A medida que la pandemia cerró bares y teatros y muchos de nuestros trabajos se volvieron remotos, gran parte del mundo se volvió virtual. Y a medida que la hora…
La investigación de enfermedades raras enfrenta muchos obstáculos: la falta de participantes, la falta de financiación y la falta de interés son solo algunos. Ahora, la organización benéfica Cerebra ha…
Recientemente, la FDA otorgó el estado de Revisión de prioridad a una Solicitud de nuevo fármaco suplementario (sNDA) para zanubrutinib, informa MPR. Si bien el tratamiento, bajo la marca Brukinsa,…
El carcinoma de células escamosas (CCE) de cabeza y cuello se considera agresivo y difícil de tratar. De hecho, los médicos estiman que casi el 50% de todos los pacientes…
Durante la 24ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Terapia Genética y Celular (ASGCT), que tuvo lugar virtualmente del 11 al 14 de Mayo de 2021, la empresa…
Medscape informó que cuando Victoria Gray tenía tres meses, le dijeron a su familia que la mantuviera cerca: su pronóstico no era bueno. La llevaron de urgencia a la sala…
Noémie tiene cuatro hijos maravillosos y saludables. Ella ha dejado en claro que la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) no es el final para ella y que valora cada momento…
El artículo reciente de Lori Dunham para Lambert-Eaton News es un mensaje para los padres de que, independientemente de la enfermedad que puedan tener sus hijos, es importante enseñarles…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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