Selon un article de BioPortfolio, AstraZeneca et Merck ont récemment annoncé les résultats d'un essai clinique de phase 3 portant sur l'olaparib (commercialisé sous le nom de LYNPARZA®) pour le…
Selon une histoire de brightsurf.com, l'hypercholestérolémie familiale, une maladie génétique qui provoque l'apparition de taux élevés de cholestérol LDL à un jeune âge, n'est souvent pas diagnostiquée. En fait, certaines…
Selon un article de BioPortfolio, la société pharmaceutique spécialisée Santhera Pharmaceuticals a récemment annoncé qu'elle avait soumis sa demande de commercialisation à l'Agence européenne des médicaments (AEM) pour son médicament…
Selon un article de Science Daily, une équipe de scientifiques de Johns Hopkins Medicine a mené une analyse des études menées il y a près de 50 ans et a…
Selon un article de Healio, le Dr Soumya Chatterjee de la Cleveland Clinic est convaincue que la meilleure voie à suivre pour traiter la sclérose systémique (également appelée sclérodermie) est…
Selon un article de CushieBlog, une étude récente a révélé qu'une intervention chirurgicale peut être le meilleur traitement pour les patients atteints de la maladie de Cushing dont l'IRM ne…
Selon un article de MD Magazine, le domaine du traitement de la sclérodermie a connu quelques développements récents qui pourraient avoir des conséquences majeures sur la manière dont les patients…
Selon un article d'Express Digest, Lucy et Mike Carroll ne savent pas combien de temps leurs enfants pourront vivre une vie heureuse. En effet, leur fille Amelia, âgée de six…
Lynsey Chediak a récemment écrit un article dans Qrius sur l’avenir du traitement des maladies rares. Lynsey est née avec une arthrogrypose, une affection congénitale rare dans laquelle la cicatrisation…
Selon un article de Medical Xpress, un nouveau dispositif de surveillance appelé STAT-ON permettra aux médecins de prendre des décisions plus éclairées concernant les modifications du traitement des patients atteints…
Selon un article de CBS Philly, Jackson Guernsey, âgé de deux ans à peine, a reçu un diagnostic de leucodystrophie rare il y a six mois. Alors que la maladie…
Selon un article de PR Newswire, la société Novartis AveXis a récemment annoncé que la FDA (Food and Drug Administration) américaine avait autorisé de mettre Zolgensma sur le marché, qui…
Selon un article de PR Newswire, la société biopharmaceutique Respivant Sciences a récemment annoncé qu'elle avait administré le médicament au premier patient à son essai clinique de phase 2b. Cet…
Selon un article de Kamloops Coffee Talk, Darrin Rein, de Kamloops, en Colombie-Britannique, vient d’être diagnostiqué d’une ataxie spinocérébelleuse, une maladie rare qui affecte la mobilité et la coordination. Malgré…
Selon un article du Washington Post, une multitude d’éléments différents ont causé la mort tragique d’Olivia Shea Paregol, étudiante de première année à l'Université du Maryland. Une combinaison de conditions…
Selon un article de BioSpace, une étude clinique de phase 1/2 portant sur SGT-001, un traitement expérimental pour la myopathie de Duchenne, souffre de problèmes d'effets secondaires et d'événements indésirables.…
Selon un article de globenewswire.com, la société biopharmaceutique Abeona Therapeutics, Inc. a récemment publié une annonce concernant l'étude clinique de phase 1/2 de la société, qui teste la thérapie génique…
Selon un article de Global Genes, le développeur de médicaments Viela Bio a récemment publié une présentation des résultats d'un essai clinique portant sur l'inébilizumab, un produit expérimental candidat de…
Selon un article de F3News, Ron Davis, âgé de 77 ans, a une vie marquée par des réalisations scientifiques incroyables. Il dirige le laboratoire qui a joué un rôle essentiel…
Selon un article de mirror.co.uk, le professeur Selim Cellek dirige une étude clinique visant à tester une combinaison de médicaments destinée à traiter le dysfonctionnement érectile associé à la maladie…
Selon un article de globenewswire.com, la société biopharmaceutique Poseida Therapeutics, Inc. a récemment annoncé que le produit candidat expérimental de la société, P-BCMA-101, avait reçu la désignation de médicament orphelin…
Selon un article de Genome Web, une équipe de chercheurs de partout au pays a conclu une analyse génétique approfondie axée sur l'origine de la maladie de Hirschsprung, une maladie…
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