La FDA donne une autorisation accélérée aux médicaments qui ciblent les cancers mutés de types NTRK et ROS1

Selon une publication de CURE Today, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment autorisé le Rozlytrek (le nom générique…

Continuer la lecture La FDA donne une autorisation accélérée aux médicaments qui ciblent les cancers mutés de types NTRK et ROS1

Un Traitement expérimental contre la thrombocytopénie immunitaire commence ses essais en Chine

Selon un article de uk.finance.yahoo.com, la société Hutchison China MediTech Limited (« Chi-Med ») a récemment lancé un essai clinique de phase 1. Cet essai teste le médicament expérimental candidat…

Continuer la lecture Un Traitement expérimental contre la thrombocytopénie immunitaire commence ses essais en Chine

Le Séquençage rapide du génome entier permet de diagnostiquer plus rapidement des troubles génétiques rares aux patients atteints

Selon un article du Centre national pour l'avancement des sciences translationnelles (en anglais : National Center for Advancing Translational Sciences ou NCATS), les recherches soutenues par ce centre permettent aux…

Continuer la lecture Le Séquençage rapide du génome entier permet de diagnostiquer plus rapidement des troubles génétiques rares aux patients atteints
Une Étude de validation de principe d’un médicament expérimental contre la cholangite sclérosante primitive commence
source: pixabay.com

Une Étude de validation de principe d’un médicament expérimental contre la cholangite sclérosante primitive commence

Selon un communiqué de presse de la société de biotechnologie germano-américaine Immunic Therapeutics, la société a récemment lancé un essai de validation de principe de son traitement expérimental, l'IMU-838, contre…

Continuer la lecture Une Étude de validation de principe d’un médicament expérimental contre la cholangite sclérosante primitive commence

Un Nouveau médicament a été autorisé par la FDA pour traiter la spondylarthrite ankylosante

Selon un article de Markets Insider, Eli Lilly and Company a récemment annoncé que l’Agence des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) avait autorisé…

Continuer la lecture Un Nouveau médicament a été autorisé par la FDA pour traiter la spondylarthrite ankylosante

Des Chercheurs ont peut-être trouvé un moyen d’améliorer le taux de diagnostic de la maladie de Fabry

Une nouvelle étude menée par des chercheurs au Japon a révélé une nouvelle méthode potentielle pour diagnostiquer la maladie de Fabry. La Maladie de Fabry La maladie de Fabry est…

Continuer la lecture Des Chercheurs ont peut-être trouvé un moyen d’améliorer le taux de diagnostic de la maladie de Fabry

Une Nouvelle technologie innove la façon dont la recherche sur les maladies rares est financée

Aevolve, une plate-forme d’innovation médicale, a annoncé la semaine dernière qu’elle ferait de la recherche sur les maladies rares une priorité absolue de son accélérateur qui fonctionne à la blockchain,…

Continuer la lecture Une Nouvelle technologie innove la façon dont la recherche sur les maladies rares est financée