Classe rare: syndrome de Maroteaux-Lamy
source: shutterstock

Classe rare: syndrome de Maroteaux-Lamy

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de…

Continuer la lecture Classe rare: syndrome de Maroteaux-Lamy
Enquête: les patients et les soignants du PHA sont confrontés à une charge de morbidité élevée au Royaume-Uni
source: pixabay.com

Enquête: les patients et les soignants du PHA sont confrontés à une charge de morbidité élevée au Royaume-Uni

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de…

Continuer la lecture Enquête: les patients et les soignants du PHA sont confrontés à une charge de morbidité élevée au Royaume-Uni
Inhibiteurs BTK et lymphome à cellules du manteau: avantages et risques du traitement
source: pixabay.com

Inhibiteurs BTK et lymphome à cellules du manteau: avantages et risques du traitement

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de traduction…

Continuer la lecture Inhibiteurs BTK et lymphome à cellules du manteau: avantages et risques du traitement
Comment les médias sociaux ont changé le plaidoyer pour les maladies rares
source: pixabay.com

Comment les médias sociaux ont changé le plaidoyer pour les maladies rares

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de…

Continuer la lecture Comment les médias sociaux ont changé le plaidoyer pour les maladies rares
Myélome multiple: un inhibiteur expérimental du protéasome pourrait être un traitement efficace
source: pixabay.com

Myélome multiple: un inhibiteur expérimental du protéasome pourrait être un traitement efficace

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de…

Continuer la lecture Myélome multiple: un inhibiteur expérimental du protéasome pourrait être un traitement efficace

La Fondation du syndrome d’Alport lutte contre les erreurs de diagnostic grâce à son projet d’histoires de diagnostic

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de…

Continuer la lecture La Fondation du syndrome d’Alport lutte contre les erreurs de diagnostic grâce à son projet d’histoires de diagnostic
Comment le chant aide cette femme à gérer son atrophie musculaire spinale
source: pixabay.com

Comment le chant aide cette femme à gérer son atrophie musculaire spinale

ous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de traduction…

Continuer la lecture Comment le chant aide cette femme à gérer son atrophie musculaire spinale
L’histoire de Stella: Élever une fille atteinte d’amyotrophie spinale
source: pixabay.com

L’histoire de Stella: Élever une fille atteinte d’amyotrophie spinale

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de traduction…

Continuer la lecture L’histoire de Stella: Élever une fille atteinte d’amyotrophie spinale
Classe rare: Tyrosinémie héréditaire de type 1
source: shutterstock

Classe rare: Tyrosinémie héréditaire de type 1

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de traduction…

Continuer la lecture Classe rare: Tyrosinémie héréditaire de type 1
Élever des enfants atteints d’un complexe de sclérose tubéreuse (TSC)
source: pixabay.com

Élever des enfants atteints d’un complexe de sclérose tubéreuse (TSC)

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de traduction…

Continuer la lecture Élever des enfants atteints d’un complexe de sclérose tubéreuse (TSC)
Ronnie Wood des Rolling Stones a fait face à un cancer du poumon à petites cellules pendant COVID
source: pixabay.com

Ronnie Wood des Rolling Stones a fait face à un cancer du poumon à petites cellules pendant COVID

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de traduction…

Continuer la lecture Ronnie Wood des Rolling Stones a fait face à un cancer du poumon à petites cellules pendant COVID
La néphrite lupique peut réapparaître 12 ans après la greffe
source: pixabay.com

La néphrite lupique peut réapparaître 12 ans après la greffe

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de traduction automatique alimenté par…

Continuer la lecture La néphrite lupique peut réapparaître 12 ans après la greffe

Essai GENESIS: près de 90% des patients atteints de myélome multiple ont pu procéder à une transplantation

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de traduction automatique alimenté par…

Continuer la lecture Essai GENESIS: près de 90% des patients atteints de myélome multiple ont pu procéder à une transplantation
Étude de la semaine: Éliminer les produits laitiers de vache pour traiter l’œsophagite à éosinophiles pédiatriques
source: pixabay.com

Étude de la semaine: Éliminer les produits laitiers de vache pour traiter l’œsophagite à éosinophiles pédiatriques

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de traduction automatique alimenté par…

Continuer la lecture Étude de la semaine: Éliminer les produits laitiers de vache pour traiter l’œsophagite à éosinophiles pédiatriques
Congrès mondial des médicaments orphelins: accélérer le développement de thérapies contre les maladies rares
source: pixabay.com

Congrès mondial des médicaments orphelins: accélérer le développement de thérapies contre les maladies rares

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de traduction automatique alimenté par…

Continuer la lecture Congrès mondial des médicaments orphelins: accélérer le développement de thérapies contre les maladies rares

La communauté est essentielle pour les patients atteints du syndrome de myasthénie de Lambert-Eaton pendant la pandémie

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de traduction automatique alimenté par…

Continuer la lecture La communauté est essentielle pour les patients atteints du syndrome de myasthénie de Lambert-Eaton pendant la pandémie
L’auteur Jason Matthews décède en raison d’une dégénérescence corticobasale
source: pixabay.com

L’auteur Jason Matthews décède en raison d’une dégénérescence corticobasale

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de traduction automatique alimenté par…

Continuer la lecture L’auteur Jason Matthews décède en raison d’une dégénérescence corticobasale

Une myélite transversale apparaît chez 43 patients atteints de COVID-19 dans 21 pays

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de traduction automatique alimenté par…

Continuer la lecture Une myélite transversale apparaît chez 43 patients atteints de COVID-19 dans 21 pays

Un essai de phase 2 montre que la thérapie réduit les crises dans le syndrome de Dravet et le syndrome de Lennox-Gastaut

Tous les documents publiés sur PatientWorthy.com sont rédigés en anglais. Pour la commodité de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l’intermédiaire d’un logiciel de…

Continuer la lecture Un essai de phase 2 montre que la thérapie réduit les crises dans le syndrome de Dravet et le syndrome de Lennox-Gastaut