Новое Открытие Состоит в том, что Гормон Сна «Мелатонин» Может Помочь в Лечении Легочной Артериальной Гипертонии

Как первоначально сообщалось на сайте  «Новости о Легочной Гипертонии», сон является естественным средством для очищения организма. Ночами наш мозг включает наши воспоминания, удаляет метаболические отходы и исцеляет себя и тело.…

Продолжить чтение Новое Открытие Состоит в том, что Гормон Сна «Мелатонин» Может Помочь в Лечении Легочной Артериальной Гипертонии

VYNDAQEL® для Лечения Транстиретин-Амилоидной Кардиомиопатии Получил Положительное Заключение от EMA

На этой неделе компания Pfizer опубликовала заявление в Media Relations о том, что их препарат VYNDAQEL® для лечения Транстиретин-Амилоидной Кардиомиопатии (ATTR-CM) получил положительное заключение Европейского Медицинского Агентства (EMA)  Комитета по…

Продолжить чтение VYNDAQEL® для Лечения Транстиретин-Амилоидной Кардиомиопатии Получил Положительное Заключение от EMA

Пять Историй о Легочной Артериальной Гипертонии в 2019 году

В мире редких болезней прогресс часто ощущается медленно и мучительно. Во многих случаях это печальная реальность. Тем не менее, многое может измениться за год, и некоторые заболевания достигли значительного прогресса.…

Продолжить чтение Пять Историй о Легочной Артериальной Гипертонии в 2019 году

Интерсекциональность Заболеваний : Получение Медицинского Покрытия для Редких Заболеваний в Индии

Как первоначально сообщалось в Hindu Times; в целом, получить медицинскую помощь при редком заболевании достаточно сложно. 95% пациентов с редкими заболеваниями не имеют доступных вариантов терапии. Это 380 миллионов пациентов…

Продолжить чтение Интерсекциональность Заболеваний : Получение Медицинского Покрытия для Редких Заболеваний в Индии

Экспериментальное Лечение Миелодиспластического Синдрома Делает Прорыв в Терапии

Препарат, созданный компанией Agios Pharmaceuticals, TIBSOVO, недавно получил от FDA обозначение «Передовая терапия» для лечения рецидивирующего или рефрактерного миелодиспластического синдрома (МДС) с мутацией IDH1 у взрослых. Это обозначение означает, что…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Миелодиспластического Синдрома Делает Прорыв в Терапии
Исследование: TK216 для Лечения Саркомы Юинга
source: pixabay.com

Исследование: TK216 для Лечения Саркомы Юинга

Компания Oncternal Therapeutics работает над TK216, лекарством, которое является первым в своем классе для лечения саркомы Юинга. Они недавно открыли регистрацию на вторую часть первого этапа своего клинического испытания после…

Продолжить чтение Исследование: TK216 для Лечения Саркомы Юинга
Новые Методы Улучшения Лечения Воспалительных Заболеваний Кишечника
DarkoStojanovic / Pixabay

Новые Методы Улучшения Лечения Воспалительных Заболеваний Кишечника

Новые разработки в области лекарств и технологий значительно улучшили лечение различных заболеваний, одним из которых является воспалительное заболевание кишечника. Эти  события улучшили жизнь многих пациентов, и врачи надеются на дальнейшие…

Продолжить чтение Новые Методы Улучшения Лечения Воспалительных Заболеваний Кишечника
Консультативная Группа FDA Рекомендует Одобрить Новое Лечение Офтальмопатии Грейвса
source: pixabay.com

Консультативная Группа FDA Рекомендует Одобрить Новое Лечение Офтальмопатии Грейвса

Согласно статьи от Medscape, консультативная группа из Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) рекомендовала одобрить препарат тепротумумаб для внутривенного введения в качестве лечения офтальмопатии Грейвса, редкого аутоиммунного…

Продолжить чтение Консультативная Группа FDA Рекомендует Одобрить Новое Лечение Офтальмопатии Грейвса
Клеточная Терапия CAR-T Улучшает Лечение Мантийноклеточной Лимфомы
cholangiocarci

Клеточная Терапия CAR-T Улучшает Лечение Мантийноклеточной Лимфомы

Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) является очень редкой формой рака, и онкологи могут столкнуться только с несколькими случаями этого в течение своей карьеры. Из-за этой редкости, было мало исследований МКЛ по сравнению…

Продолжить чтение Клеточная Терапия CAR-T Улучшает Лечение Мантийноклеточной Лимфомы
Третий Этап Испытания Кожной Лимфомы T-клеток Завершил Регистрацию
source: pixabay.com

Третий Этап Испытания Кожной Лимфомы T-клеток Завершил Регистрацию

Согласно публикации от PR Newswire, биофармацевтическая компания Soligenix, Inc. недавно объявила, что ее третий этап клинического испытания официально завершил регистрацию. В этом испытании тестируется экспериментальный препарат-кандидат компании SGX301 для лечения…

Продолжить чтение Третий Этап Испытания Кожной Лимфомы T-клеток Завершил Регистрацию
Телемедицина Повышает Удобство Для Лиц, Осуществляющих Уход, и Для Лиц После Пересадки Органов
source: pixabay.com

Телемедицина Повышает Удобство Для Лиц, Осуществляющих Уход, и Для Лиц После Пересадки Органов

Согласно статьи от mHealth Intelligence, Университет Алабамы добился успеха при использовании телемедицины для проверки пациентов с заболеваниями почек, находящихся на диализе. Теперь у них есть планы по расширению деятельности телемедицины,…

Продолжить чтение Телемедицина Повышает Удобство Для Лиц, Осуществляющих Уход, и Для Лиц После Пересадки Органов
Новые Комиксы, Написанные Подростками, Призывают Детей с Синдромом Туретта Рассматривать Свое Заболевание как Силу
source

Новые Комиксы, Написанные Подростками, Призывают Детей с Синдромом Туретта Рассматривать Свое Заболевание как Силу

Кейтлин Сейда из агенства In The Cloud Copy Если бы вы спросили Сару Болдуин, 19-летнею второкурсницу Сиракузского Университета, об успехе комикса, который она помогла создать, она бы сказала: «Я никогда…

Продолжить чтение Новые Комиксы, Написанные Подростками, Призывают Детей с Синдромом Туретта Рассматривать Свое Заболевание как Силу

FDA Одобряет Лекарства Слишком Быстро?

Иногда кажется, что в жизни не бывает золотой середины. В недавней статье от компании Bloomberg утверждается, что скорость, с которой FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и…

Продолжить чтение FDA Одобряет Лекарства Слишком Быстро?
Доктор из Висконсина Зарабатывает Доверие Амишей для Лечения Редких Заболеваний
source: pixabay.com

Доктор из Висконсина Зарабатывает Доверие Амишей для Лечения Редких Заболеваний

Рэйчел Уитстон из агенства In The Cloud Copy Джеймс ДеЛайн работает врачом в поселении Ла Фарж, штат Висконсин, в сельской местности с населением всего 750 человек. В деревне проживает большое…

Продолжить чтение Доктор из Висконсина Зарабатывает Доверие Амишей для Лечения Редких Заболеваний
Болезнь Хантингтона: Установление Ожиданий и Рисков в Отношении Клинических Испытаний
source: pixabay.com

Болезнь Хантингтона: Установление Ожиданий и Рисков в Отношении Клинических Испытаний

Согласно статьи от EurekAlert! в недавнем исследовании, которое было опубликовано в Журнале Болезни Хантингтона, ученые пришли к выводу, что, хотя это сообщество редких заболеваний взволновано тем, что могут предложить последние…

Продолжить чтение Болезнь Хантингтона: Установление Ожиданий и Рисков в Отношении Клинических Испытаний

Последние Новости о Редкой Форме Эпилепсии: Один Новый Препарат, Два Клинических Испытания и Обозначение Орфанного Препарата

Недавняя статья, опубликованная в Globe Newswire, представила новый препарат компании Marinus Pharmaceuticals, ганаксолон. Препарат был изучен на более чем 1600 пациентах и в настоящее время проходит тестирование в двух клинических…

Продолжить чтение Последние Новости о Редкой Форме Эпилепсии: Один Новый Препарат, Два Клинических Испытания и Обозначение Орфанного Препарата
Комитет FDA Проведет Обзор по Реблозилу для Лечения Миелодиспластических Синдромов
source: pixabay.com

Комитет FDA Проведет Обзор по Реблозилу для Лечения Миелодиспластических Синдромов

Согласно статьи от BioPortfolio, компания Acceleron Pharma и компания Bristol-Myers Squibb недавно объявили, что Управление по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) рассмотрит дополнительную заявку на получение лицензии на…

Продолжить чтение Комитет FDA Проведет Обзор по Реблозилу для Лечения Миелодиспластических Синдромов
# Международный Саммит Болевых Синдромов 2019: Обзор Комплексного Регионального Болевого Синдрома 
source: pixabay.com

# Международный Саммит Болевых Синдромов 2019: Обзор Комплексного Регионального Болевого Синдрома 

Международный Саммит Болевых Синдромов 2019 проходил с 14 по 16 ноября этого года. Компания "Patient Worthy" имела честь посетить это мероприятие и освещать его в прямом эфире в социальных сетях.…

Продолжить чтение # Международный Саммит Болевых Синдромов 2019: Обзор Комплексного Регионального Болевого Синдрома 
NORD’s Rare Disease Database Provides Crucial Information on Rare Diseases
source: pixabay.com

NORD’s Rare Disease Database Provides Crucial Information on Rare Diseases

According to a story from the Washington Post, rare diseases are a much more widely spread problem than you might think. There are at least 7,000 diseases that are considered…

Продолжить чтение NORD’s Rare Disease Database Provides Crucial Information on Rare Diseases
Вакцина Против Гриппа Безопасна для Людей с Аутоиммунными Нервно-Мышечными Нарушениями
source: pixabay.com

Вакцина Против Гриппа Безопасна для Людей с Аутоиммунными Нервно-Мышечными Нарушениями

Джек Джерард из агенства In The Cloud Copy. Хотя вакцины в основном считаются безопасными для большей части населения, есть люди, которым врачи рекомендуют избегать хотя бы некоторых вакцин. Одной группой…

Продолжить чтение Вакцина Против Гриппа Безопасна для Людей с Аутоиммунными Нервно-Мышечными Нарушениями

Как Поддержать Друга или Члена Семьи, Которые Столкнулись с Диагнозом Редкого Заболевания

Я пишу для этого сайта чуть более 2 лет. Точный сбор информации, чтение и отчетность о людях с редкими заболеваниями и нарушениями. Могла ли я знать, что скоро присоединюсь к…

Продолжить чтение Как Поддержать Друга или Члена Семьи, Которые Столкнулись с Диагнозом Редкого Заболевания

Генетическое Расстройство SLC6A1 Ее Ребенка В Настоящее Время Не Поддается Лечению, Но Амбер Фрид Стремится Найти Лекарство

Решимость Амбер найти чудо для своего сына Максвелла подробно описана в недавней статье от BuzzFeed. Максвелл и его сестра-близнец Райли родились в марте 2017 года. В течение первого года своей…

Продолжить чтение Генетическое Расстройство SLC6A1 Ее Ребенка В Настоящее Время Не Поддается Лечению, Но Амбер Фрид Стремится Найти Лекарство

Подросток Умер от Неизвестной Болезни, Но Его История Помогла Изменить Жизнь Таких, Как Он

Согласно истории из NBC News, 19-летний Митчелл Херндон,  из Миссури, недавно скончался из-за прогрессирования редкого генетического заболевания, которое настолько редко встречается, что официально еще не имело названия. Прогрессирующее дегенеративное расстройство…

Продолжить чтение Подросток Умер от Неизвестной Болезни, Но Его История Помогла Изменить Жизнь Таких, Как Он
Редкие Заболевания Почек Получают Третий Этап Финансирования
source: pixabay.com

Редкие Заболевания Почек Получают Третий Этап Финансирования

Как первоначально сообщалось в Michigan Medicine News, Сеть по Изучению Нефротического Синдрома (NEPTUNE) начала свой третий пятилетний цикл финансирования исследований редких заболеваний почек. В настоящий момент, NEPTUNE сосредотачивается на том,…

Продолжить чтение Редкие Заболевания Почек Получают Третий Этап Финансирования

Четырехлетний Ребенок с Синдромом Кабуки Начал Обучение в Этом Году

Согласно рассказу от Kent Online, как и многие другие четырехлетние дети по всему миру, Оливия Уилкс начнет посещать школу в этом году. Тем не менее, ее ситуация отличается от большинства…

Продолжить чтение Четырехлетний Ребенок с Синдромом Кабуки Начал Обучение в Этом Году