Un Traitement expérimental de la maladie de Fabry sera disponible dans le cadre d’un accès étendu
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Un Traitement expérimental de la maladie de Fabry sera disponible dans le cadre d’un accès étendu

Selon un article de PR Newswire, Chiesi Global Rare Diseases et la société biopharmaceutique Protalix BioTherapeutics, Inc. ont récemment annoncé qu’ils ont lancé un programme d'accès étendu (EAP pour l’anglais…

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Un Traitement potentiel de l’ostéogenèse imparfaite a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare
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Un Traitement potentiel de l’ostéogenèse imparfaite a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique Mereo BioPharma Group a récemment annoncé que son traitement expérimental, le setrusumab, avait obtenu la désignation de maladie pédiatrique rare de l’Agence…

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Une Nouvelle thérapie expérimentale pour les patients atteints de myélofibrose qui sont également atteints de thrombopénie sévère avance dans le processus d’autorisation

CTI BioPharma vient d'annoncer la soumission d'une demande de nouveau médicament (NDA) pour le pacritinib en tant que nouvelle option de traitement pour les patients atteints de myélofibrose ainsi qu’une…

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Simponi Aria (Golimumab) a été autorisé pour traiter les formes d’arthrite juvénile AJIp et APsJ
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Simponi Aria (Golimumab) a été autorisé pour traiter les formes d’arthrite juvénile AJIp et APsJ

Récemment, les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson (« Janssen ») ont annoncé l'autorisation par la FDA de Simponi Aria (golimumab). La thérapie est conçue pour traiter les patients…

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