De acuerdo con una historia de EurekAlert, el monitoreo de la función pulmonar es un papel importante en el manejo de la distrofia muscular de Duchenne y otras enfermedades que pueden causar el desgaste de los músculos respiratorios. Muchos pacientes finalmente fallecen debido a complicaciones que involucran el corazón o los pulmones. Un estudio reciente documenta la efectividad de un dispositivo de mano que los niños y los pacientes mayores pueden usar para controlar su función pulmonar fuera del entorno clínico.
Sobre la Distrofia Muscular de Duchenne
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad neuromuscular, y es uno de los tipos más graves de distrofia muscular. Se caracteriza por una debilidad muscular progresiva que generalmente comienza alrededor de los cuatro años y empeora rápidamente. Como una enfermedad genética ligada al cromosoma X, la mayoría de los niños se ven afectados, y las niñas solo ocasionalmente presentan síntomas leves. La enfermedad es causada por mutaciones del gen de la distrofina. Los síntomas de la distrofia muscular de Duchenne incluyen caída, postura anormal para caminar, pérdida eventual de la capacidad de caminar, deformidades de la fibra muscular, discapacidad intelectual (no en todos los casos), agrandamiento de los músculos de la lengua y la pantorrilla, deformidades esqueléticas, atrofia muscular, anomalías cardíacas y dificultad. con la respiración. El tratamiento incluye una variedad de medicamentos y terapias que pueden ayudar a aliviar los síntomas y retardar la progresión de la enfermedad. La vida útil es generalmente en los años treinta con buen cuidado. Se necesitan urgentemente mejores tratamientos para esta enfermedad.Para obtener más información sobre la distrofia muscular de Duchenne, haga clicaquí.
Probando el Nuevo Monitor de Función Pulmonar
El nuevo dispositivo hace que el monitoreo de la función pulmonar sea mucho más simple y puede proporcionar a los cuidadores los datos necesarios para manejar la distrofia muscular de Duchenne de manera más efectiva. Esta fue la primera investigación que documentó el uso de un dispositivo de mano en pacientes con el trastorno. El estudio también encontró que los pacientes tenían más probabilidades de usar el dispositivo con la frecuencia indicada y se encontró que los datos eran tan confiables como los utilizados en procedimientos hospitalarios como la espirometría.
Tener acceso a un dispositivo de mano facilitaría a los pacientes el monitoreo de la función pulmonar con mayor frecuencia. Esto podría permitir que la detección de la progresión de la enfermedad ocurra más rápidamente. El estudio también probó el medicamento idebenona, comúnmente utilizado para tratar esta enfermedad, y usó tanto la espirometría como el dispositivo de mano para probar el efecto del medicamento en la función pulmonar. Esto demostró que el dispositivo era lo suficientemente preciso para ser utilizado para probar otros medicamentos en el futuro.
Vean el estudio original aquí.
