Это Лечение Может Облегчить Жизнь Пациентам с Акромегалией
source: pixabay.com

Это Лечение Может Облегчить Жизнь Пациентам с Акромегалией

Недавно для пациентов стал доступен новый метод лечения акромегалии. Эта капсула с отсроченным высвобождением, получившая название MYCAPSSA, предназначена для длительного лечения акромегалии. Учитывая, что инъекции являются типичным методом лечения, этот…

Продолжить чтение Это Лечение Может Облегчить Жизнь Пациентам с Акромегалией
Вирус Зика и Чикунгунья Могут Вызывать Инсульты
Source: pixabay.com

Вирус Зика и Чикунгунья Могут Вызывать Инсульты

Я уверен, что вы слышали о вирусе Зика раньше, но как насчет Чикунгуньи? Оба являются редкими заболеваниями, переносимыми комарами, которые могут вызвать серьезные неврологические проблемы. Но теперь исследователи также считают,…

Продолжить чтение Вирус Зика и Чикунгунья Могут Вызывать Инсульты
Уровни Иммунного Белка Говорят Исследователям о Миастении Гравис
source: pixabay.com

Уровни Иммунного Белка Говорят Исследователям о Миастении Гравис

Знаете ли вы, что проверка уровня белка в нашем организме может рассказать исследователям о нашем здоровье? В некоторых случаях это может даже дать представление о прогрессировании и развитии болезни. Согласно…

Продолжить чтение Уровни Иммунного Белка Говорят Исследователям о Миастении Гравис
Белимумаб — Второе Лекарство от Волчанки, Разработанное Более чем за Пятьдесят Лет
source: pixabay.com

Белимумаб — Второе Лекарство от Волчанки, Разработанное Более чем за Пятьдесят Лет

Доктор Ричард Фьюри из Института Файнштейна в Нью-Йорке недавно дал интервью MedPage Today. Доктор Фьюри обсудил прогноз волчаночного нефрита и белимумаба (Benlysta), недавно протестированного препарата, который, по-видимому, улучшает результаты лечения…

Продолжить чтение Белимумаб — Второе Лекарство от Волчанки, Разработанное Более чем за Пятьдесят Лет
Пациенты Получают Первую Дозу Экспериментального Лекарственного Средства Против Нейродегенеративных Заболеваний
source: pixabay.com

Пациенты Получают Первую Дозу Экспериментального Лекарственного Средства Против Нейродегенеративных Заболеваний

Согласно недавней статье в Business Wire, в настоящее время в Соединенных Штатах Америки от болезни Альцгеймера страдают пять миллионов человек в возрасте старше шестидесяти пяти. В то же время около…

Продолжить чтение Пациенты Получают Первую Дозу Экспериментального Лекарственного Средства Против Нейродегенеративных Заболеваний
Новости о Миелопролиферативных Новообразованиях
source: pixabay.com

Новости о Миелопролиферативных Новообразованиях

Доктор Навин Пеммараджу недавно дал интервью журналу Targeted Oncology и обсудил многие достижения в лечении миелопролиферативных новообразований (МПН), а также роль социальных сетей во время пандемии. (С полным текстом статьи…

Продолжить чтение Новости о Миелопролиферативных Новообразованиях
Экспериментальное Соединение Демонстрирует Пользу на Мышиной Модели Болезни Шарко-Мари-Тута Типа 1А
source: pixabay.com

Экспериментальное Соединение Демонстрирует Пользу на Мышиной Модели Болезни Шарко-Мари-Тута Типа 1А

Согласно данным от Charcot-Marie-Tooth News, экспериментальный ингибитор HDAC6 под названием CKD-504, по-видимому, восстанавливает миелинизацию у мышей и клеточных моделей болезни Шарко-Мари-Тута типа 1A в недавнем исследовании. Миелинизация означает восстановление миелиновой…

Продолжить чтение Экспериментальное Соединение Демонстрирует Пользу на Мышиной Модели Болезни Шарко-Мари-Тута Типа 1А
EMA Присвоило Статус PRIME CTX001, Лекарству от Серповидноклеточной Болезни
source: pixabay.com

EMA Присвоило Статус PRIME CTX001, Лекарству от Серповидноклеточной Болезни

CRISPR Therapeutics вместе с Vertex Pharmaceuticals недавно объявили, что Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) присвоило статус Приоритетных Лекарственных Средств (PRIME) для CTX001 при лечении серповидно-клеточной анемии (SCD) . О…

Продолжить чтение EMA Присвоило Статус PRIME CTX001, Лекарству от Серповидноклеточной Болезни
Объявлены Положительные Данные Клинических Испытаний AYKAVIT при Системном Мастоцитозе
source: pixabay.com

Объявлены Положительные Данные Клинических Испытаний AYKAVIT при Системном Мастоцитозе

В недавнем пресс-релизе компания Blueprint Medicines Corporation объявила о положительных результатах двух клинических испытаний: EXPLORER и PATHFINDER. В ходе испытаний изучалась безопасность, эффективность и переносимость AYKAVIT (авапритиниба) у пациентов с…

Продолжить чтение Объявлены Положительные Данные Клинических Испытаний AYKAVIT при Системном Мастоцитозе
CRN04777 Предоставляется Обозначение Редкого Детского Заболевания для Лечения Врожденного Гиперинсулинизма 
Pixabay

CRN04777 Предоставляется Обозначение Редкого Детского Заболевания для Лечения Врожденного Гиперинсулинизма 

В недавнем пресс-релизе фармацевтическая компания Crinetics Pharmaceuticals, работающая на клинической стадии, объявила, что их кандидат в исследуемый препарат, CRN04777, получил от FDA статус Редкого Детского Заболевания. Терапия предназначена для лечения…

Продолжить чтение CRN04777 Предоставляется Обозначение Редкого Детского Заболевания для Лечения Врожденного Гиперинсулинизма 
Ожирение Ухудшает Исход Лечения Анкилозирующего Спондилита
source: pixabay.com

Ожирение Ухудшает Исход Лечения Анкилозирующего Спондилита

На протяжении многих лет исследователи связывали ожирение с рядом других заболеваний. Теперь тайваньские исследователи выявили новую причину для беспокойства: ухудшение состояния здоровья пациентов с анкилозирующим спондилитом (АС). По данным Ankylosing…

Продолжить чтение Ожирение Ухудшает Исход Лечения Анкилозирующего Спондилита
Доступен Новый Тест для Диагностики АНЦА-Васкулита
source: pixabay.com

Доступен Новый Тест для Диагностики АНЦА-Васкулита

Согласно сообщению от GlobeNewswire, компания Exagen, Inc. недавно запустила панель тестирования под названием AVISE® Vasculitis AAV, которая предназначена для того, чтобы помочь врачам получить быстрые и точные данные для пациентов,…

Продолжить чтение Доступен Новый Тест для Диагностики АНЦА-Васкулита
EMA Рекомендует ОЛУМИАНТ при Тяжелом Атопическом Дерматите
Itching. From Pixabay

EMA Рекомендует ОЛУМИАНТ при Тяжелом Атопическом Дерматите

Недавно Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) рекомендовало олумиант (барицитиниб) для лечения взрослых пациентов с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом. В настоящее время олумиант одобрен для лечения умеренного и тяжелого…

Продолжить чтение EMA Рекомендует ОЛУМИАНТ при Тяжелом Атопическом Дерматите
В Японии Одобрен Ультомирис для Пациентов с аГУС
source: pixabay.com

В Японии Одобрен Ультомирис для Пациентов с аГУС

Согласно недавнему пресс-релизу, Япония только что одобрила УЛЬТОМИРИС (равулизумаб) для пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС). УЛЬТОМИРИС, разработанный биофармацевтической компанией Alexion Pharmaceuticals («Алексион»), представляет собой новый стандарт лечения как для…

Продолжить чтение В Японии Одобрен Ультомирис для Пациентов с аГУС
Первый Пациент Включен в Клиническое Исследование ILUVIEN по Поводу Диабетического Макулярного Отека
source: pixabay.com

Первый Пациент Включен в Клиническое Исследование ILUVIEN по Поводу Диабетического Макулярного Отека

Недавно фармацевтическая компания Alimera Sciences объявила, что первый пациент был включен в клиническое испытание NEW DAY для тестирования ILUVIEN как потенциального средства лечения пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО). Это…

Продолжить чтение Первый Пациент Включен в Клиническое Исследование ILUVIEN по Поводу Диабетического Макулярного Отека

CRISPR, «Генетический Хирург»

Несколько десятилетий назад казалось, что генная терапия была нацелена на лечение болезни путем простой замены дефектного гена на здоровый. Недавно опубликованная в APNews статья из журнала The Conversation, написанная доктором…

Продолжить чтение CRISPR, «Генетический Хирург»

Как Раса и Пол Влияют на Фенотипы Волчанки

Доктор Джоан Т. Меррилл, профессор медицины в Университете Оклахомы, выступала с докладом о волчанке на Конгрессе Клинической Ревматологии Востока 2020 года. Согласно статье, опубликованной в Healio, она рассказала о том,…

Продолжить чтение Как Раса и Пол Влияют на Фенотипы Волчанки
Редкий Класс: Псевдобульбарный Эффект
source: shutterstock

Редкий Класс: Псевдобульбарный Эффект

Добро пожаловать в Редкий Класс, новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных болезней и…

Продолжить чтение Редкий Класс: Псевдобульбарный Эффект
FDA Принимает Заявку на Avacopan для Лечения AНЦA-Ассоциированного Васкулита
source: pixabay.com

FDA Принимает Заявку на Avacopan для Лечения AНЦA-Ассоциированного Васкулита

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания ChemoCentryx объявила об одобрении FDA Заявки на Новый Лекарственный Препарат (NDA) для avacopan, лечения AНЦA-ассоциированного васкулита. Согласно FDA, Заявка на Новое Лекарство: средство, с помощью…

Продолжить чтение FDA Принимает Заявку на Avacopan для Лечения AНЦA-Ассоциированного Васкулита
Данные Исследования Фазы 3 Демонстрируют Эффективность Cosentyx при nr-axSpA
rawpixel / Pixabay

Данные Исследования Фазы 3 Демонстрируют Эффективность Cosentyx при nr-axSpA

По данным Ankylosing Spondylitis News, данные клинического исследования фазы 3 PREVENT подчеркивают, что Cosentyx (секукинумаб) является эффективным средством лечения пациентов с нерадиографическим аксиальным спондилоартритом (nr-axSpA), а также с анкилозирующим спондилитом.…

Продолжить чтение Данные Исследования Фазы 3 Демонстрируют Эффективность Cosentyx при nr-axSpA

Первый Пациент Получил Дозу в Испытании Фазы 2 для Оценки AU-011 на Хориоидальную Меланому

Недавно биофармацевтическая компания Aura Biosciences, работающая на клинической стадии, объявила о проведении фазы 2 клинических испытаний для определения безопасности, эффективности и переносимости AU-011 для пациентов с меланомой хориоидеи. В настоящее…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Испытании Фазы 2 для Оценки AU-011 на Хориоидальную Меланому

Новое Исследование Дает Представление о Почечных Осложнениях при COVID-19

Мы узнаем больше о COVID-19 каждый день. Мы знаем, что для большинства людей, заболевших этой болезнью, выздоровление будет быстрым, и они довольно быстро вернутся к нормальному состоянию. Однако у небольшой…

Продолжить чтение Новое Исследование Дает Представление о Почечных Осложнениях при COVID-19

Петиция в FDA для Большей Транспарентности об Искусственных Подсластителях на Этикетках Пищевых Продуктов

Безопасность Подсластителей Подсластители кажутся идеальным решением для добавления сахара. Отсутствие калорий и недостаток рафинированного сахара означает, что вы можете наслаждаться им в избытке, верно? Ответ мы пока не знаем. На…

Продолжить чтение Петиция в FDA для Большей Транспарентности об Искусственных Подсластителях на Этикетках Пищевых Продуктов

Новое Кондиционирование Пониженной Интенсивности при ТГСК Признано Полезным при 20 Редких Заболеваниях

Недавнее исследование, опубликованное в журнале Blood Advances, документально подтвердило, что трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) безопасна и эффективна для детей со множеством различных видов наследственных незлокачественных заболеваний, таких как серповидноклеточная…

Продолжить чтение Новое Кондиционирование Пониженной Интенсивности при ТГСК Признано Полезным при 20 Редких Заболеваниях
Ваш Режим Питания, Вероятно, Не Вылечит Депрессию
source: pixabay.com

Ваш Режим Питания, Вероятно, Не Вылечит Депрессию

Сколько себя помню, я боролся с депрессией. Раньше мне было стыдно за свою ситуацию, но теперь нет. Депрессия - это не я, но это то, с чем я борюсь, учусь…

Продолжить чтение Ваш Режим Питания, Вероятно, Не Вылечит Депрессию