Если бы вы могли использовать генетический тест, чтобы определить риск развития определенного заболевания, вы бы стали его делать? Раннее выявление и диагностика имеют решающее значение для улучшения результатов лечения пациентов,…
По данным MedCity News, генетическое тестирование все чаще используется для проверки людей на наследственный риск рака. Несмотря на то, что были достигнуты успехи и продолжаются исследования, в этой форме тестирования…
Согласно Charcot-Marie-Tooth News, исследователи обнаружили новый подтип болезни Шарко-Мари-Тута (ШMT), связанный с геном сорбитолдегидрогеназы (SORD). Прочтите полные результаты исследования, опубликованные в Nature Genetics. SORD Ген В целом, ген SORD производит…
Согласно Oncology Nursing News, в новом исследовании, проведенном исследователями из Медицинского колледжа Бейлора, использовалось тестирование зародышевой линии для выявления генетических предшественников детской рабдомиосаркомы. В ходе исследования были выявлены альтернативные гены,…
GeneDx, компания OPKO Health, недавно запустила несколько генетических тестов. В эту группу тестов входит анализ повторного расширения для атаксии Фридрейха, спиноцеребеллярной атаксии (СЦА) и других форм наследственной атаксии. В дополнение…
Согласно сообщению GlobeNewswire, новое партнерство между компанией Akouos, Inc. и Blueprint Genetics, производящей точную генетическую медицину, привело к созданию программы Resonate, которая направлена на улучшение доступа к генетическому тестированию слуховой…
В пресс-релизе Фонда Паркинсона эта некоммерческая организация объявила о захватывающем сотрудничестве с Sanofi, глобальной фармацевтической компанией, которая выделит некоммерческой организации 1 миллион долларов на проведение национального генетического исследования людей с…
Что в первую очередь приходит на ум, когда вы думаете о генетическом тестировании? Это рак поджелудочной железы? Хотя это может быть не первое, что вы думаете, новое исследование предполагает, что…
Согласно статье из BioSpace, организация TargetCancer Foundation начала набор пациентов в свое исследование TRACK. Это исследование предназначено для предоставления редким онкологическим пациентам индивидуальных вариантов лечения на основе геномного тестирования их…
По данным StatNews, биотехнологическая компания 23andme стремится понять пересечение генетики и COVID-19. Обычно компания 23andme использует набор генов предков для информирования пользователей об их генеалогии. Но теперь компания пообещала провести…
По сообщению Batten Disease News, компании Invitae и Axovant Gene Therapies объединились для организации бесплатного генетического тестирования в Северной Америке. Это будет сфокусировано на детях, которые, как считается, имеют лизосомные…
Итак, ты хочешь забеременеть или хочешь побольше узнать об этом. Ну, вы пришли в нужное место! Если вы хотите завести ребенка, но у вас также есть болезнь Помпе, вам может…
Когда 31-летняя женщина пришла в больницу общего профиля штата Массачусетс с неприятной респираторной инфекцией, она уже привыкла с ней жить. На самом деле, она страдала от проблем с дыханием на…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
