Un Traitement crucial contre des maladies rares est mis sur le marché sous forme auto-injectée
PhotoLizM / Pixabay

Un Traitement crucial contre des maladies rares est mis sur le marché sous forme auto-injectée

Selon un article de Pharma Times, le groupe pharmaceutique Ipsen a récemment mis sur le marché une seringue pré-remplie de son médicament, le lanréotide (commercialisé sous le nom de Somatuline),…

Continuer la lecture Un Traitement crucial contre des maladies rares est mis sur le marché sous forme auto-injectée

Malgré les nouvelles règles, les hôpitaux reculent face à des coûts extrêmement élevés pour offrir les traitements les plus récents et les plus efficaces

Selon un article de statnews.com, de nouvelles formes de traitement révolutionnaires, telles que la thérapie génique et la thérapie cellulaire CAR-T, offrent aux patients atteints de troubles génétiques rares et…

Continuer la lecture Malgré les nouvelles règles, les hôpitaux reculent face à des coûts extrêmement élevés pour offrir les traitements les plus récents et les plus efficaces
L’Essai de phase 2 sur un médicament expérimental contre la gastrite à éosinophiles et la gastro-entérite à éosinophiles produit des données encourageantes
derneuemann / Pixabay

L’Essai de phase 2 sur un médicament expérimental contre la gastrite à éosinophiles et la gastro-entérite à éosinophiles produit des données encourageantes

Selon un communiqué de presse publié par Allakos, le candidat médicament AK002, un médicament expérimental destiné à traiter la gastrite à éosinophiles et la gastro-entérites à éosinophiles, a atteint tous…

Continuer la lecture L’Essai de phase 2 sur un médicament expérimental contre la gastrite à éosinophiles et la gastro-entérite à éosinophiles produit des données encourageantes
Le Déficit immunitaire primitif chez les enfants : une intervention précoce est importante
RachelBostwick / Pixabay

Le Déficit immunitaire primitif chez les enfants : une intervention précoce est importante

Selon un article de The Indian Express, le traitement précoce et le diagnostic des déficits immunitaires primitifs simplifient considérablement la gestion de ce groupe de maladies. Chez les enfants, le…

Continuer la lecture Le Déficit immunitaire primitif chez les enfants : une intervention précoce est importante

Un Traitement expérimental contre l’obésité par carence en POMC et en LEPR semble efficace

Selon un article de sectorpublishingintelligence.co.uk, la société biopharmaceutique Rhythm Pharmaceuticals, Inc., a récemment annoncé les résultats de deux essais cliniques de phase III. Ces essais testaient le médicament expérimental Setmelanotide…

Continuer la lecture Un Traitement expérimental contre l’obésité par carence en POMC et en LEPR semble efficace
La FDA autorise l’étude de phase 2/3 de Retrotrope sur le candidat-médicament désigné à traiter la dystrophie neuroaxonale
source: pixabay.com

La FDA autorise l’étude de phase 2/3 de Retrotrope sur le candidat-médicament désigné à traiter la dystrophie neuroaxonale

Selon un communiqué de presse de la société de biotechnologie californienne Retrotrope, Inc., la société a finalisé le recrutement de son étude de phase 2/3 à venir sur le RT001,…

Continuer la lecture La FDA autorise l’étude de phase 2/3 de Retrotrope sur le candidat-médicament désigné à traiter la dystrophie neuroaxonale
Après la modification des bactéries intestinales, on a vu une réduction de cancer colorectal chez la souris
Free-Photos / Pixabay

Après la modification des bactéries intestinales, on a vu une réduction de cancer colorectal chez la souris

Selon un article publié par EurekAlert !, une équipe de chercheurs affiliés à UT Southwestern a réussi à réduire le cancer colorectal associé à l'inflammation chez la souris en modifiant…

Continuer la lecture Après la modification des bactéries intestinales, on a vu une réduction de cancer colorectal chez la souris

Un Traitement potentiel contre le syndrome de chylomicronémie familiale donne de bons résultats dans les essais

Selon un article d'EurekAlert !, les résultats d'un récent essai clinique devraient attirer l'attention des patients américains atteints de syndrome de chylomicronémie familiale, une maladie rare. Le médicament volansorsen a…

Continuer la lecture Un Traitement potentiel contre le syndrome de chylomicronémie familiale donne de bons résultats dans les essais
Fermer le menu