De Nouvelles données sur la thérapie génique contre la maladie de Hunter ont été présentées

Selon BioSpace, Homology Medicines a publié la première série de données des essais cliniques de HMI-203, une thérapie génique en cours de développement pour le traitement du syndrome de Hunter,…

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Les Données intermédiaires pour une thérapie génique de la maladie de Hunter semblent prometteuses
source: pixabay.com

Les Données intermédiaires pour une thérapie génique de la maladie de Hunter semblent prometteuses

Selon un article de Markets Insider, la société de biotechnologie REGENXBIO Inc. a récemment publié les données de son essai clinique de phase 1/2. Ce sont des données intermédiaires des…

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Étude : la thérapie avec l’idursulfase est un traitement inoffensif pour la maladie de Hunter (MPS II)

  Une méta-analyse récente d'études cliniques et d’études de cas qui ont examiné l'innocuité de la thérapie avec l’idursulfase, qui est une thérapie enzymatique substitutive, a montré que cette forme…

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Les Premiers patients ont été recrutés pour une étude sur les biomarqueurs de la maladie de Maroteaux-Lamy

Selon un article de Benzinga, la société biopharmaceutique Inventiva a récemment annoncé avoir recruté les premiers patients pour une étude sur les biomarqueurs de la maladie de Maroteaux-Lamy. L'étude inclura…

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Une Étude de validation de principe pour un traitement expérimental contre le syndrome de Hurler va bien jusqu’à présent

Selon un article de sectorpublishingintelligence.co.uk, la société biopharmaceutique Orchard Therapeutics a récemment annoncé la publication de certaines données d'une étude de validation de principe en cours. Cet essai spécial teste…

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Une Société cherche à traiter le syndrome de Hunter (MPS II) en Chine avec une demande d’autorisation d’un nouveau médicament

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique CANBridge Pharmaceuticals a annoncé avoir récemment soumis une demande d’autorisation d’un nouveau médicament à la « National Medicinal Products Administration » (NMPA) de Chine…

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La Chine autorise un médicament de type IVA contre la mucopolysaccharidose dans le cadre du programme d’examen accéléré
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La Chine autorise un médicament de type IVA contre la mucopolysaccharidose dans le cadre du programme d’examen accéléré

Selon une publication de BioPortfolio, l’Administration nationale des produits médicaux de Chine (ANPM - similaire à la FDA américaine) a récemment autorisé l'utilisation du médicament de BioMarin, Vimizim, contre la…

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