Последние Достижения Компании Biogen в Области Рецидивирующего Рассеянного Склероза Представлены на Заседании AAN в 2021 году
source: pixabay.com

Последние Достижения Компании Biogen в Области Рецидивирующего Рассеянного Склероза Представлены на Заседании AAN в 2021 году

Согласно статье в Biospace, биотехнологическая компания Biogen со штаб-квартирой в Кембридже, штат Массачусетс, представила новые данные о методах лечения рассеянного склероза (РС) на виртуальном собрании Американской Академии Неврологии (AAN), проходившем…

Продолжить чтение Последние Достижения Компании Biogen в Области Рецидивирующего Рассеянного Склероза Представлены на Заседании AAN в 2021 году
Набор в Исследование по Поводу Айвакита при Системном Мастоцитозе Проходит Хорошо
source: pixabay.com

Набор в Исследование по Поводу Айвакита при Системном Мастоцитозе Проходит Хорошо

Согласно статье в Clinical Trials Arena, компания Blueprint Medicine постоянно и быстро набирает участников для своего исследования PIONEER фазы II, в котором Айвакит (Ayvakit) рассматривается как средство лечения вялотекущего системного…

Продолжить чтение Набор в Исследование по Поводу Айвакита при Системном Мастоцитозе Проходит Хорошо
Новое Комбинированное Лечение Демонстрирует Улучшение Выживаемости Пациентов со Злокачественной Мезотелиомой Плевры
source: pixabay.com

Новое Комбинированное Лечение Демонстрирует Улучшение Выживаемости Пациентов со Злокачественной Мезотелиомой Плевры

EMA только что рекомендовало комбинированную терапию для пациентов со злокачественной мезотелиомой плевры (MPM), которая считается неоперабельной. В схему лечения входит ниволумаб (nivolumab) в сочетании с ипилимумабом (ipilimumab). Эта новая рекомендация…

Продолжить чтение Новое Комбинированное Лечение Демонстрирует Улучшение Выживаемости Пациентов со Злокачественной Мезотелиомой Плевры
Ингибиторы BTK и Лимфома Клеток Мантии: Преимущества и Риски Лечения
source: pixabay.com

Ингибиторы BTK и Лимфома Клеток Мантии: Преимущества и Риски Лечения

Новое исследование продемонстрировало важность понимания рисков кровотечения, сердечно-сосудистых проблем, несоблюдения режима лечения (из-за приема дважды в день), а также желудочно-кишечных побочных эффектов при принятии решения об использовании ингибиторов тирозинкиназы Брутона…

Продолжить чтение Ингибиторы BTK и Лимфома Клеток Мантии: Преимущества и Риски Лечения
Алисса — Первый Ребенок, Которому Была Проведена Генная Терапия Головного и Спинного мозга
source: pixabay.com

Алисса — Первый Ребенок, Которому Была Проведена Генная Терапия Головного и Спинного мозга

Согласно недавней статье в USA Today, многолетнее видение генной терапии стало реальностью для датской пары. Томас Фелборг и его жена Дарья Рокина привезли своего четырнадцатимесячного ребенка Алиссу, у которой была…

Продолжить чтение Алисса — Первый Ребенок, Которому Была Проведена Генная Терапия Головного и Спинного мозга

Кардиомиопатия Такоцубо: Может ли Кто-Нибудь Умереть от Разбитого Сердца?

Согласно недавней статье в Nursing Center журнала Advanced Emergency Nursing Journal, кардиомиопатия Такоцубо (TC) - это редкий синдром, имитирующий инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (STEMI). Это термин, который кардиологи…

Продолжить чтение Кардиомиопатия Такоцубо: Может ли Кто-Нибудь Умереть от Разбитого Сердца?
Ниволумаб и Ипилимумаб Как Лечение Злокачественной Мезотелиомы Плевры
source: pixabay.com

Ниволумаб и Ипилимумаб Как Лечение Злокачественной Мезотелиомы Плевры

Основываясь на новых данных, Комитет Европейского Агентства по Лекарственным Средствам для Лекарственных Препаратов для Человека назначил ниволумаб и ипилимумаб в качестве передовых методов лечения злокачественной мезотелиомы плевры (MPM) у взрослых…

Продолжить чтение Ниволумаб и Ипилимумаб Как Лечение Злокачественной Мезотелиомы Плевры

GENESIS Исследование: Почти Девяносто Процентов Пациентов со Множественной Миеломой Смогли Перейти к Трансплантации

В недавней статье в Cancer Network было объявлено, что мотиксафортид достиг своей основной конечной точки в исследовании GENESIS для пациентов со множественной миеломой, которым была назначена трансплантация стволовых клеток. Часто…

Продолжить чтение GENESIS Исследование: Почти Девяносто Процентов Пациентов со Множественной Миеломой Смогли Перейти к Трансплантации
Пилотное Исследование Демонстрирует Модель Телереабилитации при Кистозном Фиброзе
source: pixabay.com

Пилотное Исследование Демонстрирует Модель Телереабилитации при Кистозном Фиброзе

В исследовании, опубликованном на Hindawi, группа пациентов с тяжелым муковисцидозом, ожидающих трансплантации легких, прошла программу телереабилитации для поддержания функции легких. Результаты этого исследования показали, что программа, в которой использовалось приложение…

Продолжить чтение Пилотное Исследование Демонстрирует Модель Телереабилитации при Кистозном Фиброзе
Фарксига Одобрен FDA для Лечения ХБП
https://unsplash.com/photos/_jbClosDsD4

Фарксига Одобрен FDA для Лечения ХБП

Согласно BioSpace, Фарксига (дапаглифлозин), препарат для лечения пациентов с хроническим заболеванием почек (ХБП) и риском прогрессирования, недавно получил одобрение FDA. Терапия, разработанная AstraZeneca, специально разработана для пациентов с диабетом 2…

Продолжить чтение Фарксига Одобрен FDA для Лечения ХБП
Регистрация в Испытании COPIKTRA для PTCL Завершена
rawpixel / Pixabay

Регистрация в Испытании COPIKTRA для PTCL Завершена

Примерно месяц назад фармацевтическая компания Secura Bio, Inc. («Secura») сообщила, что компания завершила регистрацию для участия в клинических испытаниях Phase 2 PRIMO. Всего в исследование был включен 101 пациент. Целью…

Продолжить чтение Регистрация в Испытании COPIKTRA для PTCL Завершена
Вебинар IWMF Посвящен Периферической Невропатии WM
source: pixabay.com

Вебинар IWMF Посвящен Периферической Невропатии WM

4 мая Международный Фонд Макроглобулинемии Вальденстрема (IWMF) провел еще один веб-семинар в рамках своей глобальной образовательной серии IWMF 2021 года под названием «Периферическая Невропатия: Нелегкий Подвиг». Как следует из названия,…

Продолжить чтение Вебинар IWMF Посвящен Периферической Невропатии WM
Множественная Миелома: Экспериментальный Ингибитор Протеасомы Может Быть Эффективным Лечением
source: pixabay.com

Множественная Миелома: Экспериментальный Ингибитор Протеасомы Может Быть Эффективным Лечением

В недавнем исследовании, опубликованном в научном журнале Cell Death & Disease, новый ингибитор протеасом, обозначенный как D395, был оценен как возможное лечение множественной миеломы, редкой формы рака. Ингибитор протеасом под…

Продолжить чтение Множественная Миелома: Экспериментальный Ингибитор Протеасомы Может Быть Эффективным Лечением
Синдром Ретта: Обзор Потенциальных Методов Лечения в Разработке
source: pixabay.com

Синдром Ретта: Обзор Потенциальных Методов Лечения в Разработке

Согласно данным от Benzinga, в настоящее время как минимум восемь фармацевтических компаний работают над лечением синдрома Ретта, редкого генетического заболевания. При отсутствии терапии или лечения, изменяющего болезнь, удовлетворение потребностей людей,…

Продолжить чтение Синдром Ретта: Обзор Потенциальных Методов Лечения в Разработке

FDA Получило Заявку на Лицензию на Биологические Препараты для Комбинированного Лечения ХЛЛ

Компания TG Therapeutics разрабатывает ублитуксимаб для лечения хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) при использовании в сочетании с умбралисибом, продаваемым как UKONIQ. Биофармацевтическая компания недавно завершила и подала текущую заявку на получение лицензии…

Продолжить чтение FDA Получило Заявку на Лицензию на Биологические Препараты для Комбинированного Лечения ХЛЛ
Экспериментальное Лечение Мышечной Дистрофии Дюшенна Получило Обозначение Редкого Детского Заболевания
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Мышечной Дистрофии Дюшенна Получило Обозначение Редкого Детского Заболевания

Согласно сообщению apnews.com, биофармацевтическая компания FibroGen, Inc. недавно объявила, что ее исследуемый препарат памревлумаб получил статус Редкого Детского Заболевания от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Мышечной Дистрофии Дюшенна Получило Обозначение Редкого Детского Заболевания
Исследователи из Колорадо Ищут Способы Положить Конец Разрушениям, Вызванным Холодными Опухолями
source: pixabay.com

Исследователи из Колорадо Ищут Способы Положить Конец Разрушениям, Вызванным Холодными Опухолями

Большинство видов рака являются воспаленными (горячие опухоли) и при правильных условиях могут контролироваться Т-клетками. Согласно недавней статье в Genetic Engineering and Biology News, существует еще один тип рака, при котором…

Продолжить чтение Исследователи из Колорадо Ищут Способы Положить Конец Разрушениям, Вызванным Холодными Опухолями
Лекарство, Стимулирующее Рост у Детей с Карликовостью, Вызывает Споры
source: pixabay.com

Лекарство, Стимулирующее Рост у Детей с Карликовостью, Вызывает Споры

Не все в сообществе маленьких людей выступают за спорный препарат, который обещает увеличить рост людей с ахондроплазией, наиболее распространенным типом карликовости. Новая формула, восоритид, является центром противоречивого экспериментального исследования, в…

Продолжить чтение Лекарство, Стимулирующее Рост у Детей с Карликовостью, Вызывает Споры

Исследование Фазы 3 Первичного Подмышечного Гипергидроза Продемонстрировало Положительные Результаты

Компания Brickell Biotech только что объявила о результатах исследования фазы 3, посвященного долгосрочному изучению эффективности и безопасности геля софпирония бромида для лечения первичного подмышечного гипергидроза. Гипергидроз Гипергидроз - редкое заболевание,…

Продолжить чтение Исследование Фазы 3 Первичного Подмышечного Гипергидроза Продемонстрировало Положительные Результаты
Новая Некоммерческая Организация Стремится Ускорить Разработку Лекарств от Редких Заболеваний
source: pixabay.com

Новая Некоммерческая Организация Стремится Ускорить Разработку Лекарств от Редких Заболеваний

Санат Рамеш, инженер-программист, создал некоммерческую организацию Open Treatments после того, как его сын родился с чрезвычайно редким заболеванием без каких-либо жизнеспособных вариантов лечения. Рагхав, которому сейчас два с половиной года,…

Продолжить чтение Новая Некоммерческая Организация Стремится Ускорить Разработку Лекарств от Редких Заболеваний
Исследовательская Терапия Мышечной Дистрофии Дюшенна Проходит 3-ю Фазу Клинических Испытаний
Source: Pixabay

Исследовательская Терапия Мышечной Дистрофии Дюшенна Проходит 3-ю Фазу Клинических Испытаний

Компания FibroGen только что объявила, что их исследовательская терапия памревлумабом (pamrevlumab) для лечения Мышечной Дистрофии Дюшенна (МДД) была отмечена Управлением по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов как…

Продолжить чтение Исследовательская Терапия Мышечной Дистрофии Дюшенна Проходит 3-ю Фазу Клинических Испытаний
Первое Одобренное FDA Средство для Лечения MoCD Типа A, Доступно в Специализированной Аптеке
source: pixabay.com

Первое Одобренное FDA Средство для Лечения MoCD Типа A, Доступно в Специализированной Аптеке

В пресс-релизе независимая специализированная аптека Biologics by McKesson недавно объявила, что она была выбрана в качестве единственного поставщика фосденоптерина (продается как NULIBRY) биотехнологической компанией Origin Biosciences, Inc., которая аффилирована с…

Продолжить чтение Первое Одобренное FDA Средство для Лечения MoCD Типа A, Доступно в Специализированной Аптеке
Эпидиолекс Одобрен в Европе для КТС
Source: https://pixabay.com/en/cannabis-pot-weed-marijuana-drug-2152602/

Эпидиолекс Одобрен в Европе для КТС

Знаете ли вы, что существует более 80 химических веществ, называемых каннабиноидами, которые могут быть получены из растения Cannabis sativa (марихуана или конопля)? Теперь Европа всегда будет использовать это в медицинском…

Продолжить чтение Эпидиолекс Одобрен в Европе для КТС
Подходит ли Безмолочная Диета Детям с Эозинофильным Эзофагитом?
[Source: pixabay.com]

Подходит ли Безмолочная Диета Детям с Эозинофильным Эзофагитом?

Исследование, опубликованное в Physician's Weekly, поставило вопрос: является ли исключение молока из рациона детей с эозинофильным эзофагитом предпочтительным вариантом лечения? Группа исследователей во главе с Джошуа Б. Векслером из Медицинской…

Продолжить чтение Подходит ли Безмолочная Диета Детям с Эозинофильным Эзофагитом?
Пациентка с Артериитом Такаясу из Африки Перенесла Операцию на Сердце
source: pixabay.com

Пациентка с Артериитом Такаясу из Африки Перенесла Операцию на Сердце

Согласно истории с сайта thehansindia.com, 47-летняя Ксаверин Мукабаранга из Руанды, Африка, попала в больницу Манипала. Она сообщила о симптомах постоянной боли в груди, поражающей левый бок. У пациентки ранее был…

Продолжить чтение Пациентка с Артериитом Такаясу из Африки Перенесла Операцию на Сердце