Первому Пациенту Была Введена Дозировка при Исследовании Глиобластомы, Медуллобластомы и Эпендимомы
source: pixabay.com

Первому Пациенту Была Введена Дозировка при Исследовании Глиобластомы, Медуллобластомы и Эпендимомы

Биофармацевтическая компания Mustang Bio и онкологический центр City of Hope только что объявили, что у них есть первый участник фазы 1 клинических испытаний лептоменингеальных опухолей головного мозга, включая глиобластому, медуллобластому…

Продолжить чтение Первому Пациенту Была Введена Дозировка при Исследовании Глиобластомы, Медуллобластомы и Эпендимомы
Женщина с Иммунной Тромбоцитопенией и COVID-19 Успешно Родила
source: pixabay.com

Женщина с Иммунной Тромбоцитопенией и COVID-19 Успешно Родила

Согласно данным от republicworld.com, медицинского братства больницы королевы Марии в Медицинском университете короля Джорджа, Лакхнау смогли успешно вылечить женщину 35 лет с иммунной тромбоцитопенией и COVID-19. После успешного лечения эта…

Продолжить чтение Женщина с Иммунной Тромбоцитопенией и COVID-19 Успешно Родила
Май — Месяц Осведомленности о ФКУ: Распространение Информации о Редких Заболеваниях
source: pixabay.com

Май — Месяц Осведомленности о ФКУ: Распространение Информации о Редких Заболеваниях

Месяц май объявлен Месяцем Осведомленности о Фенилкетонурии, время года, выделенное для того, чтобы сосредоточить внимание на распространении информации о фенилкетонурии (ФКУ) среди широкой общественности и медицинского сообщества. Национальный Альянс по…

Продолжить чтение Май — Месяц Осведомленности о ФКУ: Распространение Информации о Редких Заболеваниях
BOLD-100 для Лечения Рака Желудка Получил Обозначение Орфанного Лекарства
source: pixabay.com

BOLD-100 для Лечения Рака Желудка Получил Обозначение Орфанного Лекарства

В выпуске новостей от начала мая 2021 года биофармацевтическая компания Bold Therapeutics («Bold») сообщила, что ее препарат BOLD-100 получил статус Орфанного Лекарства для лечения пациентов с раком желудка (кишечника). BOLD-100…

Продолжить чтение BOLD-100 для Лечения Рака Желудка Получил Обозначение Орфанного Лекарства
Ингибиторы BTK и Лимфома Клеток Мантии: Преимущества и Риски Лечения
source: pixabay.com

Ингибиторы BTK и Лимфома Клеток Мантии: Преимущества и Риски Лечения

Новое исследование продемонстрировало важность понимания рисков кровотечения, сердечно-сосудистых проблем, несоблюдения режима лечения (из-за приема дважды в день), а также желудочно-кишечных побочных эффектов при принятии решения об использовании ингибиторов тирозинкиназы Брутона…

Продолжить чтение Ингибиторы BTK и Лимфома Клеток Мантии: Преимущества и Риски Лечения

Диабет и Гипергидроз Часто Связаны

Диабет влияет на многие системы организма, потому что это эндокринное заболевание. Людям с диабетом сложно регулировать внутреннюю температуру тела. В результате люди с диабетом могут столкнуться с чрезмерным потоотделением или…

Продолжить чтение Диабет и Гипергидроз Часто Связаны
Дисфункция Мозга: Симптомы Появляются Спустя Долгое Время После Того, Как Инфекция COVID-19 Исчезла
source: pixabay.com

Дисфункция Мозга: Симптомы Появляются Спустя Долгое Время После Того, Как Инфекция COVID-19 Исчезла

Британские ученые недавно провели исследование 235 379 выживших после COVID-19 в течение шести месяцев после того, как они пережили свою первоначальную инфекцию. Исследователи обнаружили, что каждый третий пациент имел различные…

Продолжить чтение Дисфункция Мозга: Симптомы Появляются Спустя Долгое Время После Того, Как Инфекция COVID-19 Исчезла
Экспериментальное Лечение Мышечной Дистрофии Дюшенна Получило Обозначение Редкого Детского Заболевания
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Мышечной Дистрофии Дюшенна Получило Обозначение Редкого Детского Заболевания

Согласно сообщению apnews.com, биофармацевтическая компания FibroGen, Inc. недавно объявила, что ее исследуемый препарат памревлумаб получил статус Редкого Детского Заболевания от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Мышечной Дистрофии Дюшенна Получило Обозначение Редкого Детского Заболевания

Исследование Фазы 3 Первичного Подмышечного Гипергидроза Продемонстрировало Положительные Результаты

Компания Brickell Biotech только что объявила о результатах исследования фазы 3, посвященного долгосрочному изучению эффективности и безопасности геля софпирония бромида для лечения первичного подмышечного гипергидроза. Гипергидроз Гипергидроз - редкое заболевание,…

Продолжить чтение Исследование Фазы 3 Первичного Подмышечного Гипергидроза Продемонстрировало Положительные Результаты
Ронни Вуд из Rolling Stones Столкнулся с Мелкоклеточным Раком Легких во Время COVID
source: pixabay.com

Ронни Вуд из Rolling Stones Столкнулся с Мелкоклеточным Раком Легких во Время COVID

Согласно данным от MSN, 73-летний Ронни Вуд из Rolling Stones недавно обсуждал в интервью свою борьбу с мелкоклеточным раком легких во время пандемии COVID-19. Эта новость следует за предыдущим приступом…

Продолжить чтение Ронни Вуд из Rolling Stones Столкнулся с Мелкоклеточным Раком Легких во Время COVID

Этой Команде Нужна Ваша Помощь в Исследовании Синдрома Маль де Дебаркмента!

Команда великих исследователей нуждается в вашей помощи! Хотя исследователи, разработавшие этот опрос (см. ссылку ниже), получили большой отклик от людей с синдромом Маль де Дебаркмента (MdDS), они все еще нуждаются…

Продолжить чтение Этой Команде Нужна Ваша Помощь в Исследовании Синдрома Маль де Дебаркмента!
Первое Одобренное FDA Средство для Лечения MoCD Типа A, Доступно в Специализированной Аптеке
source: pixabay.com

Первое Одобренное FDA Средство для Лечения MoCD Типа A, Доступно в Специализированной Аптеке

В пресс-релизе независимая специализированная аптека Biologics by McKesson недавно объявила, что она была выбрана в качестве единственного поставщика фосденоптерина (продается как NULIBRY) биотехнологической компанией Origin Biosciences, Inc., которая аффилирована с…

Продолжить чтение Первое Одобренное FDA Средство для Лечения MoCD Типа A, Доступно в Специализированной Аптеке
«Затяжной COVID» Привлек Внимание к Миалгическому Энцефаломиелиту
source: pixabay.com

«Затяжной COVID» Привлек Внимание к Миалгическому Энцефаломиелиту

Согласно сообщению PR Newswire, Solve M.E. собирает на Капитолийском холме свою 5-ю Ежегодную Неделю Защиты Интересов, которая начинается 19 апреля. Рекордное количество людей выступает на этом мероприятии, и отчасти причина…

Продолжить чтение «Затяжной COVID» Привлек Внимание к Миалгическому Энцефаломиелиту

Испытание Фазы 3 для Выявления Дефицита Гормона Роста у Детей в Китае Завершилось Вовремя, Несмотря на Неудачу с COVID-19

Компания VISEN Pharmaceuticals недавно объявила о завершении регистрации для участия в клинических испытаниях фазы 3, в которых изучается безопасность и эффективность TransCon hGH по сравнению с ежедневным rhGH у пациентов…

Продолжить чтение Испытание Фазы 3 для Выявления Дефицита Гормона Роста у Детей в Китае Завершилось Вовремя, Несмотря на Неудачу с COVID-19

Исследовательская Генная Терапия Может Лечить Многие Формы Пигментного Ретинита

Пигментный Ретинит Пигментный ретинит - редкое заболевание, которое постепенно приводит к потере зрения. Генетические поражения, которые сначала поражают фоторецепторы палочек, в первую очередь вызывают потерю зрения в ночное время. Затем…

Продолжить чтение Исследовательская Генная Терапия Может Лечить Многие Формы Пигментного Ретинита

Исследование Освещает Варианты Лечения Различных Стадий Карциномы Надпочечников у Детей

В исследовании, опубликованном в журнале Journal of Clinical Oncology, подробно описаны преимущества различных форм лечения детских пациентов с карциномой коры надпочечников. Эти исследователи особенно внимательно изучали, какие методы лечения лучше…

Продолжить чтение Исследование Освещает Варианты Лечения Различных Стадий Карциномы Надпочечников у Детей
На Недавнем Заседании Представлены Результаты Исследования Амилоидоза HATTR Фазы 1
source: pixabay.com

На Недавнем Заседании Представлены Результаты Исследования Амилоидоза HATTR Фазы 1

Согласно сообщению globenewswire.com, клиническая компания Prothena Corporation plc недавно представила обнадеживающие результаты своего клинического испытания первой фазы. В этом испытании оценивали исследуемый продукт-кандидат PRX004 как средство лечения нейропатии, связанной с…

Продолжить чтение На Недавнем Заседании Представлены Результаты Исследования Амилоидоза HATTR Фазы 1
Игры Разума Могут Улучшить Когнитивные Функции у Пациентов с Рассеянным Склерозом
source: pixabay.com

Игры Разума Могут Улучшить Когнитивные Функции у Пациентов с Рассеянным Склерозом

Около 30% всех пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС) испытывают какой-либо тип когнитивных нарушений или ухудшения на момент постановки диагноза. Около 50% пациентов испытывают некоторые из этих эффектов в течение…

Продолжить чтение Игры Разума Могут Улучшить Когнитивные Функции у Пациентов с Рассеянным Склерозом
FDA Одобряет Расширенное Химиотерапевтическое Лечение Острого Миелоидного Лейкоза с Включением Детей
source: pixabay.com

FDA Одобряет Расширенное Химиотерапевтическое Лечение Острого Миелоидного Лейкоза с Включением Детей

Cancer Network недавно сообщила, что Vyxeos от компания Jazz Pharmaceuticals был одобрен FDA для лечения связанных с терапией детских пациентов в возрасте от года и старше, у которых впервые был…

Продолжить чтение FDA Одобряет Расширенное Химиотерапевтическое Лечение Острого Миелоидного Лейкоза с Включением Детей
Ayvakit для Лечения Стромальных Опухолей Желудочно-Кишечного Тракта Одобрен в Китае
source: pixabay.com

Ayvakit для Лечения Стромальных Опухолей Желудочно-Кишечного Тракта Одобрен в Китае

Согласно сообщению Markets Insider, биофармацевтическая компания CStone Pharmaceuticals объявила, что Национальное Управление Медицинских Продуктов Китая (NMPA) одобрило авапритиниб (продаваемый как Ayvakit) в качестве лекарства для взрослых, живущих с опухолями стромы…

Продолжить чтение Ayvakit для Лечения Стромальных Опухолей Желудочно-Кишечного Тракта Одобрен в Китае
Создан Центр Коэна в Нью-Йорке, Чтобы Предложить Специализированное Лечение Болезни Лайма
source: pixabay.com

Создан Центр Коэна в Нью-Йорке, Чтобы Предложить Специализированное Лечение Болезни Лайма

Болезнь Лайма и другие клещевые заболевания могут вызывать интенсивные и продолжительные симптомы. Фактически, некоторые пациенты испытывают хронические симптомы в течение нескольких лет после первого укуса. Однако существует мало знаний о…

Продолжить чтение Создан Центр Коэна в Нью-Йорке, Чтобы Предложить Специализированное Лечение Болезни Лайма
Новое Сотрудничество Будет Способствовать Распространению Новой Терапии Дефицита Аргиназы 1 на Ближнем Востоке и в Европе
source: pixabay.com

Новое Сотрудничество Будет Способствовать Распространению Новой Терапии Дефицита Аргиназы 1 на Ближнем Востоке и в Европе

Компания Aeglea Biotherapeutics только что объявила о новом сотрудничестве с компанией Immedica для доставки пегзиларгиназы в другие страны за пределами США. Они заключили лицензию и соглашение о поставках, чтобы помочь…

Продолжить чтение Новое Сотрудничество Будет Способствовать Распространению Новой Терапии Дефицита Аргиназы 1 на Ближнем Востоке и в Европе
Решение FDA по Opdivo с Химиотерапией для Лечения Рака Желудочно-Кишечного Тракта Будет Принято в Следующем Месяце
source: pixabay.com

Решение FDA по Opdivo с Химиотерапией для Лечения Рака Желудочно-Кишечного Тракта Будет Принято в Следующем Месяце

К 25 мая 2021 года FDA объявит о своем решении относительно одобрения Opdivo, используемого в сочетании с химиотерапией при раке желудочно-кишечного тракта. Еще в декабре для этой терапии было предоставлено…

Продолжить чтение Решение FDA по Opdivo с Химиотерапией для Лечения Рака Желудочно-Кишечного Тракта Будет Принято в Следующем Месяце

Зарегистрирован Новый Биомаркер Первичного Склерозирующего Холангита

Первичный Склерозирующий Холангит Первичный склерозирующий холангит (ПСХ) - редкое заболевание, которое вызывает воспаление желчных протоков печени. Это может привести к циррозу печени или даже к раку. Заболевание хроническое, трудно поддается…

Продолжить чтение Зарегистрирован Новый Биомаркер Первичного Склерозирующего Холангита
Пациент с Висцеральной Миопатией Получает Трансплантат Пищеварительной Системы
source: pixabay.com

Пациент с Висцеральной Миопатией Получает Трансплантат Пищеварительной Системы

Мейси Бритенбэк, жительнице Бел-Эйр, штат Мэриленд, девятнадцать лет, и она перенесла различные операционные процедуры более 70 раз. WJZ следила за борьбой Мейси с ее расстройством висцеральной миопатии в течение последних…

Продолжить чтение Пациент с Висцеральной Миопатией Получает Трансплантат Пищеварительной Системы