Обнаружена Новая Детская Форма БАС
source: pixabay.com

Обнаружена Новая Детская Форма БАС

Как правило, боковой амиотрофический склероз (БАС), прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражает людей в возрасте от 50 до 60 лет, причем его распространенность увеличивается с возрастом. После постановки диагноза пациенты обычно живут…

Продолжить чтение Обнаружена Новая Детская Форма БАС

Мутации MPZ в CMT1B Вызывают Более Легкую Сенсорную Невропатию

Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШMT) связана с рядом генетических мутаций. Фактически, разные мутации обозначают определенные подтипы ШМТ, такие как ШMT1 или ШMT3. Согласно Charcot-Marie-Tooth News, исследователи недавно изучили связь между мутациями гена…

Продолжить чтение Мутации MPZ в CMT1B Вызывают Более Легкую Сенсорную Невропатию
Высокое Потребление Кофеина Может Утроить Риск Глаукомы
https://pixabay.com/en/coffee-pen-notebook-caffeine-cup-2306471/

Высокое Потребление Кофеина Может Утроить Риск Глаукомы

Для всех любителей кофе, которые пьют столько же кофе, сколько и я каждый день, это только для вас. Недавно в пресс-релизе Медицинской школы Икана на горе Синай («Mount Sinai») были…

Продолжить чтение Высокое Потребление Кофеина Может Утроить Риск Глаукомы
ASGCT: Обмен Концептуальными Данными о M002 для ML II
source: pixabay.com

ASGCT: Обмен Концептуальными Данными о M002 для ML II

Во время 24-го ежегодного собрания Американского Общества Генной и Клеточной Терапии (ASGCT), которое проходило с 11 по 14 мая 2021 года, биотехнологическая компания M6P Therapeutics («M6P») представила доклинические данные, касающиеся…

Продолжить чтение ASGCT: Обмен Концептуальными Данными о M002 для ML II
Нарушение Регуляции DMBT1 Связано с Ухудшением Исходов ПКР Головы и Шеи
source: pixabay.com

Нарушение Регуляции DMBT1 Связано с Ухудшением Исходов ПКР Головы и Шеи

Плоскоклеточный рак головы и шеи (ПКР) считается агрессивным и трудно поддающимся лечению. Фактически, по оценкам врачей, почти 50% всех пациентов в конечном итоге увидят рецидив или новое образование опухолей. Но,…

Продолжить чтение Нарушение Регуляции DMBT1 Связано с Ухудшением Исходов ПКР Головы и Шеи
Клетки cDC1 Влияют на Повреждение Тканей, Связанных с НАСГ
https://pixabay.com/en/cells-human-medical-biology-health-1872666/

Клетки cDC1 Влияют на Повреждение Тканей, Связанных с НАСГ

Наша печень играет огромную роль в нашем здоровье. Печень регулирует химические вещества в крови, фильтрует токсины и шлаки из организма, расщепляет жир и даже играет роль в иммунном ответе. Но…

Продолжить чтение Клетки cDC1 Влияют на Повреждение Тканей, Связанных с НАСГ
Разработан Новый Тест на Биомаркеры Моямоя
source: pixabay.com

Разработан Новый Тест на Биомаркеры Моямоя

По данным Medical XPress, исследователи из Центра Цереброваскулярной Хирургии и Вмешательств при Детской Больнице Бостона недавно разработали новый тест, который может принести пользу пациентам с болезнью Моямоя. Это редкое заболевание…

Продолжить чтение Разработан Новый Тест на Биомаркеры Моямоя
Ингибиторы P300 / CBP Перспективны при Множественной Миеломе
source: pixabay.com

Ингибиторы P300 / CBP Перспективны при Множественной Миеломе

В настоящее время существует ряд возможных вариантов лечения пациентов со множественной миеломой: иммуномодуляторы, химиотерапия, ингибиторы HDAC, стероиды и ингибиторы протеасом. Но, по данным Medical XPress, ученые Peter Mac открыли экспериментальную…

Продолжить чтение Ингибиторы P300 / CBP Перспективны при Множественной Миеломе
Доступны Новые Данные по SGX301 для CTCL, Грибкового Микоза
Source: pixabay.com

Доступны Новые Данные по SGX301 для CTCL, Грибкового Микоза

С 23 по 25 апреля 2021 года Американская Академия Дерматологии (AAD) провела виртуальную встречу (AAD VMX 2021). Во время мероприятия было проведено более 75 встреч, на которых обсуждались различные исследования…

Продолжить чтение Доступны Новые Данные по SGX301 для CTCL, Грибкового Микоза

Лентивирусная Генная Терапия Показывает Эффективность при ADA-SCID

Существует несколько мутаций генов, связанных с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID), редким генетическим заболеванием, которое серьезно подавляет или останавливает иммунную функцию. Но согласно New Atlas, экспериментальная лентивирусная генная терапия может быть…

Продолжить чтение Лентивирусная Генная Терапия Показывает Эффективность при ADA-SCID

Создана Первая 3D-Модель Миотонической Дистрофии

Во многих случаях методы лечения пациентов с редкими заболеваниями сначала тестируются или разрабатываются либо на двумерных клеточных культурах, либо на животных моделях, таких как плодовые мушки, мыши или рыбки данио.…

Продолжить чтение Создана Первая 3D-Модель Миотонической Дистрофии
Мутации Гена Репарации ДНК Предсказывают Ответ Руккапариба при Раке Яичников
source: pixabay.com

Мутации Гена Репарации ДНК Предсказывают Ответ Руккапариба при Раке Яичников

Ингибиторы поли-АДФ-рибозо-полимеразы (PARP) представляют собой целевые препараты для лечения рака, которые блокируют фермент PARP. Обычно PARP играет роль в репарации ДНК. Таким образом, ингибирование PARP предотвращает самовосстановление раковых клеток после…

Продолжить чтение Мутации Гена Репарации ДНК Предсказывают Ответ Руккапариба при Раке Яичников
AAD VMX 2021: Гель с Бромидом Софирония, Полезный при Первичном Подмышечном Гипергидрозе
https://unsplash.com/photos/Rg0KmrUPB_Q

AAD VMX 2021: Гель с Бромидом Софирония, Полезный при Первичном Подмышечном Гипергидрозе

С 23 по 25 апреля 2021 года Американская Академия Дерматологии (AAD) провела виртуальную встречу 2021 года (AAD VMX 2021). Во время встречи различные участники дерматологии обсудили новые исследования и достижения…

Продолжить чтение AAD VMX 2021: Гель с Бромидом Софирония, Полезный при Первичном Подмышечном Гипергидрозе
Выявлено 48 Генов, Предсказывающих Выживание при Мезотелиоме
qimono / Pixabay

Выявлено 48 Генов, Предсказывающих Выживание при Мезотелиоме

В настоящее время не существует лекарства от мезотелиомы, и многие варианты лечения связаны с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или терапией. Но может ли целенаправленное лечение и прецизионная онкология обеспечить лучшие…

Продолжить чтение Выявлено 48 Генов, Предсказывающих Выживание при Мезотелиоме
Сотиклестат Снижает Количество Припадков, Связанных с LGS и Синдромом Драве
source: pixabay.com

Сотиклестат Снижает Количество Припадков, Связанных с LGS и Синдромом Драве

В этом году ежегодное собрание Американской Академии Неврологии (AAN) проходило практически с 17 по 22 апреля 2021 года. Во время встречи различные заинтересованные стороны обсудили новые методы лечения и исследования…

Продолжить чтение Сотиклестат Снижает Количество Припадков, Связанных с LGS и Синдромом Драве

Исследователи Нашли Связь Между LEMS и MCC

Иногда в ходе медицинских исследований ученые могут обнаружить связь между двумя заболеваниями. Согласно Lambert Eaton News, исследователи Туринского университета недавно определили связь между миастеническим синдромом Ламберта-Итона (LEMS) и карциномой из…

Продолжить чтение Исследователи Нашли Связь Между LEMS и MCC
Мастоцитоз Ухудшает Последствия Аллергии на Яд
https://unsplash.com/photos/VQd9wPl4b_g

Мастоцитоз Ухудшает Последствия Аллергии на Яд

В первый раз, когда меня ужалила оса, мое колено опухло почти в 4 раза. Хотя моя аллергия больше разочаровывает, чем смертельна, я знаю, что не одинока; есть много людей, у…

Продолжить чтение Мастоцитоз Ухудшает Последствия Аллергии на Яд
Пациентам с ВЗК Не Следует Откладывать Вторую Вакцинацию Против COVID-19
ulleo / Pixabay

Пациентам с ВЗК Не Следует Откладывать Вторую Вакцинацию Против COVID-19

Никто не знал, какое влияние окажет COVID-19, когда он впервые появится на сцене. Теперь, по состоянию на 20 мая 2021 года, новая пандемия коронавируса привела к 165 миллионам случаев заболевания…

Продолжить чтение Пациентам с ВЗК Не Следует Откладывать Вторую Вакцинацию Против COVID-19
Новое Исследование Обнаруживает Причину LCH
Source: https://pixabay.com/en/blood-cells-red-medical-medicine-1813410/

Новое Исследование Обнаруживает Причину LCH

В некотором смысле гистиоцитоз клеток Лангерганса (LCH) всегда был загадкой для врачей. Как редкое мультисистемное заболевание, LCH может поражать кожу, легкие, костный мозг, селезенку или практически любой другой орган. По…

Продолжить чтение Новое Исследование Обнаруживает Причину LCH

Доступны Опубликованные Данные о LUPKYNIS для Волчаночного Нефрита

Данные клинических испытаний позволяют глубже понять безопасность, эффективность и переносимость лекарств. Но оно также может рассказать о том, как сочетание двух методов лечения может повлиять на результаты лечения пациентов и…

Продолжить чтение Доступны Опубликованные Данные о LUPKYNIS для Волчаночного Нефрита

Доклинические Данные Теперь Доступны по TSHA-102 Для Синдрома Ретта

В недавнем выпуске новостей компания по генной терапии Taysha Gene Therapies («Taysha») поделилась публикацией доклинических данных о препарате-кандидате компании TSHA-102. В настоящее время компания Taysha изучает TSHA-102 как потенциальное средство…

Продолжить чтение Доклинические Данные Теперь Доступны по TSHA-102 Для Синдрома Ретта
Мифамуртид при Остеосаркоме Увеличивает Продолжительность Жизни
https://unsplash.com/photos/8rj4sz9YLCI

Мифамуртид при Остеосаркоме Увеличивает Продолжительность Жизни

Существует два типа остеосаркомы, редкого рака кости: локализованный или метастазирующий. Если рак локализован или в одной области, 5-летняя выживаемость составляет около 70-75%. Однако, как только он распространяется, эта выживаемость, к…

Продолжить чтение Мифамуртид при Остеосаркоме Увеличивает Продолжительность Жизни

Начало Фазы 2b Исследования Родатристата для Лечения ЛАГ

6 марта 2021 года биофармацевтическая компания Altavant Sciences («Altavant») сообщила, что приступила к клиническому исследованию фазы 2b ELEVATE 2. В ходе исследования ученые будут оценивать родатристат этил («rodatristat») у пациентов…

Продолжить чтение Начало Фазы 2b Исследования Родатристата для Лечения ЛАГ

Мутации GEMIN5, Связанные с Синдромом, Подобным SMA

Согласно Medical XPress, исследователи теперь связали новую генетическую причину SMA: мутации GEMIN5. Ознакомьтесь с полными результатами исследования, опубликованными в Nature Communications. GEMIN5 В ходе своего исследования ученые оценили данные 30…

Продолжить чтение Мутации GEMIN5, Связанные с Синдромом, Подобным SMA
Распространенная Дисфункция Мочевого Пузыря у Детских Пациентов с PWS
Unsplash: https://unsplash.com/photos/g51F6-WYzyU

Распространенная Дисфункция Мочевого Пузыря у Детских Пациентов с PWS

Медицинские исследования важны по многим причинам. Это помогает усилить голос пациента, улучшить знания о болезни и определить потенциальные цели лечения. Кроме того, медицинские исследования позволяют понять, какую роль в развитии…

Продолжить чтение Распространенная Дисфункция Мочевого Пузыря у Детских Пациентов с PWS