Недавно Business Insider сообщил об опубликованных рецензируемых результатах исследования Adaptive COVID-19 Treatment Trial (ACTT-2). Клиническое исследование фазы 3, спонсируемое Национальным Институтом Аллергии и Инфекционных Заболеваний (NIAID), было сосредоточено на оценке…
С момента своего создания биофармацевтическая компания Geron Corporation («Герон») работала над разработкой первоклассных методов лечения гематологических миелоидных злокачественных новообразований. Совсем недавно компания Geron начала оценивать imetelstat у пациентов с миелодиспластическими…
В недавнем пресс-релизе Kite, биофармацевтическая компания, входящая в состав Gilead Sciences, объявила о результатах годового наблюдения по результатам клинического исследования ZUMA-2. В рамках исследования ученые оценили Tecartus как потенциальное средство…
В начале декабря 2020 года компания Arcturus Therapeutics Holdings Inc. («Arcturus»), производящая препараты мРНК, объявила, что компания начала дозирование участникам в рамках своего клинического испытания фазы 1b. В рамках исследования…
В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Acceleron Pharma, Inc. («Acceleron») объявила, что ее кандидат в исследуемый препарат сотатерсепт получил от Европейской Комиссии (ЕК) статус Орфанного Препарата для лечения легочной артериальной гипертензии…
Недавно FDA расширило показания к лечению гаврето (пралсетиниб). Согласно MedPage Today, препарат ранее был показан для лечения пациентов с раком легких со слиянием генов RET. Теперь эта терапия также одобрена…
В начале декабря биотехнологическая компания Aeglea BioTherapeutics, Inc. («Aeglea») объявила, что ее препарат ACN00177 получил от FDA Статус Редких Детских Заболеваний для лечения гомоцистинурии. Если этот препарат в конечном итоге…
30 ноября 2020 года биофармацевтическая компания Travere Therapeutics («Travere») объявила, что набор пациентов для клинического испытания DUPLEX фазы 3 завершен. В рамках исследования ученые оценят безопасность, эффективность и переносимость Спарсентана…
Согласно GuruFocus, Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) недавно утвердило Заявку на получение Регистрационного Удостоверения (MAA), поданную биофармацевтической компанией Mirum Pharmaceuticals, Inc. («Mirum»). MAA была сосредоточена на мараликсибате, исследовательской терапии…
В целом, Galapagos работает над разработкой низкомолекулярных препаратов для лечения пациентов с различными заболеваниями. В недавнем пресс-релизе компания сообщила о положительных итоговых данных клинического исследования фазы 2 PINTA. В ходе…
В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Akebia Therapeutics («Akebia») объявила о публикации дизайна и методологии исследования INNO2VATE фазы 3. В публикации анализируется исследование INNO2VATE, в котором оценивали вададустат у пациентов с…
20 ноября 2020 года биофармацевтическая компания RedHill Biopharma Ltd. объявила о начале фазы 3 клинических испытаний по изучению перорально вводимого RHB-204. Препарат предназначен для лечения пациентов с нетуберкулезными микобактериями (НТМ)…
В ноябре 2020 года компания Viking Therapeutics («Викинг») поделилась информацией о своей программе лечения метаболических заболеваний. По словам Грега Занте, старшего вице-президента по финансам Viking, препарат VK2809, лицензированный Ligand Therapeutics,…
Недавно биофармацевтическая компания Nkarta объявила о дозировании для первого пациента в рамках фазы 1 клинического исследования. В рамках исследования ученые будут оценивать и анализировать исследуемый препарат NKX101 для пациентов с…
Хотя есть несколько вариантов лечения Акантамебного кератита (АК), они часто варьируются от страны к стране и даже от врача к врачу. Вариабельность может ухудшить результаты лечения пациентов. В результате необходим…
«Перепрофилирование» лекарств означает, что исследователи могут обнаружить, что определенные соединения или методы лечения одного заболевания могут быть переведены в план лечения других заболеваний. Недавно в журнале American Journal of Dermatopathology было…
Во время заседания Ассоциации по Изучению Заболеваний Печени (AASLD), которое проходило с 13 по 16 ноября, биофармацевтическая компания Albireo Pharma («Albireo) объявила данные клинического исследования фазы 3 PEDFIC 1. В…
Знаете ли вы, что существует несколько форм рассеянного склероза (РС)? Наиболее распространенной формой рассеянного склероза является ремиттирующий, то есть пациенты проходят через периоды симптомов и периоды ремиссии. Однако пациенты с…
Ранее на этой неделе Американская Ассоциация по Изучению Заболеваний Печени (AASLD) проведет виртуальное мероприятие The Liver Meeting Digital Experience (TLMdX). В целом TLMdX продлится с 13 по 16 ноября. Недавно…
Миссией биофармацевтической компании TG Therapeutics, Inc. («TG») всегда было создание методов лечения, удовлетворяющих неудовлетворенные потребности пациентов. Их внимание сосредоточено на аутоиммунных заболеваниях и злокачественных новообразованиях B-клеток. Теперь они делают шаги…
Недавно компания IM Therapeutics, разработчик терапии для пациентов с аутоиммунными заболеваниями, объявила о начале клинического исследования фазы 1b, предназначенного для оценки IMT-002 при диабете 1 типа. Интересно, что это первый…
По мере развития области медицины все больше компаний ищут инновационные способы лечения рака. В случае глобальной фармацевтической компании Daiichi Sankyo Company, Ltd. («Daiichi Sankyo»), компания вновь сосредоточила свое внимание на…
Хотя многие фармацевтические компании подают заявки на одобрение и маркетинг, не все из них добиваются успеха. По данным Fierce Biotech, дочерняя компания Questex, Santhera Pharmaceuticals («Santhera»), является одной из самых…
В прошлом не существовало одобренных методов лечения алкаптонурии (AKU), редкого генетического заболевания, характеризующегося дефицитом гомогентизатдиоксигеназы. Однако, по данным Medical XPress, это недавно изменилось, когда британские ученые открыли первое в истории…
Ближе к концу сентября компания Hansa Biopharma («Hansa») обнародовала многообещающие данные фазы 2 клинического исследования имлифидазы. Эта терапия предназначена для лечения пациентов с тяжелой болезнью антител против GBM или болезнью…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
