Пациенты с Болезнью Паркинсона Лучше Спят После Терапии Ярким Светом
DanFa / Pixabay

Пациенты с Болезнью Паркинсона Лучше Спят После Терапии Ярким Светом

Что может быть лучше спокойного сна ночью? На мой взгляд, чувство бодрствования - это одно из самых приятных ощущений. Но для пациентов с болезнью Паркинсона может быть трудно достигнуть этого.…

Продолжить чтение Пациенты с Болезнью Паркинсона Лучше Спят После Терапии Ярким Светом
Этот Кожный Пластырь Способен Улучшить Моторную Функцию при Прогрессирующей Болезни Паркинсона
source: pixabay.com

Этот Кожный Пластырь Способен Улучшить Моторную Функцию при Прогрессирующей Болезни Паркинсона

Согласно данным от Parkinson's News Today, кожные пластыри ропинирола (продаются как Requip) оказались способными улучшить двигательную функцию у пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона по сравнению с плацебо. В этом исследовании…

Продолжить чтение Этот Кожный Пластырь Способен Улучшить Моторную Функцию при Прогрессирующей Болезни Паркинсона
Аримокломол Получает Обозначение Ускоренной Процедуры для Лечения БАС
source: pixabay.com

Аримокломол Получает Обозначение Ускоренной Процедуры для Лечения БАС

Недавно компания CytRx Corporation получила обозначение "Fast Track" (Ускоренная Процедура) для препарата аримокломол при лечении БАС,. Этот статус был также присвоен для лечения болезни Ниманна-Пика и спорадического миозита включения тела…

Продолжить чтение Аримокломол Получает Обозначение Ускоренной Процедуры для Лечения БАС
Можете ли Вы Заразиться COVID-19 от Вашего Кота?
Source: www.pixabay.com

Можете ли Вы Заразиться COVID-19 от Вашего Кота?

Мой коллега не занимается социальным дистанцированием. На самом деле, она более чувствительна, чем кто-либо. Она всегда хочет обниматься или играть, когда я нахожусь в процессе написания статьи. Она кричит, чтобы…

Продолжить чтение Можете ли Вы Заразиться COVID-19 от Вашего Кота?
Компания 23andMe Изучает Связь Между Генетикой и COVID-19
Hannob / CC0

Компания 23andMe Изучает Связь Между Генетикой и COVID-19

По данным StatNews, биотехнологическая компания 23andme стремится понять пересечение генетики и COVID-19. Обычно компания 23andme использует набор генов предков для информирования пользователей об их генеалогии. Но теперь компания пообещала провести…

Продолжить чтение Компания 23andMe Изучает Связь Между Генетикой и COVID-19
Манипулирование Стволовыми Клетками в Нервных Клетках Может Облегчить Симптомы Паркинсона
source: pixabay.com

Манипулирование Стволовыми Клетками в Нервных Клетках Может Облегчить Симптомы Паркинсона

Что общего у Майкла Дж. Фокса, Мухаммеда Али и Оззи Осборна? Ну, все они получили диагноз болезни Паркинсона. Около 60 000 американцев ежегодно получают диагноз болезни Паркинсона, и примерно 2…

Продолжить чтение Манипулирование Стволовыми Клетками в Нервных Клетках Может Облегчить Симптомы Паркинсона
Болезнь Паркинсона: Тренировка Глубокой Стимуляции Мозга Демонстрирует Эффективность Более Года
source: pixabay.com

Болезнь Паркинсона: Тренировка Глубокой Стимуляции Мозга Демонстрирует Эффективность Более Года

Согласно данным от Parkinson's News Today, система Vercise, разработанная компанией Boston Scientific как метод глубокой стимуляции головного мозга, была способна принести пользу пациентам с болезнью Паркинсона более года в недавнем…

Продолжить чтение Болезнь Паркинсона: Тренировка Глубокой Стимуляции Мозга Демонстрирует Эффективность Более Года
Значение Скрининга Рака у Пациентов со Склеродермией, Дерматомиозитом
Elizabeth M. Dugan, Adam M. Huber, Frederick W. Miller, Lisa G. Rider / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)

Значение Скрининга Рака у Пациентов со Склеродермией, Дерматомиозитом

В этом году, благодаря COVID-19, многие мероприятия и симпозиумы, связанные со здравоохранением, были перенесены в онлайн. Тем не менее, это не значит, что идеи менее полезны! В ходе виртуального современного…

Продолжить чтение Значение Скрининга Рака у Пациентов со Склеродермией, Дерматомиозитом
Новое Исследование для Оценки Лечения Болезни Альцгеймера
source: pixabay.com

Новое Исследование для Оценки Лечения Болезни Альцгеймера

Компания Neurotrope начинает долгосрочную 2 фазу испытаний Bryostatin-1, который является лечением болезни Альцгеймера. Национальные Институты Здоровья (NIH) присоединятся к этому исследованию, предоставив грант в размере 2,7 миллиона долларов. Исследователи не…

Продолжить чтение Новое Исследование для Оценки Лечения Болезни Альцгеймера
Экспериментальный Ингибитор Тау Может Лечить bvFTD, Редкую Форму Деменции
Source: Pixabay.com

Экспериментальный Ингибитор Тау Может Лечить bvFTD, Редкую Форму Деменции

Если вы думаете об этом, наш мозг довольно удивительный. Это одна из наших самых сложных функций и содержит десятки миллиардов нейронов, которые помогают контролировать работу вашего тела. Но в нейродегенеративных…

Продолжить чтение Экспериментальный Ингибитор Тау Может Лечить bvFTD, Редкую Форму Деменции
У Пациентов с COVID-19 Могли Появиться «Иммунные Рубцы»
Shutterstock

У Пациентов с COVID-19 Могли Появиться «Иммунные Рубцы»

Кровяные сгустки, лихорадка и кашель: о боже! Поскольку COVID-19 распространяется по всему миру, исследователи обнаруживают все больше и больше симптомов, связанных с этим новым коронавирусом. Но что происходит после выздоровления?…

Продолжить чтение У Пациентов с COVID-19 Могли Появиться «Иммунные Рубцы»
Терапия для Рассеянного Склероза Может Помочь Пациентам с Расстройствами Нервной Системы, Связанными с SYT1!
source: pixabay.com

Терапия для Рассеянного Склероза Может Помочь Пациентам с Расстройствами Нервной Системы, Связанными с SYT1!

Эдвин Чепмен, который работает в университете Висконсин-Мэдисон, изучал нейроны на протяжении большей части своей карьеры. Он и его команда недавно сделали открытие относительно SYT1-ассоциированного расстройства нервного развития. Это исследование было…

Продолжить чтение Терапия для Рассеянного Склероза Может Помочь Пациентам с Расстройствами Нервной Системы, Связанными с SYT1!

Пациенты с Недавно Диагностированной Анемией Фанкони Должны Избегать Применения alloHSCT

Исследование, недавно опубликованное в American Journal of Hematology, представило некоторые тревожные данные о связи между анемией Фанкони и аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (alloHSCT). Пациенты, которые участвовали в alloHSCT до достижения…

Продолжить чтение Пациенты с Недавно Диагностированной Анемией Фанкони Должны Избегать Применения alloHSCT

Исследование Определяет Шесть Стадий Прогрессирующего Надъядерного Паралича

Недавнее исследование, опубликованное в Acta Neuropathologica, обсуждает важность управления симптомами и здоровьем для людей с прогрессирующим надъядерным параличом (ПНП). Редкое заболевание, которое вызывает дегенерацию нейронов, не излечивается. Но доктор Габор…

Продолжить чтение Исследование Определяет Шесть Стадий Прогрессирующего Надъядерного Паралича
Первый в Истории Тест, Который Может Предсказать Прогрессирование Идиопатического Легочного Фиброза, Делает Успехи
source: pixabay.com

Первый в Истории Тест, Который Может Предсказать Прогрессирование Идиопатического Легочного Фиброза, Делает Успехи

Прогрессирующий Идиопатический Легочный Фиброз Компания Veracyte только что подписала соглашение с Йельским Университетом, которое поможет им разработать самый первый тест, который может предсказать прогрессирование заболевания идиопатического легочного фиброза (ИЛФ). Классификатор…

Продолжить чтение Первый в Истории Тест, Который Может Предсказать Прогрессирование Идиопатического Легочного Фиброза, Делает Успехи

Инновационный Препарат для Лечения Ранних Стадий cALD Переходит во Вторую Фазу Испытаний Nexus Несмотря на COVID

Как сообщает создатель компании Minoryx; производителя фармацевтического leriglitazone, используемого для лечения церебральной АЛД на ранней стадии (cALD), только что объявила о своих планах без промедления продолжить исследование фазы 2 Nexus…

Продолжить чтение Инновационный Препарат для Лечения Ранних Стадий cALD Переходит во Вторую Фазу Испытаний Nexus Несмотря на COVID

Velcade Задерживает Прогрессирование Заболевания в Исследовании МКЛ, Но Несет Риски

Одной из целей лечения редкой формы неходжкинской лимфомы является задержка прогрессирования заболевания. Как сообщает Cancer Updates, Research and Education (CARE), недавнее исследование изучало, приводит ли добавление ингибитора протеасомы после химиотерапии…

Продолжить чтение Velcade Задерживает Прогрессирование Заболевания в Исследовании МКЛ, Но Несет Риски

Европейская Комиссия Предоставляет Условное Разрешение на Лечение Спинальной Мышечной Атрофии

Zolgensma, генная терапия при спинальной мышечной атрофии (СМА), недавно получила условное одобрение Европейской комиссии (EC). Это чрезвычайно интересная новость для людей, живущих со СМА в Европе, особенно если учесть, что…

Продолжить чтение Европейская Комиссия Предоставляет Условное Разрешение на Лечение Спинальной Мышечной Атрофии

Ученые UCSF Используют Гены в Качестве Выключателя для Борьбы с Аутоиммунными Заболеваниями и Раком

Иммунотерапия находится на переднем крае лечения аутоиммунных заболеваний и рака. Северо-западный Университет и Калифорнийский Университет в Сан-Франциско провели исследование с использованием генов, которые могут быть переключателями «вкл/выкл» для борьбы с…

Продолжить чтение Ученые UCSF Используют Гены в Качестве Выключателя для Борьбы с Аутоиммунными Заболеваниями и Раком
Retevmo Одобрен для Лечения Генетически Мутированного Рака Легких и Щитовидной Железы
source: pixabay.com

Retevmo Одобрен для Лечения Генетически Мутированного Рака Легких и Щитовидной Железы

В недавнем пресс-релизе BioSpace публикуются интересные новости для пациентов с немелкоклеточным раком легких, медуллярным раком щитовидной железы и другими видами рака щитовидной железы, вызванными мутациями гена RET. Retevmo (selpercatinib) является…

Продолжить чтение Retevmo Одобрен для Лечения Генетически Мутированного Рака Легких и Щитовидной Железы

PBGM01 для Лечения Инфантильного Ганглиозидоза GM1 Получило Обозначение Орфанного Препарата

В апреле генная терапия для лечения ганглиозидоза GM1 получила статус Орфанного Препарата. PBGM01 стремится лечить самую тяжелую форму этого заболевания - инфантильную. Читайте полный пресс-релиз здесь. GM1 Ганглиозидоз GM1-ганглиозидоз -…

Продолжить чтение PBGM01 для Лечения Инфантильного Ганглиозидоза GM1 Получило Обозначение Орфанного Препарата

Тесты на Антитела к COVID-19: Их Значение Преувеличено?

Согласно недавней статье в Nature, многие страны ожидают немедленного ответа от недавно разработанных тестов на антитела. Эти тесты намечены, чтобы принести облегчение от карантина и восстановить экономику. Ученые признают, что…

Продолжить чтение Тесты на Антитела к COVID-19: Их Значение Преувеличено?

Генная Терапия при Болезни Помпе Дала Положительные Результаты на Мышиной Модели

AVROBIO AVROBIO базируется в Кембридже, штат Массачусетс. Они специализируются на однократной генной терапии как лекарство от редких генетических заболеваний, таких как цистиноз, болезнь Гоше и болезнь Фабри. Совсем недавно они…

Продолжить чтение Генная Терапия при Болезни Помпе Дала Положительные Результаты на Мышиной Модели
Исследование: Ритуксимаб Как Метод Лечения Миастении
qimono / Pixabay

Исследование: Ритуксимаб Как Метод Лечения Миастении

Недавно было проведено исследование, которое предполагает, что ритуксимаб может быть предпочтительнее традиционных методов лечения миастении. Ученые также пришли к выводу, что tiuximab является наиболее эффективным, если его вводить раньше при…

Продолжить чтение Исследование: Ритуксимаб Как Метод Лечения Миастении

Мышиная Модель Обеспечивает Понимание Синдрома Гаплонедостаточности MEF2C

Кристофер Коуэн и его лаборатория в Медицинском университете Южной Каролины недавно провели исследование на мышах, чтобы понять, как дефектные гены MEF2C влияют на развитие мозга. Дефект в этом гене связан…

Продолжить чтение Мышиная Модель Обеспечивает Понимание Синдрома Гаплонедостаточности MEF2C