Исследование: Ритуксимаб Как Метод Лечения Миастении
qimono / Pixabay

Исследование: Ритуксимаб Как Метод Лечения Миастении

Недавно было проведено исследование, которое предполагает, что ритуксимаб может быть предпочтительнее традиционных методов лечения миастении. Ученые также пришли к выводу, что tiuximab является наиболее эффективным, если его вводить раньше при…

Продолжить чтение Исследование: Ритуксимаб Как Метод Лечения Миастении

Мышиная Модель Обеспечивает Понимание Синдрома Гаплонедостаточности MEF2C

Кристофер Коуэн и его лаборатория в Медицинском университете Южной Каролины недавно провели исследование на мышах, чтобы понять, как дефектные гены MEF2C влияют на развитие мозга. Дефект в этом гене связан…

Продолжить чтение Мышиная Модель Обеспечивает Понимание Синдрома Гаплонедостаточности MEF2C
Пол Играет Роль в Моторных Симптомах Лабораторных Крыс с Церебральным Параличом
source: pixabay.com

Пол Играет Роль в Моторных Симптомах Лабораторных Крыс с Церебральным Параличом

От Jodee Redmond из In The Cloud Copy Результаты нового исследования с использованием лабораторных крыс для моделирования церебрального паралича со спастичностью (ригидность мышц), сопровождающейся дистонией (непроизвольные сокращения мышц), могут дать…

Продолжить чтение Пол Играет Роль в Моторных Симптомах Лабораторных Крыс с Церебральным Параличом
Это Достижение Может Положить Конец Хроническому Отторжению Органов
source: pixabay.com

Это Достижение Может Положить Конец Хроническому Отторжению Органов

После шести десятилетий попыток решить проблему хронического отторжения органов исследователи из Методистской Больницы Хьюстона и Питтсбургского Университета справились с этой задачей. Согласно статье в Medical Xpress, их теория основана на…

Продолжить чтение Это Достижение Может Положить Конец Хроническому Отторжению Органов
Что Вызывает Дисавтономию После Сотрясения Мозга?
source: pixabay.com

Что Вызывает Дисавтономию После Сотрясения Мозга?

От Danielle Bradshaw из In The Cloud Copy В течение последних пяти лет становится все более очевидным, что некоторые люди имеют большую предрасположенность страдать от определенных заболеваний, одним из которых…

Продолжить чтение Что Вызывает Дисавтономию После Сотрясения Мозга?

В Европе Одобрен RUCONEST для Детей с Наследственным Ангионевротическим Отеком

Европейская комиссия только что одобрила Pharming по расширению показаний RUCONEST (conestat alfa) для Наследственного Ангионевротического Отека (HAО). Это расширение позволяет использовать терапию для детей старше 2 лет. Ранее она была…

Продолжить чтение В Европе Одобрен RUCONEST для Детей с Наследственным Ангионевротическим Отеком
Понимание Цитокинового Шторма при Болезни Кастлемана
source: pixabay.com

Понимание Цитокинового Шторма при Болезни Кастлемана

Цитокиновые штормы были заметны в новостях в последнее время из-за их роли в COVID-19, но исследователи давно изучают их связь с болезнью Кастлемана. На самом деле, исследователи из Пенсильванского Университета…

Продолжить чтение Понимание Цитокинового Шторма при Болезни Кастлемана
Исследователи Открыли Метод Прогнозирования Выживаемости при Миелодиспластических Синдромах с Низким Риском
source: pixabay.com

Исследователи Открыли Метод Прогнозирования Выживаемости при Миелодиспластических Синдромах с Низким Риском

Недавнее исследование, опубликованное в журнале Cancer Blood Journal, установило новый метод для эффективного прогнозирования результатов выживания для пациентов с миелодиспластическими синдромами низкого риска (МДС). Этот метод известен как Индекс Активации…

Продолжить чтение Исследователи Открыли Метод Прогнозирования Выживаемости при Миелодиспластических Синдромах с Низким Риском
Исследование: Положительные Результаты Лечения Болезни Фабри
source: pixabay.com

Исследование: Положительные Результаты Лечения Болезни Фабри

Protalix BioTherapeutics недавно объявила о результатах третьего этапа исследования BRIDGE, в котором оценивали альфа-пегунигалсидазу для лечения болезни Фабри. Поскольку эти результаты были положительными, исследователи надеются, что это лекарство будет жизнеспособным…

Продолжить чтение Исследование: Положительные Результаты Лечения Болезни Фабри
Система ИИ, Созданная для Ускорения Эпилептической Диагностики, Тестируется на Синдроме Драве
source: pixabay.com

Система ИИ, Созданная для Ускорения Эпилептической Диагностики, Тестируется на Синдроме Драве

Как сообщается в Dravet Syndrome News, в новом исследовании ученые создали систему искусственного интеллекта, которая могла бы диагностировать эпилептические состояния быстрее и легче, чем существующие системы. Эпилепсия является общим термином…

Продолжить чтение Система ИИ, Созданная для Ускорения Эпилептической Диагностики, Тестируется на Синдроме Драве
Краудсорсинг Данных о Раке и COVID-19
Source: pixabay.com

Краудсорсинг Данных о Раке и COVID-19

  • Post author:
  • Post category:Рак

COVID-19 был объявлен пандемией в марте, отмечая явное изменение в повседневной жизни. Неудивительно, что люди с почти 4,5 миллионами диагностированных случаев во всем мире обеспокоены будущим воздействием. Тем не менее,…

Продолжить чтение Краудсорсинг Данных о Раке и COVID-19
Люспатерцепт Демонстрирует Дополнительные Преимущества при Трансфузионно-Зависимой Бета-Талассемии
source: pixabay.com

Люспатерцепт Демонстрирует Дополнительные Преимущества при Трансфузионно-Зависимой Бета-Талассемии

Согласно данным от Hematology Advisor, препарат люспатерцепт (продается под названием Reblozyl) недавно продемонстрировал свою способность снижать трудности переливания крови у пациентов с бета-талассемией, которые зависят от регулярных переливаний крови. Впервые…

Продолжить чтение Люспатерцепт Демонстрирует Дополнительные Преимущества при Трансфузионно-Зависимой Бета-Талассемии
Исследователи Обнаружили Мочевые Биомаркеры при Волчаночном Нефрите
source: pixabay.com

Исследователи Обнаружили Мочевые Биомаркеры при Волчаночном Нефрите

Исследователи из Университета Хьюстона изучали волчаночный нефрит и обнаружили, что существуют расовые биомаркеры мочи. Хью Рой и его команда обнаружили, что в моче есть специфические белки, которые различают активное и…

Продолжить чтение Исследователи Обнаружили Мочевые Биомаркеры при Волчаночном Нефрите
Были Выявлены Генетические Подтипы Миелодиспластических Синдромов (МДС)
source: pixabay.com

Были Выявлены Генетические Подтипы Миелодиспластических Синдромов (МДС)

Новое исследование, опубликованное в Blood, обнаружило различные генетические варианты миелодиспластических синдромов (МДС). Наиболее распространенный из них называется SF3B1, который встречается примерно у 1 на каждые 5 пациентов. Это также имеет…

Продолжить чтение Были Выявлены Генетические Подтипы Миелодиспластических Синдромов (МДС)
Исследование: Выявление Опухолей у Больных Туберозным Склерозом
Source: Pixabay

Исследование: Выявление Опухолей у Больных Туберозным Склерозом

Исследовательская группа TACERN недавно провела исследование, чтобы обнаружить алгоритм, который обнаруживает опухоли во время МРТ. Чтобы применить этот метод к редким заболеваниям, многие из которых сталкиваются с неудовлетворенными медицинскими потребностями,…

Продолжить чтение Исследование: Выявление Опухолей у Больных Туберозным Склерозом
Ответы на Вопросы о COVID-19: Что Такое Непрозрачность Матового Стекла?
(2010). "Imaging lung manifestations of HIV/AIDS". Annals of Thoracic Medicine 5 (4): 201. DOI:10.4103/1817-1737.69106. ISSN 1817-1737. Creative Commons Attribution License

Ответы на Вопросы о COVID-19: Что Такое Непрозрачность Матового Стекла?

Если вы похожи на меня, то COVID-19 стал важной частью вашей жизни: в исследованиях, обсуждениях или просто повседневной жизни. Это не удивительно, учитывая цифры. На момент написания этой статьи в…

Продолжить чтение Ответы на Вопросы о COVID-19: Что Такое Непрозрачность Матового Стекла?
GTX-102 Получил Статус «Ускоренной Процедуры» для Лечения Синдрома Ангельмана
doctor, lab, laboratory, medical, medicine, chemistry, test tube, dna, deney

GTX-102 Получил Статус «Ускоренной Процедуры» для Лечения Синдрома Ангельмана

FDA недавно предоставило препарату GTX-102, для лечение синдрома Ангельмана, обозначение Fast Track. Это обозначение означает, что процесс проверки ускорен. Оно предназначено специально для лекарств, которые лечат тяжелые заболевания с неудовлетворенными…

Продолжить чтение GTX-102 Получил Статус «Ускоренной Процедуры» для Лечения Синдрома Ангельмана
Исследование Привело к Лучшему Пониманию Различий Между Активированным Дельта-Синдромом PI3K 1 и 2
source: pixabay.com

Исследование Привело к Лучшему Пониманию Различий Между Активированным Дельта-Синдромом PI3K 1 и 2

APDS Активированный дельта-синдром PI3K (APDS) является формой первичного иммунодефицита (ПИ). Существует менее 100 зарегистрированных случаев заболевания. У APDS есть два типа (1 и 2), в зависимости от того, какая мутация…

Продолжить чтение Исследование Привело к Лучшему Пониманию Различий Между Активированным Дельта-Синдромом PI3K 1 и 2
Новый Метод Инфузии при Первичном Иммунодефиците Может Улучшить Состояние Пациентов; Качество Жизни
source: pixabay.com

Новый Метод Инфузии при Первичном Иммунодефиците Может Улучшить Состояние Пациентов; Качество Жизни

Новое Исследование Новое исследование, проведенное CLS Behring, показало, что новый метод введения Hizentra в качестве лечения первичного иммунодефицита (ПИ) может улучшить качество жизни пациентов. Это метод ручного толчка, который может…

Продолжить чтение Новый Метод Инфузии при Первичном Иммунодефиците Может Улучшить Состояние Пациентов; Качество Жизни
COVID-19 и Цитокиновый Шторм
source: pixabay.com

COVID-19 и Цитокиновый Шторм

Обычно иммунная система начинает атаку против чужеродного захватчика, такого как микроб, и затем возвращается в режим ожидания. Но согласно отчету, опубликованному в недавнем издании медицинского журнала New England Journal of…

Продолжить чтение COVID-19 и Цитокиновый Шторм

Исследователи Добавляют Третий Фактор Риска к Болезни Альцгеймера, Который Влияет на Гематоэнцефалический Барьер

В медицинском сообществе признается, что скопления неправильно свернутых тау-белков и амилоид-β являются маркерами болезни Альцгеймера. Данные, представленные в недавней статье в Nature, показывают, что степень нарушения гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) соответствует…

Продолжить чтение Исследователи Добавляют Третий Фактор Риска к Болезни Альцгеймера, Который Влияет на Гематоэнцефалический Барьер
Некоторые Белки Могут Прогнозировать Кровотечение у Пациентов с Гемофилией
source: pixabay.com

Некоторые Белки Могут Прогнозировать Кровотечение у Пациентов с Гемофилией

Пациенты с гемофилией могут испытывать внезапное кровотечение, боль в суставах и воспаление, а также глубокие кровоподтеки. Но, согласно Hemophilia News, причиной могут быть два белка. Исследователи обнаружили, что у пациентов…

Продолжить чтение Некоторые Белки Могут Прогнозировать Кровотечение у Пациентов с Гемофилией
Завершена Регистрация для Испытания Болезни Штаргардта
source: pixabay.com

Завершена Регистрация для Испытания Болезни Штаргардта

Kubota Vision, дочерняя компания Kubota Pharmaceutical Holdings, недавно завершила регистрацию на третьем этапе своего испытания emixustat гидрохлорида (emixustat). Emixustat гидрохлорида является лечением болезни Штаргардта, которая приводит к атрофии желтого пятна.…

Продолжить чтение Завершена Регистрация для Испытания Болезни Штаргардта
Упражнения Могут Снизить Риск Тяжелых Респираторных Осложнений COVID-19, Говорит Исследователь UVA
source: pixabay.com

Упражнения Могут Снизить Риск Тяжелых Респираторных Осложнений COVID-19, Говорит Исследователь UVA

Согласно сообщению из отдела новостей UVA Health System, Доктор Медицинских Наук Жень Ян, обнаружил, что физические упражнения могут уменьшить или полностью остановить тяжелые респираторные симптомы, связанные с острым респираторным дистресс-синдромом…

Продолжить чтение Упражнения Могут Снизить Риск Тяжелых Респираторных Осложнений COVID-19, Говорит Исследователь UVA
Фаза 2b Испытания Терапии Лечения Синдрома Прадера-Вилли Заканчивается Разочарованием
source: pixabay.com

Фаза 2b Испытания Терапии Лечения Синдрома Прадера-Вилли Заканчивается Разочарованием

Согласно данным от Malvern Daily Record, биофармацевтическая компания Millendo Therapeutics, Inc. недавно опубликовала данные своего клинического испытания фазы 2b. В этом исследовании компании тестировалась экспериментальная терапия ливолетидом (livoletide)для лечения синдрома…

Продолжить чтение Фаза 2b Испытания Терапии Лечения Синдрома Прадера-Вилли Заканчивается Разочарованием