Возможное Лечение Рака Поджелудочной Железы Получило Статус Орфанного Препарата
source: pixabay.com

Возможное Лечение Рака Поджелудочной Железы Получило Статус Орфанного Препарата

Согласно данным от BioSpace, биотехнологическая компания Tyme, Inc. только что объявила, что получила обозначение Орфанного Препарата для своего экспериментального продукта-кандидата SM-88. SM-88, также известный как racemetyrosine, был отмечен Управлением по…

Продолжить чтение Возможное Лечение Рака Поджелудочной Железы Получило Статус Орфанного Препарата
Первому Пациенту была Введена Доза в Ходе Клинического Исследования Множественной Миеломы
source: pixabay.com

Первому Пациенту была Введена Доза в Ходе Клинического Исследования Множественной Миеломы

Согласно сообщению от GlobeNewswire, первому пациенту была введена дозировка в ходе недавнего клинического испытания, тестирующего экспериментальную терапию tasquinimod в качестве средства лечения множественной миеломы, редкого типа рака. Этот препарат разрабатывает…

Продолжить чтение Первому Пациенту была Введена Доза в Ходе Клинического Исследования Множественной Миеломы
Ovid Therapeutics и Колумбийский Университет Работают над Лечением Неврологического Расстройства, Ассоциированного с KIF1A
Dr. Chung is experienced with pediatric patients.

Ovid Therapeutics и Колумбийский Университет Работают над Лечением Неврологического Расстройства, Ассоциированного с KIF1A

Согласно сообщению от GlobeNewswire, биофармацевтическая компания Ovid Therapeutics Inc. и Колумбийский Университет недавно вступили в совместное партнерство, которое будет сосредоточено на разработке генного лечение для  неврологического расстройства, ассоциированном с KIFA…

Продолжить чтение Ovid Therapeutics и Колумбийский Университет Работают над Лечением Неврологического Расстройства, Ассоциированного с KIF1A
Первый Случай Острого Вялого Миелита Подтвержден в Мичигане в 2020 году
source: pixabay.com

Первый Случай Острого Вялого Миелита Подтвержден в Мичигане в 2020 году

Согласно сообщению mlive.com, в этом году в штате Мичиган был подтвержден первый случай острого вялого миелита - редкого заболевания, которое чаще всего поражает детей. Есть два других потенциальных случая заболевания,…

Продолжить чтение Первый Случай Острого Вялого Миелита Подтвержден в Мичигане в 2020 году
Новые Исследовательские Методы Лечения Метилмалоновой Ацидемии и Пропионовой Ацидемии Достигают Нормативных Успехов
source: pixabay.com

Новые Исследовательские Методы Лечения Метилмалоновой Ацидемии и Пропионовой Ацидемии Достигают Нормативных Успехов

FDA только что присвоило HemoShear Therapeutics Обозначение Ускоренной Процедуры и Обозначение Редкого Детского Заболевания. Эти обозначения были присвоены их новой исследовательской терапии пропионовой ацидемии (ПA) и метилмалоновой ацидемии (MMA). ММА…

Продолжить чтение Новые Исследовательские Методы Лечения Метилмалоновой Ацидемии и Пропионовой Ацидемии Достигают Нормативных Успехов
Больницы Малых Городов Поражены COVID-19
https://pixabay.com/en/hospital-ward-hospital-medical-room-1338585/

Больницы Малых Городов Поражены COVID-19

В 1986 году Джуди и Ларри Пишон поженились. Пара прожила счастливую жизнь в Луизиане, хотя их дни иногда осложнялись из-за здоровья Джуди. У нее был гранулематоз с полиангиитом (ГПА), редкое…

Продолжить чтение Больницы Малых Городов Поражены COVID-19
Акромегалия: Выпущены Данные из Открытого Расширенного Исследования MYCAPSSA
source: pixabay.com

Акромегалия: Выпущены Данные из Открытого Расширенного Исследования MYCAPSSA

Буквально в прошлом месяце FDA одобрило MYCAPSSA для пациентов с акромегалией, которые ранее получали октреотид или ланреотид. Как первый одобренный FDA пероральный аналог соматостатина, разработчик Chiasma был в восторге от…

Продолжить чтение Акромегалия: Выпущены Данные из Открытого Расширенного Исследования MYCAPSSA
Новый Противораковый Препарат Может Принести Пользу Многим Редким Диагнозам
source: pixabay.com

Новый Противораковый Препарат Может Принести Пользу Многим Редким Диагнозам

Исследование, проведенное учеными из Института Исследования Рака в Лондоне и фирмой Cyclacel, недавно было опубликовано в PLOS ONE. Это исследование рассматривало фадрациклиб как потенциальную терапию для борьбы с раком. Это…

Продолжить чтение Новый Противораковый Препарат Может Принести Пользу Многим Редким Диагнозам
Эксперт: Подросток Умер от Осложнений Острого Рассеянного Энцефаломиелита
source: pixabay.com

Эксперт: Подросток Умер от Осложнений Острого Рассеянного Энцефаломиелита

Согласно данным из «The Island Packet», четырнадцатилетняя Пресли Миллер из Хилтон-Хед-Айленда, Южная Каролина, умерла от осложнений, связанных с редким заболеванием острым диссеминированным энцефаломиелитом (ОДЭМ), согласно отчету Дэвида Отта, главного заместителя…

Продолжить чтение Эксперт: Подросток Умер от Осложнений Острого Рассеянного Энцефаломиелита
FDA Одобряет Новую Терапию с Низким Содержанием Натрия для Лечения Нарколепсии и Катаплексии
source: pixabay.com

FDA Одобряет Новую Терапию с Низким Содержанием Натрия для Лечения Нарколепсии и Катаплексии

Согласно данным от Medscape, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) недавно одобрило новый пероральный раствор для лечения симптомов, связанных с нарколепсией, редким нарушением сна.…

Продолжить чтение FDA Одобряет Новую Терапию с Низким Содержанием Натрия для Лечения Нарколепсии и Катаплексии
Исследовательское Лечение Макроглобулинемии Вальденстрёма Получает Обозначение Орфанного Препарата 
source: pixabay.com

Исследовательское Лечение Макроглобулинемии Вальденстрёма Получает Обозначение Орфанного Препарата 

Согласно данным от BioSpace, биотехнологическая компания Ascentage Pharma только что объявила, что получила обозначение Орфанного Препарата от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Это обозначение относится к…

Продолжить чтение Исследовательское Лечение Макроглобулинемии Вальденстрёма Получает Обозначение Орфанного Препарата 
Экспериментальное Лечение Миелофиброза Получает Обозначение Орфанного Препарата
doctor, lab, laboratory, medical, medicine, chemistry, test tube, dna, deney

Экспериментальное Лечение Миелофиброза Получает Обозначение Орфанного Препарата

Согласно данным с сайта proactiveinvestor.com.au, фармацевтическая компания Pharmaxis Ltd. недавно объявила о том, что Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) предоставило ей обозначение Орфанного…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Миелофиброза Получает Обозначение Орфанного Препарата
Ранние Испытания Вакцины от COVID-19 Показывают Некоторый Потенциал
source: pixabay.com

Ранние Испытания Вакцины от COVID-19 Показывают Некоторый Потенциал

Согласно данным от Buzzfeed News, недавний тест экспериментальной вакцины COVID-19, разрабатываемой компанией Moderna Therapeutics, продемонстрировал, что она способна продуцировать антитела у всех 45 человек, которые ее получили. Анализ эксперимента был…

Продолжить чтение Ранние Испытания Вакцины от COVID-19 Показывают Некоторый Потенциал
Начинается Прием для Проекта «National Bio Big Data» в Южной Корее по Редким Заболеваниям
source: pixabay.com

Начинается Прием для Проекта «National Bio Big Data» в Южной Корее по Редким Заболеваниям

Согласно данным от Korea Biomedical Review, Сеульская Национальная Университетская Больница (SNUH) в Южной Корее недавно объявила о том, что процесс набора пациентов для проекта National Bio Big Data официально начался…

Продолжить чтение Начинается Прием для Проекта «National Bio Big Data» в Южной Корее по Редким Заболеваниям
FDA Одобрило IND для FCR001, Потенциального Лечения Диффузного Системного Склероза
source: pixabay.com

FDA Одобрило IND для FCR001, Потенциального Лечения Диффузного Системного Склероза

Биотехнологическая компания Talaris Therapeutics, Inc. подала в FDA заявку на исследование нового лекарственного средства (IND) для своего нового метода клеточной терапии FCR001. Согласно пресс-релизу, FDA одобрило заявление, позволяющее оценить терапию.…

Продолжить чтение FDA Одобрило IND для FCR001, Потенциального Лечения Диффузного Системного Склероза
Новая Терапия Рекомендуется для Лечения Рефрактерной Болезни Легких МАС
source: pixabay.com

Новая Терапия Рекомендуется для Лечения Рефрактерной Болезни Легких МАС

Согласно данным от PR Newswire, недавно были обновлены международные рекомендации по лечению нетуберкулезной микобактериальной (НТМ) болезни легких. Обновление относится к варианту, известному как болезнь легких комплекс Mycobacterium avium (MAC). В…

Продолжить чтение Новая Терапия Рекомендуется для Лечения Рефрактерной Болезни Легких МАС
FDA Одобряет ПРРТ для Лечения Нейроэндокринных Опухолей
source: pixabay.com

FDA Одобряет ПРРТ для Лечения Нейроэндокринных Опухолей

Пациентам с неоперабельными или метастазированными нейроэндокринными опухолями (НЭО) теперь может помочь недавно одобренная FDA пептидная рецепторная радионуклидная терапия (ПРРТ - PRRT), согласно недавней статье в MedPage Today. Одобрение стало значительным…

Продолжить чтение FDA Одобряет ПРРТ для Лечения Нейроэндокринных Опухолей
Обозначение Редкой Детской Болезни, Присуждаемое Исследовательской Терапии при Дефиците POMC и LEPR
source: pixabay.com

Обозначение Редкой Детской Болезни, Присуждаемое Исследовательской Терапии при Дефиците POMC и LEPR

Обозначение Редкое Детское Заболевание предоставлено компании Rhythm Pharmaceuticals для их исследовательской терапии под названием Сетмеланотид (setmelanotide). Этот препарат исследуется в качестве терапевтического варианта при двух заболеваниях - ожирении с дефицитом…

Продолжить чтение Обозначение Редкой Детской Болезни, Присуждаемое Исследовательской Терапии при Дефиците POMC и LEPR
Возможны Психические Расстройства После Коронавирусной Инфекции, Но Не Часто
source: pixabay.com

Возможны Психические Расстройства После Коронавирусной Инфекции, Но Не Часто

От Даниэль Брэдшоу из In The Cloud Copy Lancet Psychiatry опубликовала обзор, в котором говорится, что, хотя были признаки, свидетельствующие о том, что делирий может быть распространенным симптомом нового коронавируса, психические…

Продолжить чтение Возможны Психические Расстройства После Коронавирусной Инфекции, Но Не Часто
COVID-19 и Миалгический Энцефаломиелит? Доктор Фаучи Указывает На Связь
source: pixabay.com

COVID-19 и Миалгический Энцефаломиелит? Доктор Фаучи Указывает На Связь

Согласно данным из meaction.net, д-ру Энтони Фаучи недавно был задан вопрос о том, что делается для устранения так называемых COVID-19 «дальнобойщиков», и их потенциального риска развития миалгического энцефаломиелита (МЭ), также…

Продолжить чтение COVID-19 и Миалгический Энцефаломиелит? Доктор Фаучи Указывает На Связь

Новое Исследование Находит Способ Повысить Эффективность Лечения Стволовыми Клетками при Ишемии

Новое исследование, опубликованное ACS Nano и проведенное учеными из Университета Иллинойса в Урбана-Шампейн, открыло новый способ модификации стволовых клеток. Это исследование было проведено Marni Boppart и Hyunjoon Kong. Ишемия Ишемия…

Продолжить чтение Новое Исследование Находит Способ Повысить Эффективность Лечения Стволовыми Клетками при Ишемии
Компания Получила Разрешение на Проведение Испытаний по Пропионовой и Метилмалоновой Ацидемии
source: pixabay.com

Компания Получила Разрешение на Проведение Испытаний по Пропионовой и Метилмалоновой Ацидемии

Согласно пресс-релизу от HemoShear Therapeutics, компания недавно получила официальное разрешение от Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) в отношении заявки на Исследование Нового Лекарственного Средства (IND). Это…

Продолжить чтение Компания Получила Разрешение на Проведение Испытаний по Пропионовой и Метилмалоновой Ацидемии
Protego-PD, для Некротического Энтероколита Получает Обозначения Орфанный Препарат и Редкое Педиатрическое Заболевание
Found on: Unsplash

Protego-PD, для Некротического Энтероколита Получает Обозначения Орфанный Препарат и Редкое Педиатрическое Заболевание

Компания Plakous Therapeutics выпустила пресс-релиз, в котором сообщалось, что Protego-PD ™, терапия для детей с некротическим энтероколитом (НЭК), получила от FDA обозначение как Орфанный Препарат, так и Редкое Педиатрическое Заболевание.…

Продолжить чтение Protego-PD, для Некротического Энтероколита Получает Обозначения Орфанный Препарат и Редкое Педиатрическое Заболевание
Изучается Новая Исследовательская Терапия Острого Миелоидного Лейкоза и Миелодиспластических Синдромов
source: pixabay.com

Изучается Новая Исследовательская Терапия Острого Миелоидного Лейкоза и Миелодиспластических Синдромов

Антигенспецифическая Т-клеточная терапия - это инновационный вариант лечения, который использует иммунные клетки для борьбы с раковыми клетками. Организация AdventHealth является первой в мире, кто использует это лечение для пациентов с…

Продолжить чтение Изучается Новая Исследовательская Терапия Острого Миелоидного Лейкоза и Миелодиспластических Синдромов
Скоро Появится Дженерик Версия Патча Neupro для Пациентов с Болезнью Паркинсона
source: pixabay.com

Скоро Появится Дженерик Версия Патча Neupro для Пациентов с Болезнью Паркинсона

Уже вышла новая версия патча Neupro! Эта универсальная версия была создана компанией Vektor Pharma. Vektor концентрируется на трансдермальных системах как через патчи на коже, так и под языком. Neupro Патч…

Продолжить чтение Скоро Появится Дженерик Версия Патча Neupro для Пациентов с Болезнью Паркинсона