Malgré les nouvelles règles, les hôpitaux reculent face à des coûts extrêmement élevés pour offrir les traitements les plus récents et les plus efficaces

• Post author:James Moore
• Post published:août 19, 2019
• Post category:Français

Selon un article de statnews.com, de nouvelles formes de traitement révolutionnaires, telles que la thérapie génique et la thérapie cellulaire CAR-T, offrent aux patients atteints de troubles génétiques rares et…

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Le Déficit immunitaire primitif chez les enfants : une intervention précoce est importante

• Post author:James Moore
• Post published:août 19, 2019
• Post category:Français

Selon un article de The Indian Express, le traitement précoce et le diagnostic des déficits immunitaires primitifs simplifient considérablement la gestion de ce groupe de maladies. Chez les enfants, le…

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Un Traitement expérimental contre l’obésité par carence en POMC et en LEPR semble efficace

• Post author:James Moore
• Post published:août 19, 2019
• Post category:Français

Selon un article de sectorpublishingintelligence.co.uk, la société biopharmaceutique Rhythm Pharmaceuticals, Inc., a récemment annoncé les résultats de deux essais cliniques de phase III. Ces essais testaient le médicament expérimental Setmelanotide…

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Après la modification des bactéries intestinales, on a vu une réduction de cancer colorectal chez la souris

• Post author:James Moore
• Post published:août 19, 2019
• Post category:Français

Selon un article publié par EurekAlert !, une équipe de chercheurs affiliés à UT Southwestern a réussi à réduire le cancer colorectal associé à l'inflammation chez la souris en modifiant…

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Un Traitement potentiel contre le syndrome de chylomicronémie familiale donne de bons résultats dans les essais

• Post author:James Moore
• Post published:août 19, 2019
• Post category:Français

Selon un article d'EurekAlert !, les résultats d'un récent essai clinique devraient attirer l'attention des patients américains atteints de syndrome de chylomicronémie familiale, une maladie rare. Le médicament volansorsen a…

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La FDA autorise un traitement expérimental contre diverses hémopathies malignes du sang pour des essais cliniques

• Post author:James Moore
• Post published:août 13, 2019
• Post category:Français

Selon un article de First World Pharma, la société biopharmaceutique Mustang Bio, Inc. a récemment annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) des États-Unis avait autorisé leur…

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Une Société publie des données issues d’un essai clinique ouvert sur le traitement expérimental contre le syndrome de l’X fragile

• Post author:James Moore
• Post published:août 13, 2019
• Post category:Français

Selon un article de globenewswire.com, la société pharmaceutique Zynerba Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la publication officielle des données de son essai ouvert de phase 2. Cet essai clinique testait le…

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Marquer l’histoire : le premier traitement contre les TCGGS obtient l’autorisation de la FDA

• Post author:James Moore
• Post published:août 13, 2019
• Post category:Français

Selon un article de fda.gov, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé l'usage du pexidartinib (commercialisé sous le nom de Turalio) en tant que traitement contre les…

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Des Chercheurs découvrent des cellules uniques du système immunitaire possédant des propriétés uniques dans la sclérose en plaques

• Post author:James Moore
• Post published:août 8, 2019
• Post category:Français

Selon un article de BioPortfolio, une équipe de scientifiques associée à l'Université de Zurich et d'autres ont fait une découverte remarquable qui pourrait révéler de nouvelles informations sur le mécanisme…

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Un Traitement expérimental contre le syndrome de Dravet obtient la désignation de médicament orphelin

• Post author:James Moore
• Post published:août 8, 2019
• Post category:Français

Selon un article de Pharmaceutical Technology, le candidat-médicament expérimental de la société Stoke Therapeutics, connu sous le nom de STK-001, a obtenu le titre de médicament orphelin de l’Agence américaine…

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Quand les derniers traitements sont inaccessibles, les patients atteints d’hypercholestérolémie familiale souffrent

• Post author:James Moore
• Post published:août 6, 2019
• Post category:Français

Selon un article de FHM Pakistan, une étude récente a révélé que les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale courent un plus grand risque d'accident vasculaire cérébral, de crise cardiaque et d'autres…

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La Vaccination n’augmente pas le risque de contracter la sclérose en plaques, révèle une étude

• Post author:James Moore
• Post published:août 6, 2019
• Post category:Français

Selon un article d'EurekAlert!, une étude récente a révélé que les vaccinations ne sont pas un facteur de risque de sclérose en plaques. Un facteur de risque est quelque chose…

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Le Premier patient est inscrit à l’essai clinique de phase 3 sur l’atrophie multisystématisée

• Post author:James Moore
• Post published:août 5, 2019
• Post category:Français

Selon un article de PR Newswire, la société biopharmaceutique Biohaven Pharmaceutical Holding Company, Ltd. a annoncé que le premier patient s’était inscrit à l’essai clinique de phase 3 de la…

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Des Chercheurs découvrent « l’encéphalite paranéoplasique associée au cancer du testicule », une maladie auto-immune

• Post author:James Moore
• Post published:août 5, 2019
• Post category:Français

Selon un article de Cancer Health, une équipe de scientifiques affiliés à la Mayo Clinic, à l'UC San Francisco et au Biohub Chan Zuckerburg ont découvert une nouvelle maladie rare…

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Des Additions d’informations sur l’essai de phase 3 sur le syndrome de Prader-Wili indiquent jusqu’à présent des résultats positifs

• Post author:James Moore
• Post published:août 5, 2019
• Post category:Français

Selon un article de Financial Buzz, la société biopharmaceutique Soleno Therapeutics a récemment fourni une mise à jour sur les progrès de l’essai clinique de phase 3 de la société.…

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Une Société cherche à traiter le syndrome de Hunter (MPS II) en Chine avec une demande d’autorisation d’un nouveau médicament

• Post author:James Moore
• Post published:août 2, 2019
• Post category:Français

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique CANBridge Pharmaceuticals a annoncé avoir récemment soumis une demande d’autorisation d’un nouveau médicament à la « National Medicinal Products Administration » (NMPA) de Chine…

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Une Société pharmaceutique lance une application mobile pour surveiller les biomarqueurs des patients atteints de la maladie de Gaucher

• Post author:James Moore
• Post published:août 2, 2019
• Post category:Français

Selon un article de Gaucher Disease News, le groupe pharmaceutique allemand Centogene a récemment publié une application gratuite pour smartphone appelée MyLSD, qui permettra aux patients atteints de la maladie…

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Des Émissions dramatiques coréennes montre la maladie de Fabry

• Post author:James Moore
• Post published:août 2, 2019
• Post category:Français

Selon un article de Korea Biomedical Review, deux émissions dramatiques coréennes, Partners for Justice Season 2 et Doctor John, ont récemment montré la maladie de Fabry comme un élément clé…

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Un Traitement expérimental contre la cholangite biliaire primitive obtient la position de médicament orphelin aux États-Unis et dans l’Union européenne

• Post author:James Moore
• Post published:août 2, 2019
• Post category:Français

Selon un article de Markets Insider, la société biopharmaceutique GENFIT a récemment annoncé que l'Agence européenne des médicaments (AEM) et l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avaient décerné…

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Des Défenseurs des droits des patients atteintes de la myopathie de Duchenne créent une société conçue pour collecter des données directement auprès des patients

• Post author:James Moore
• Post published:août 2, 2019
• Post category:Français

Selon un article de Xconomy, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a pris une décision controversée il y a trois ans en autorisant le médicament eteplirsen en tant…

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Une Étude révèle que la chirurgie transsphénoïdale répétée est efficace dans le traitement contre la maladie de Cushing

• Post author:James Moore
• Post published:août 2, 2019
• Post category:Français

Selon un article paru dans Cushing's Disease News, une étude récente a confirmé qu'une chirurgie transsphénoïdale répétée pouvait être efficace dans le traitement contre la maladie de Cushing chez des…

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L’Encéphalite : une complication potentiellement grave de l’immunothérapie

• Post author:James Moore
• Post published:juillet 30, 2019
• Post category:Français

Selon un article d'EurekAlert !, pendant ces dernières années, les méthodes de traitement qui renforcent ou mobilisent le système immunitaire pour combattre les maladies sont devenues des éléments de plus…

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Une Étude révèle que, malgré les anomalies du sperme, la fertilité masculine n’est pas affectée par la maladie de Fabry

• Post author:James Moore
• Post published:juillet 30, 2019
• Post category:Français

Selon un article de Fabry Disease News, une étude récente a révélé que, malgré les modifications apportées aux spermatozoïdes, la fertilité des hommes atteints de la maladie de Fabry n'est…

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Le Dr Rahul Desikan, patient et chercheur atteint de sclérose latérale amyotrophique, est décédé

• Post author:James Moore
• Post published:juillet 30, 2019
• Post category:Français

Selon un article de rediff.com, le Dr Rahul Desikan était un chercheur engagé dans le traitement contre la sclérose latérale amyotrophique. Puis, dans une ironie cruelle, on lui diagnostiqua lui-même…

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Un essai de prolongation révèle que l’Orenitram améliore la distance de marche pour les personnes atteintes d’hypertension artérielle pulmonaire

• Post author:James Moore
• Post published:juillet 30, 2019
• Post category:Français

Selon un article paru dans Pulmonary Artter Hypertension News, les données d'un essai de prolongation ouvert du médicament Orenitram en tant que traitement contre l'hypertension artérielle pulmonaire ont montré que…

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