Un Médicament montre un potentiel dans le traitement contre l’hyperkaliémie associée à l’insuffisance rénale en phase terminale

Selon un article de BioPortfolio, la société biopharmaceutique AstraZeneca a récemment annoncé la publication des résultats positifs d’un essai clinique de phase 3b. Cet essai testait l'innocuité et l'efficacité du…

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Une Étude révèle qu’une faible observance du traitement par des médicaments PDE-5I peut avoir des conséquences sur l’hypertension artérielle pulmonaire

Selon un article paru dans Pulmonary Hypertension News, une étude récente révèle que des défaillances dans l'observance du traitement peuvent entraîner des effets indésirables graves chez les patients atteints d'hypertension…

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La Leucémie lymphoïde chronique : les modèles de traitement, les coûts et les événements indésirables

Selon un article du Cancer Therapy Advisor, une étude récente publiée dans la revue Cancer Medicine indique que les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) qui ont subi des…

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Une Étude confirme la supériorité du rituximab (Rituxan) dans le traitement contre le pemphigus vulgaris

Selon un article publié sur marketscreener.com, la société de biotechnologie appelé Roche a récemment annoncé les résultats d'un essai clinique de phase 3 commandité par la société. On comparait l'innocuité…

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Des Chercheurs identifient de nouvelles mutations liées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth

Selon un article de Charcot-Marie-Tooth News, une équipe de scientifiques a identifié avec succès quatre nouvelles mutations susceptibles de provoquer la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Ces mutations affectent le gène GJB1.…

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Des Chercheurs font une découverte cruciale qui pourrait améliorer le traitement contre la maladie de Lyme

Selon un article de vtnews.vt.edu, une équipe de chercheurs de l’université de Virginia Tech a fait une découverte cruciale sur les origines de l'arthrite de Lyme, un symptôme douloureux et…

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Des Sociétés annoncent un plan visant à offrir des tests génétiques gratuits aux patients présumés présentant un syndrome WHIM ou une neutropénie congénitale sévère

Selon un article de Business Wire, la société biopharmaceutique X4 Pharmaceuticals, Inc. et la société de génétique médicale Invitae Corporation ont récemment annoncé être entrés dans une collaboration qui leur…

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Une Professeur retraitée souffrant d’atrophies multisystématisées espère avoir de l’aide à mourir

Selon un article du Southwest Journal, la professeur retraité Karen Warren a été diagnostiquée pour la première fois en 2015 des atrophies multisystématisées, un ensemble de maladies neurodégénératives mortelles. La…

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Le Lithium améliore les symptômes dans le modèle murin du variant de la dystrophie musculaire des ceintures rare

Selon un article de Science Daily, une étude récente a révélé que le chlorure de lithium était capable d'améliorer la taille et la force musculaires dans le modèle murin d'un…

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De nouvelles découvertes révèlent de nouveaux liens entre le microbiote intestinal, la santé humaine et les maladies rares

Selon un article de bioengineer.org, une équipe de chercheurs associée à l’Université de l’État d’Oregon est en train de mieux comprendre le lien entre notre santé et les bactéries qui…

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Vous pensez que vous avez la maladie de Lyme ? Assurez-vous que vous n’avez pas d’abord l’une de ces autres maladies

Selon un article du Madison Area Lyme Support Group, l'un des défis les plus difficiles liés à la maladie de Lyme est d'obtenir un diagnostic confirmé. Le dépistage de la…

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Le Premier patient est inscrit dans un essai de phase 3 pour le traitement contre la polykystose rénale type dominant

Selon un article de globenewswire.com, la société biopharmaceutique Reata Pharmaceuticals, Inc. a récemment annoncé que la société avait officiellement inscrit son premier patient dans son essai clinique de phase III.…

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L’Immunothérapie provoque une réponse positive chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde et de syndromes myélodysplasiques
source: pixabay.com

L’Immunothérapie provoque une réponse positive chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde et de syndromes myélodysplasiques

Selon un article de mdmag.com, une étude récente présentée lors de la réunion de la Société américaine d’oncologie clinique en 2019 a démontré le potentiel d'une thérapie en deux étapes…

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Une Étude révèle que les patients atteints de vascularite à ANCA présentent un risque accru de problèmes thyroïdiens

Selon un article de ANCA Vasculitis News, une étude récente menée en Corée a montré que les patients souffrant de vascularite à ANCA dans la région étaient plus à risque…

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Le Développement progresse du traitement possible contre la fibrose pulmonaire idiopathique
source: pixabay.com

Le Développement progresse du traitement possible contre la fibrose pulmonaire idiopathique

Selon un article de Market Screener, le développeur de médicaments Reviva Pharmaceuticals, Inc. a récemment annoncé la tenue d'une réunion avec des représentants de la FDA (l’Administration des aliments et…

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Un Traitement expérimental contre l’ataxie spinocérébelleuse obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA

Selon un article de Business Wire, le développeur de médicaments Cadent Therapeutics a récemment annoncé que son médicament expérimental CAD-1883 avait reçu la désignation de médicament orphelin de l’Administration des…

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