Согласно недавней статье в Business Wire, в настоящее время в Соединенных Штатах Америки от болезни Альцгеймера страдают пять миллионов человек в возрасте старше шестидесяти пяти. В то же время около…
Доктор Навин Пеммараджу недавно дал интервью журналу Targeted Oncology и обсудил многие достижения в лечении миелопролиферативных новообразований (МПН), а также роль социальных сетей во время пандемии. (С полным текстом статьи…
Согласно данным от Charcot-Marie-Tooth News, экспериментальный ингибитор HDAC6 под названием CKD-504, по-видимому, восстанавливает миелинизацию у мышей и клеточных моделей болезни Шарко-Мари-Тута типа 1A в недавнем исследовании. Миелинизация означает восстановление миелиновой…
CRISPR Therapeutics вместе с Vertex Pharmaceuticals недавно объявили, что Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) присвоило статус Приоритетных Лекарственных Средств (PRIME) для CTX001 при лечении серповидно-клеточной анемии (SCD) . О…
В недавнем пресс-релизе компания Blueprint Medicines Corporation объявила о положительных результатах двух клинических испытаний: EXPLORER и PATHFINDER. В ходе испытаний изучалась безопасность, эффективность и переносимость AYKAVIT (авапритиниба) у пациентов с…
В недавнем пресс-релизе фармацевтическая компания Crinetics Pharmaceuticals, работающая на клинической стадии, объявила, что их кандидат в исследуемый препарат, CRN04777, получил от FDA статус Редкого Детского Заболевания. Терапия предназначена для лечения…
На протяжении многих лет исследователи связывали ожирение с рядом других заболеваний. Теперь тайваньские исследователи выявили новую причину для беспокойства: ухудшение состояния здоровья пациентов с анкилозирующим спондилитом (АС). По данным Ankylosing…
Согласно сообщению от GlobeNewswire, компания Exagen, Inc. недавно запустила панель тестирования под названием AVISE® Vasculitis AAV, которая предназначена для того, чтобы помочь врачам получить быстрые и точные данные для пациентов,…
Недавно Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) рекомендовало олумиант (барицитиниб) для лечения взрослых пациентов с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом. В настоящее время олумиант одобрен для лечения умеренного и тяжелого…
Согласно недавнему пресс-релизу, Япония только что одобрила УЛЬТОМИРИС (равулизумаб) для пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС). УЛЬТОМИРИС, разработанный биофармацевтической компанией Alexion Pharmaceuticals («Алексион»), представляет собой новый стандарт лечения как для…
Недавно фармацевтическая компания Alimera Sciences объявила, что первый пациент был включен в клиническое испытание NEW DAY для тестирования ILUVIEN как потенциального средства лечения пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО). Это…
Несколько десятилетий назад казалось, что генная терапия была нацелена на лечение болезни путем простой замены дефектного гена на здоровый. Недавно опубликованная в APNews статья из журнала The Conversation, написанная доктором…
.jpg)
Доктор Джоан Т. Меррилл, профессор медицины в Университете Оклахомы, выступала с докладом о волчанке на Конгрессе Клинической Ревматологии Востока 2020 года. Согласно статье, опубликованной в Healio, она рассказала о том,…
Добро пожаловать в Редкий Класс, новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных болезней и…
В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания ChemoCentryx объявила об одобрении FDA Заявки на Новый Лекарственный Препарат (NDA) для avacopan, лечения AНЦA-ассоциированного васкулита. Согласно FDA, Заявка на Новое Лекарство: средство, с помощью…
По данным Ankylosing Spondylitis News, данные клинического исследования фазы 3 PREVENT подчеркивают, что Cosentyx (секукинумаб) является эффективным средством лечения пациентов с нерадиографическим аксиальным спондилоартритом (nr-axSpA), а также с анкилозирующим спондилитом.…
Недавно биофармацевтическая компания Aura Biosciences, работающая на клинической стадии, объявила о проведении фазы 2 клинических испытаний для определения безопасности, эффективности и переносимости AU-011 для пациентов с меланомой хориоидеи. В настоящее…
Мы узнаем больше о COVID-19 каждый день. Мы знаем, что для большинства людей, заболевших этой болезнью, выздоровление будет быстрым, и они довольно быстро вернутся к нормальному состоянию. Однако у небольшой…
Безопасность Подсластителей Подсластители кажутся идеальным решением для добавления сахара. Отсутствие калорий и недостаток рафинированного сахара означает, что вы можете наслаждаться им в избытке, верно? Ответ мы пока не знаем. На…
Недавнее исследование, опубликованное в журнале Blood Advances, документально подтвердило, что трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) безопасна и эффективна для детей со множеством различных видов наследственных незлокачественных заболеваний, таких как серповидноклеточная…
Сколько себя помню, я боролся с депрессией. Раньше мне было стыдно за свою ситуацию, но теперь нет. Депрессия - это не я, но это то, с чем я борюсь, учусь…
Исследователи уже знают, что различные мутации генов способствуют возникновению различных подтипов болезни Шарко-Мари-Тута. Конкретное заболевание зависит от того, какой ген мутировал. Но, согласно Charcot-Marie-Tooth News, ученые недавно связали мутации гена…
Недавно биофармацевтическая компания Apellis Pharmaceuticals объявила о подаче Заявки на Новый Лекарственный Препарат (NDA) и Заявки на Получение Разрешения на Продажу (MAA) для Пегцетакоплана. В случае одобрения, эти заявки позволят…
Компания Cynata Therapeutics Limited недавно объявила о результатах своего доклинического испытания мезенхимальных стволовых клеток Cymerus ™, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК), согласно данным BioSpace. Они тестируют эти клетки…
На прошлой неделе компания Cycle Pharma объявила об одобрении FDA однократной суточной дозы NITYR для пациентов с наследственной тирозинемией типа 1 (HT-1). Согласно информации о назначении, NITYR: ингибитор гидроксифенилпируватдиоксигеназы для…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
