Можно ли Вводить Вакцину Против Бактериального Менингита Назально?
https://unsplash.com/photos/REYb3IaZjj4

Можно ли Вводить Вакцину Против Бактериального Менингита Назально?

Если бы вам можно было сделать прививку от серьезных заболеваний с помощью капель в нос, вы бы выбрали этот вариант? Что ж, однажды это может стать возможностью. Согласно New Atlas,…

Продолжить чтение Можно ли Вводить Вакцину Против Бактериального Менингита Назально?
Исследование Недели: Может ли Это Открытие Помочь Лекарствам Преодолеть Гематоэнцефалический Барьер?
source: pixabay.com

Исследование Недели: Может ли Это Открытие Помочь Лекарствам Преодолеть Гематоэнцефалический Барьер?

Добро пожаловать в исследование недели от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более тщательно изучаем.…

Продолжить чтение Исследование Недели: Может ли Это Открытие Помочь Лекарствам Преодолеть Гематоэнцефалический Барьер?
Исследования Показывают, что Антибиотики Потенциально Повышают Риск Развития Колоректального Рака
source: pixabay.com

Исследования Показывают, что Антибиотики Потенциально Повышают Риск Развития Колоректального Рака

Всемирный конгресс ESMO по раку желудочно-кишечного тракта 2021 года проходил с 30 июня по 3 июля 2021 года. Во время Конгресса исследователи обсудили данные и исследования в области желудочно-кишечного тракта.…

Продолжить чтение Исследования Показывают, что Антибиотики Потенциально Повышают Риск Развития Колоректального Рака
LYS-GM101 для Ганглиозидоза GM1 Получил Обозначение Ускоренной Процедуры
source: pixabay.com

LYS-GM101 для Ганглиозидоза GM1 Получил Обозначение Ускоренной Процедуры

8 июля 2021 года компания по генной терапии Lysogen сообщила, что ее кандидат на генную терапию LYS-GM101 для пациентов с ганглиозидозом GM1 получил статус Ускоренной Процедуры (Fast Track) от FDA.…

Продолжить чтение LYS-GM101 для Ганглиозидоза GM1 Получил Обозначение Ускоренной Процедуры
Завершился Набор Участников Долгожданного Испытания Фазы II / III для APDS
source: pixabay.com

Завершился Набор Участников Долгожданного Испытания Фазы II / III для APDS

Как сообщает PR NewsWire; основное исследование фазы II / III по созданию терапии для синдрома активированного дельта PI3K (APDS) объявило, что они успешно завершили набор пациентов для новой молекулы для…

Продолжить чтение Завершился Набор Участников Долгожданного Испытания Фазы II / III для APDS
Мелиоидозом Заражены Три Человека в США
source: pixabay.com

Мелиоидозом Заражены Три Человека в США

Согласно статье, опубликованной в MSN, CDC в настоящее время изучает три случая мелиоидоза в Соединенных Штатах. Эта редкая бактериальная инфекция в основном встречается в тропическом климате Юго-Восточной Азии и северной…

Продолжить чтение Мелиоидозом Заражены Три Человека в США
Красное Мясо Связано с Колоректальным Раком Через Алкилирование
https://unsplash.com/photos/eOktYr3tAMo

Красное Мясо Связано с Колоректальным Раком Через Алкилирование

Диета и питание играют огромную роль в нашем здоровье. Например, согласно Atlanta Journal-Constitution, исследователи обнаружили связь между колоректальным раком и употреблением красного мяса. Вы можете спросить: "Разве это не было…

Продолжить чтение Красное Мясо Связано с Колоректальным Раком Через Алкилирование
Исследование Показывает, что Ожирение Увеличивает Риск Болезни Крона на 34%
mohamed_hassan / Pixabay

Исследование Показывает, что Ожирение Увеличивает Риск Болезни Крона на 34%

Согласно MedPage Today, новое исследование показывает, что ожирение у взрослых может увеличить риск развития болезни Крона. В рамках исследования ученые оценили, как индекс массы тела (ИМТ) влияет на риск этой…

Продолжить чтение Исследование Показывает, что Ожирение Увеличивает Риск Болезни Крона на 34%
Маркировка Пембролизумаба Расширена за Счет Включения cSCC
Free-Photos / Pixabay

Маркировка Пембролизумаба Расширена за Счет Включения cSCC

Несмотря на то, что лекарство иногда разрабатывается с учетом определенного заболевания, его можно использовать для эффективного лечения или лечения альтернативных заболеваний. Например, пембролизумаб (KEYTRUDA) часто назначают пациентам с меланомой, карциномой…

Продолжить чтение Маркировка Пембролизумаба Расширена за Счет Включения cSCC
Исследователи NYUAD Определили Код, Регулирующий Рост Печени: Может Последовать Новая Форма Регенеративной Медицины
source: pixabay.com

Исследователи NYUAD Определили Код, Регулирующий Рост Печени: Может Последовать Новая Форма Регенеративной Медицины

Исследователи из Нью-Йоркского университета в Абу-Даби (NYUAD) обнаружили код, связанный с геномом печени (полным набором ДНК) и ее способностью к регенерации. Согласно недавней статье в MedicalXpress, команда NYUAD пришла к…

Продолжить чтение Исследователи NYUAD Определили Код, Регулирующий Рост Печени: Может Последовать Новая Форма Регенеративной Медицины
Редкий Класс: Атипичный Гемолитико-Уремический Синдром
source: shutterstock

Редкий Класс: Атипичный Гемолитико-Уремический Синдром

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Атипичный Гемолитико-Уремический Синдром
Новые Данные Доступны на KEVEYIS при ППП
https://unsplash.com/photos/8ztH-7lj8ag

Новые Данные Доступны на KEVEYIS при ППП

В выпуске новостей от середины июля 2021 года биофармацевтическая компания Strongbridge Biopharma plc («Strongbridge») поделилась публикацией нового апостериорного анализа KEVEYIS (дихлорфенамида) для пациентов с первичным периодическим параличом (ППП). В целом…

Продолжить чтение Новые Данные Доступны на KEVEYIS при ППП
Путь RagC Может Быть Терапевтической Целью Фолликулярной Лимфомы
source: pixabay.com

Путь RagC Может Быть Терапевтической Целью Фолликулярной Лимфомы

Обычно В-лимфоциты («В-клетки») представляют собой тип белых кровяных телец, которые играют роль в иммунной функции. У здоровых людей В-клетки вырабатывают антитела для борьбы с инфекциями и улучшения общего состояния здоровья.…

Продолжить чтение Путь RagC Может Быть Терапевтической Целью Фолликулярной Лимфомы

Исследование: Новые Кандидаты на Генетические Варианты Болезни Альцгеймера

Медицинские работники все еще работают над раскрытием причины болезни Альцгеймера. Хотя они считают, что сочетание генетических факторов и факторов окружающей среды в сочетании с определенным образом жизни приводит к нейродегенеративному…

Продолжить чтение Исследование: Новые Кандидаты на Генетические Варианты Болезни Альцгеймера
ALK-001 Получил Обозначение Прорывной Терапии при Болезни Штаргардта
source: pixabay.com

ALK-001 Получил Обозначение Прорывной Терапии при Болезни Штаргардта

14 июля 2021 года биофармацевтическая компания Alkeus Pharmaceuticals, Inc. («Alkeus») сообщила в пресс-релизе, что ее терапия ALK-001 (C20-D3-витамин A) получила от FDA статус Прорывной Терапии для лечения болезни Штаргардта. ALK-001…

Продолжить чтение ALK-001 Получил Обозначение Прорывной Терапии при Болезни Штаргардта
Тематическое Исследование: Энцефалит против NMDAR
source: pixabay.com

Тематическое Исследование: Энцефалит против NMDAR

Согласно статье, опубликованной в «Drug In Context» NCBI, для диагностики этого редкого заболевания потребовалось объединение служб внутренней медицины, неврологии и психиатрии. Энцефалит против NMDAR является потенциально смертельным заболеванием, имитирующим болезнь…

Продолжить чтение Тематическое Исследование: Энцефалит против NMDAR
Донанемаб для AD Получил Статус Прорывной Терапии
source: pixabay.com

Донанемаб для AD Получил Статус Прорывной Терапии

Обозначение «Прорывной Терапии» выдано FDA как способ ускорить разработку и пересмотр лекарств. В частности, такой статус предоставляется лекарственным средствам или биологическим препаратам для лечения серьезных заболеваний, особенно когда эти препараты…

Продолжить чтение Донанемаб для AD Получил Статус Прорывной Терапии

Новый Инструмент CRISPR Идентифицирует Sars-CoV-2 с Возможностью Предотвращения Передачи

Hindustan Times недавно опубликовала статью, в которой CRISPR снова находится в авангарде медицинских новостей. Новейший инструмент CRISPR был разработан для выявления Sars-CoV-2 и предотвращения передачи вируса в организме человека. Д-р…

Продолжить чтение Новый Инструмент CRISPR Идентифицирует Sars-CoV-2 с Возможностью Предотвращения Передачи
Налтрексон Улучшает Функцию Клеток при MЭ / СХУ
source: pixabay.com

Налтрексон Улучшает Функцию Клеток при MЭ / СХУ

В настоящее время существует несколько способов лечения пациентов с миалгическим энцефаломиелитом или синдромом хронической усталости (MЭ / СХУ). Вместо того, чтобы лечить само заболевание, врачи часто лечат симптомы с помощью…

Продолжить чтение Налтрексон Улучшает Функцию Клеток при MЭ / СХУ
Редкий Класс: Пароксизмальная Ночная Гемоглобинурия
source: shutterstock

Редкий Класс: Пароксизмальная Ночная Гемоглобинурия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Пароксизмальная Ночная Гемоглобинурия
Орелабрутиниб для MCL Получил Статус Прорывной Терапии
source: pixabay.com

Орелабрутиниб для MCL Получил Статус Прорывной Терапии

По данным Cancer Network, орелабрутиниб (orelabrutinib), ингибитор тирозинкиназы Bruton (BTK), недавно получил статус Прорывной Терапии в США. В то время как лечение также показано пациентам с рецидивирующим или рефрактерным (R…

Продолжить чтение Орелабрутиниб для MCL Получил Статус Прорывной Терапии
Mepsevii для Утверждения Возмещения при MPS VII, Доступно в Испании
source: pixabay.com

Mepsevii для Утверждения Возмещения при MPS VII, Доступно в Испании

Согласно недавнему пресс-релизу биофармацевтической компании Ultragenyx Pharmaceutical Inc. («Ultragenyx»), терапия компании Mepsevii (вестронидаза альфа) была одобрена в Испании для возмещения расходов. Весь процесс возмещения занимает примерно 180 дней или меньше.…

Продолжить чтение Mepsevii для Утверждения Возмещения при MPS VII, Доступно в Испании
UK MHRA Одобряет Efmody для CAH
Free-Photos / Pixabay

UK MHRA Одобряет Efmody для CAH

В Соединенном Королевстве Агентство по Регулированию Лекарственных Средств и Товаров Медицинского Назначения (MHRA) регулирует прием лекарств, компонентов для переливания крови и медицинских устройств, обеспечивая их соответствие стандартам безопасности и эффективности.…

Продолжить чтение UK MHRA Одобряет Efmody для CAH

Высокая Степень Риска Образования Тромбов в Течение 6 Месяцев После Операции по Поводу Синдрома Кушинга

Для пациентов с синдромом Кушинга транссфеноидальная хирургия может быть полезным вариантом лечения новообразований или опухолей гипофиза. Но, согласно Cushing's Disease News, эта же операция также увеличивает риск образования тромбов в…

Продолжить чтение Высокая Степень Риска Образования Тромбов в Течение 6 Месяцев После Операции по Поводу Синдрома Кушинга
Начинается Новое Клиническое Исследование Атаксии Фридрейха
source: pixabay.com

Начинается Новое Клиническое Исследование Атаксии Фридрейха

Новое клиническое испытание атаксии Фридрейха (ФА) начинается. Это исследование будет изучать, будет ли добавление витамина D в его активной форме, также известной как кальцитриол, способствовать выработке фратаксина. Поскольку основной причиной…

Продолжить чтение Начинается Новое Клиническое Исследование Атаксии Фридрейха