Нейхулизумаб для Лечения РТПХ Получил Обозначение Ускоренной Процедуры
source: pixabay.com

Нейхулизумаб для Лечения РТПХ Получил Обозначение Ускоренной Процедуры

В недавнем пресс-релизе биотехнологическая компания AltruBio Inc. сообщила, что ее терапия нейхулизумабом (AbGn-168H) получила статус Ускоренной Процедуры для лечения пациентов со стероидорезистентной острой болезнью трансплантат против хозяина (РТПХ). Рефрактерность к…

Продолжить чтение Нейхулизумаб для Лечения РТПХ Получил Обозначение Ускоренной Процедуры
Редкий Класс: Гемофилия
source: shutterstock

Редкий Класс: Гемофилия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Гемофилия
Исследование Выявляет Новые Мутации Синдрома Альпорта
source: pixabay.com

Исследование Выявляет Новые Мутации Синдрома Альпорта

Согласно исследованию, проведенному Hindawi, группа ученых сообщила об открытии ранее не замеченных мутаций, связанных с синдромом Альпорта, редким заболеванием почек. Эти мутации были выявлены в двух китайских семьях и были…

Продолжить чтение Исследование Выявляет Новые Мутации Синдрома Альпорта
Немвалейкин Альфа Получил Статус Орфанного Препарата для Лечения Меланомы Слизистой Оболочки
https://unsplash.com/photos/In4XVKhYaiI

Немвалейкин Альфа Получил Статус Орфанного Препарата для Лечения Меланомы Слизистой Оболочки

11 марта 2021 года глобальная биофармацевтическая компания Alkermes plc сообщила, что ее кандидат в исследуемый препарат немвалейкин альфа получил статус Орфанного Препарата от FDA. Лечение предназначено для пациентов с меланомой…

Продолжить чтение Немвалейкин Альфа Получил Статус Орфанного Препарата для Лечения Меланомы Слизистой Оболочки

Впервые в Мире: Канадцы Используют Генную Терапию для Успешного Лечения Болезни Фабри

Подсчитано, что один человек из сорока до шестидесяти тысяч страдает болезнью Фабри. Известно, что около пятисот канадцев страдают болезнью Фабри. Newswise недавно опубликовал рассказ о канадском исследовании, который также был…

Продолжить чтение Впервые в Мире: Канадцы Используют Генную Терапию для Успешного Лечения Болезни Фабри
Новое Исследование Выявило 44 Генетических Локуса Глаукомы
Skitterphoto / Pixabay

Новое Исследование Выявило 44 Генетических Локуса Глаукомы

Предыдущие исследования показали, что с глаукомой связано до 83 генов и генетических локусов. Однако, как сообщает Массачусетская Глазная и Ушная Больница в пресс-релизе, новое исследование выявило 44 дополнительных локуса, связанных…

Продолжить чтение Новое Исследование Выявило 44 Генетических Локуса Глаукомы
Новое Партнерство Доставит Hepa-Merz для ПЭ в Китай
rawpixel / Pixabay

Новое Партнерство Доставит Hepa-Merz для ПЭ в Китай

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Hongkong Winhealth Pharma Group Co., Ltd. («Winhealth») объявила о новом соглашении о стратегическом сотрудничестве между собой и компанией Merz Pharmaceuticals GmbH («Merz»). В целом это…

Продолжить чтение Новое Партнерство Доставит Hepa-Merz для ПЭ в Китай
PHVS416 для HAE: Первый Пациент Получил Дозу в Испытании RAPIDe-1
source: pixabay.com

PHVS416 для HAE: Первый Пациент Получил Дозу в Испытании RAPIDe-1

Пациенты с наследственным ангионевротическим отеком (НАО) испытывают периодические «приступы» или периоды отека под кожей. В настоящее время в рамках фазы 2 клинического исследования исследователи оценивают PHVS416 для пациентов с HAО.…

Продолжить чтение PHVS416 для HAE: Первый Пациент Получил Дозу в Испытании RAPIDe-1

Повышение Осведомленности о TAPS, Редком Осложнении при Беременности Близнецами

Поначалу казалось, что с беременностью Эмберлин Смит все идет гладко. Когда у нее было чуть больше 29 недель беременности, ее скрининговые тесты казались нормальными. Однако на 32 неделе беременности что-то…

Продолжить чтение Повышение Осведомленности о TAPS, Редком Осложнении при Беременности Близнецами

Исследование Недели: Ученые Открывают Подтипы ОМЛ с мутацией NPM1

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Ученые Открывают Подтипы ОМЛ с мутацией NPM1
Редкий Класс: Болезнь фон Виллебранда
source: shutterstock

Редкий Класс: Болезнь фон Виллебранда

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Болезнь фон Виллебранда
В Этом Году в Великобритании Начнутся Клинические Испытания Генной Терапии Ганглиозидоза GM1
source: pixabay.com

В Этом Году в Великобритании Начнутся Клинические Испытания Генной Терапии Ганглиозидоза GM1

Компания Lysogene только что объявил, что FDA одобрило их новую заявку на исследования (IND) для лечения ганглиозидоза GM1, редкого детского заболевания. Исследуемое лечение представляет собой генную терапию под названием LYS-GM101.…

Продолжить чтение В Этом Году в Великобритании Начнутся Клинические Испытания Генной Терапии Ганглиозидоза GM1
Зеленый Чай Может Улучшить Исходы Пациентов с Болезнью Шарко-Мари-Тута 2 Типа
source: pixabay.com

Зеленый Чай Может Улучшить Исходы Пациентов с Болезнью Шарко-Мари-Тута 2 Типа

Женщина, живущая с болезнью Шарко-Мари-Тута 2 типа (CMT2), испытала улучшение симптомов после терапии противовоспалительным соединением, содержащимся в зеленом чае. Это исследование было недавно опубликовано в «Medicina». CMT СМТ - это…

Продолжить чтение Зеленый Чай Может Улучшить Исходы Пациентов с Болезнью Шарко-Мари-Тута 2 Типа
Исследователи Обнаружили Новую Мутацию Митохондриального Гена, Связанную с Болезнью Шарко-Мари-Тута
source: pixabay.com

Исследователи Обнаружили Новую Мутацию Митохондриального Гена, Связанную с Болезнью Шарко-Мари-Тута

В недавнем исследовании ученые обнаружили второй ген, расположенный в митохондриях, который связан с болезнью Шарко-Мари-Тута (CMT). Это исследование было недавно опубликовано в Annals of Neurology. CMT Документально подтверждено, что более…

Продолжить чтение Исследователи Обнаружили Новую Мутацию Митохондриального Гена, Связанную с Болезнью Шарко-Мари-Тута
Опубликованы Новые Данные о Кальпаине-2 при Эпилептическом Статусе
sibya / Pixabay

Опубликованы Новые Данные о Кальпаине-2 при Эпилептическом Статусе

Согласно недавнему пресс-релизу, нейрофармацевтическая компания NeurAegis Inc. поделилась публикацией некоторых данных исследования, в которых изучается кальпаин-2 как потенциальная терапевтическая мишень для лечения эпилептического статуса (SE). Результаты исследования, опубликованные в Neurobiology…

Продолжить чтение Опубликованы Новые Данные о Кальпаине-2 при Эпилептическом Статусе

CRISPR-Cas9 Получил Признание Во Всем Мире

Crispr больше не модное слово. Согласно недавней статье в The Guardian, он стал «молекулярными ножницами», которые позволят ученым переписать наши гены или, как часто говорят, «переписать книгу жизни». Он также…

Продолжить чтение CRISPR-Cas9 Получил Признание Во Всем Мире
Редкий Класс: Миастения Гравис
source: shutterstock

Редкий Класс: Миастения Гравис

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Миастения Гравис
Вакцина от COVID-19 Предотвратит Такие Осложнения, Как Энцефалит
ulleo / Pixabay

Вакцина от COVID-19 Предотвратит Такие Осложнения, Как Энцефалит

С начала пандемии COVID-19 прошел почти год, и с тех пор мы многое узнали о новом коронавирусе. Во-первых, теперь мы знаем, что это может вызвать множество осложнений, одним из которых…

Продолжить чтение Вакцина от COVID-19 Предотвратит Такие Осложнения, Как Энцефалит
Исследования Открывают Возможный Метод Лечения МДД
source: pixabay.com

Исследования Открывают Возможный Метод Лечения МДД

Исследователи из университетов Ноттингема и Эксетера открыли новый возможный метод лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). Их исследования показали, что лечение дефицита сероводорода (H2S) в мышцах может привести к улучшению мышечной…

Продолжить чтение Исследования Открывают Возможный Метод Лечения МДД

Новое Партнерство Может Привести к Новым Методам Лечения Редких Детских Онкологических Заболеваний

Существует новое сотрудничество в области редких онкологических заболеваний, которое может привести к улучшению лечения людей, живущих с этими заболеваниями. Компании Sheperd Therapeutics и Oncoheroes Biosciences объявили, что теперь они будут…

Продолжить чтение Новое Партнерство Может Привести к Новым Методам Лечения Редких Детских Онкологических Заболеваний
Клиническое Исследование: Скоро Начнется Открытый Набор в Исследование CMT1A
DarkoStojanovic / Pixabay

Клиническое Исследование: Скоро Начнется Открытый Набор в Исследование CMT1A

Компания Pharnext объявила, что скоро откроет набор участников для своего исследования PREMIER PXT3003, лечения болезни Шарко-Мари-Тута типа 1A (CMT1A). Начиная с марта, исследователи будут искать 350 участников из 50 различных…

Продолжить чтение Клиническое Исследование: Скоро Начнется Открытый Набор в Исследование CMT1A
FDA Объявило об Одобрении Evkeeza для Лечения Гомозиготной Семейной Гиперхолестеринемии
source: pixabay.com

FDA Объявило об Одобрении Evkeeza для Лечения Гомозиготной Семейной Гиперхолестеринемии

FDA только что объявило о своем одобрении Evkeeza в качестве терапии для людей, живущих с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Терапия принадлежит компании Regeneron Pharmaceuticals. Он был оценен с помощью FDA как…

Продолжить чтение FDA Объявило об Одобрении Evkeeza для Лечения Гомозиготной Семейной Гиперхолестеринемии
CHMP Публикует Положительное Мнение о Препарате Эврисди для Лечения СМА
source: pixabay.com

CHMP Публикует Положительное Мнение о Препарате Эврисди для Лечения СМА

Хорошие новости для Evrysdi, средства для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Комитет EMA по Лекарственным Средствам для Человека (CHMP) рекомендовал одобрить препарат, и они сделали это в рамках ускоренной процедуры…

Продолжить чтение CHMP Публикует Положительное Мнение о Препарате Эврисди для Лечения СМА

Исследование Указывает на Необходимость Дополнительных Исследований по Облегчению Симптомов Болезни Шарко-Мари-Тута

Недавнее исследование высветило необходимость дальнейших исследований того, как различные формы упражнений могут принести определенные преимущества пациентам, живущим с болезнью Шарко-Мари-Тута (СМТ). Это исследование было опубликовано в журнале European Journal of…

Продолжить чтение Исследование Указывает на Необходимость Дополнительных Исследований по Облегчению Симптомов Болезни Шарко-Мари-Тута

Один Излечимый, Один Неизлечимый: Эти Онкологи Обнаружили Два Подтипа ОМЛ

Как сообщает NewsWise, по мере того, как редкие болезни изучаются под микроскопом, все больше выявляется свидетельств медицинских различий. Проведены новые линии, очерчивающие новые расстройства, которые необходимо определить и классифицировать. Определение…

Продолжить чтение Один Излечимый, Один Неизлечимый: Эти Онкологи Обнаружили Два Подтипа ОМЛ