые признали предварительную или потенциальную…

Продолжить чтение Болезнь Лайма Связана с Повышенным Риском Психических Расстройств
Исследования Фазы 3 по Оценке Самоинъекционного Хровалимаба для Лечения аГУС
source: pixabay.com

Исследования Фазы 3 по Оценке Самоинъекционного Хровалимаба для Лечения аГУС

Для многих пациентов определенные виды лечения могут быть дорогими, инвазивными или труднодоступными. Но так быть не должно. Согласно aHUS News, исследователи проводят два отдельных клинических испытания фазы 3 для изучения…

Продолжить чтение Исследования Фазы 3 по Оценке Самоинъекционного Хровалимаба для Лечения аГУС
FDA Присвоило ONCOFID®-P Статус Орфанных Лекарств
kalhh / Pixabay

FDA Присвоило ONCOFID®-P Статус Орфанных Лекарств

FDA недавно присвоило ONCOFID®-P статус Орфанного Препарата для лечения злокачественной мезотелиомы (ММ). Это обозначение зарезервировано для методов лечения редких заболеваний и обеспечивает материнской компании различные преимущества. В этом случае компания…

Продолжить чтение FDA Присвоило ONCOFID®-P Статус Орфанных Лекарств
RLF-100 для Лечения Саркоидоза Получил Статус Орфанного Лекарства
Photo by Robina Weermeijer on Unsplash

RLF-100 для Лечения Саркоидоза Получил Статус Орфанного Лекарства

В пресс-релизе от 3 августа биофармацевтическая компания RELIEF THERAPEUTICS Holding AG («Relief») сообщила, что ее терапия RLF-100 (авиптадил) от саркоидоза получила статус Орфанного Лекарства от FDA. Этот статус предоставляется лекарствам…

Продолжить чтение RLF-100 для Лечения Саркоидоза Получил Статус Орфанного Лекарства
Исследование: Положительные Промежуточные Результаты Испытания FTX-6058
source: pixabay.com

Исследование: Положительные Промежуточные Результаты Испытания FTX-6058

Компания Fulcrum Therapeutics недавно объявила в пресс-релизе промежуточные результаты Фазы 1 испытания FTX-6058. Этот селективный низкомолекулярный ингибитор EED находится в разработке для лечения гемоглобинопатий, таких как серповидно-клеточная анемия (SCD) и…

Продолжить чтение Исследование: Положительные Промежуточные Результаты Испытания FTX-6058