El carcinoma de células escamosas (CCE) de cabeza y cuello se considera agresivo y difícil de tratar. De hecho, los médicos estiman que casi el 50% de todos los pacientes…
Actualmente, no existe cura para el mesotelioma y muchas opciones de tratamiento giran en torno a la cirugía, la radiación o la terapia. Pero, ¿podrían el tratamiento dirigido y la…
Cada año, los investigadores dan nuevos pasos en la investigación genética, incluido el descubrimiento de nuevos trastornos genéticos. Según Medical XPress, investigadores de la Universidad de Portsmouth y la Universidad…
Según un artículo reciente deFierce Biotech, la mayoría de los cánceres progresan a través de una división celular constante. Los científicos de la Universidad de Vanderbilt están decididos a encontrar…
Las pruebas genómicas son una excelente manera de aprender no solo sobre sus genes, sino también sobre cómo estos afectan su salud. En apoyo del ensayo clínico de Fase 2…
Investigaciones anteriores han mostrado hasta 83 genes y loci genéticos asociados con el glaucoma. Sin embargo, informa la Massachusetts Eye and Ear Infirmary en un comunicado de prensa, una nueva…
Según Oncology Nursing News, un nuevo estudio realizado por investigadores del Baylor College of Medicine utilizó pruebas de la línea germinal para identificar los precursores genéticos del rabdomiosarcoma pediátrico. El…
Desde que Bertrand Might fue diagnosticado por primera vez con deficiencia de NGLY1 en 2012, la investigación médica sobre esta condición genética extremadamente rara se ha expandido. Desafortunadamente, Bertrand falleció…
Como se informó en Science Daily, los investigadores de la Unidad de Epidemiología MRC de la Universidad de Bristol que trabajan con compañías farmacéuticas han desarrollado un enfoque para reducir…
Recientemente, un equipo de investigadores de Yale quería entender cómo las mutaciones genéticas en pacientes con síndrome de Rett causaron problemas neurológicos. Utilizando un tipo único de pruebas genéticas, los…
La investigación genética es un campo floreciente y emocionante. Con el descubrimiento de nuevas mutaciones y variantes genéticas se llega a una comprensión más profunda de las enfermedades raras y…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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