Девимистат при Раке Желчных Путей Получил Обозначение Орфанного Препарата
source: pixabay.com

Девимистат при Раке Желчных Путей Получил Обозначение Орфанного Препарата

Согласно MPR, FDA недавно присвоило статус Орфанного Препарата CPI-613 (девимистат, devimistat), экспериментальному лечению, предназначенному для пациентов с раком желчных путей. В целом «рак желчных путей» может состоять из рака желчных…

Продолжить чтение Девимистат при Раке Желчных Путей Получил Обозначение Орфанного Препарата

Исследование Муковисцидоза ARO-ENaC Приостановлено из-за Опасений по Поводу Безопасности

К сожалению, клинические испытания не всегда идут так, как предполагают исследователи. Иногда во время ранних или доклинических исследований возникают проблемы, которые вызывают достаточно беспокойства, чтобы остановить или приостановить испытания. Согласно…

Продолжить чтение Исследование Муковисцидоза ARO-ENaC Приостановлено из-за Опасений по Поводу Безопасности
Редкий Класс: Дефицит Липазы Лизосомальной Кислоты
source: shutterstock

Редкий Класс: Дефицит Липазы Лизосомальной Кислоты

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Дефицит Липазы Лизосомальной Кислоты
VLA1553 для Защиты от Вируса Чикунгуньи Получил Статус Прорывной Терапии
ulleo / Pixabay

VLA1553 для Защиты от Вируса Чикунгуньи Получил Статус Прорывной Терапии

FDA имеет ряд обозначений, которые оно присваивает лекарствам или биологическим препаратам, предназначенным для лечения редких, серьезных или опасных для жизни заболеваний. Одним из них является обозначение Прорывной Терапии. Согласно MPR,…

Продолжить чтение VLA1553 для Защиты от Вируса Чикунгуньи Получил Статус Прорывной Терапии
Тест FRC Выявляет CF при Скрининге Новорожденных
source: pixabay.com

Тест FRC Выявляет CF при Скрининге Новорожденных

Вы когда-нибудь слышали о скрининге новорожденных? По сути, скрининг новорожденных - это служба общественного здравоохранения, которая может выявить потенциальные гормональные, генетические или метаболические заболевания. Поскольку раннее выявление так важно для…

Продолжить чтение Тест FRC Выявляет CF при Скрининге Новорожденных
Новая Генная Терапия Может Стать Ключом к Излечению Более 100 Редких Заболеваний Головного Мозга
source: pixabay.com

Новая Генная Терапия Может Стать Ключом к Излечению Более 100 Редких Заболеваний Головного Мозга

Как сообщается в I News; ученые, возможно, нашли лекарство от разрушительного и смертельного заболевания мозга, и мир редких заболеваний мозга, возможно, никогда не будет прежним. Нарушение движений, синдром дефицита транспорта…

Продолжить чтение Новая Генная Терапия Может Стать Ключом к Излечению Более 100 Редких Заболеваний Головного Мозга
Эта Клеточная Органелла Может Стать Ключевым Фактором Будущего Лечения
source: pixabay.com

Эта Клеточная Органелла Может Стать Ключевым Фактором Будущего Лечения

Ответ заключается в потере кальция и белка эндоплазматической сети (ER), что приводит к сердечно-сосудистым, скелетно-мышечным, вирусным и нейродегенеративным заболеваниям. ER выполняет многие важные клеточные функции, включая хранение и высвобождение кальция…

Продолжить чтение Эта Клеточная Органелла Может Стать Ключевым Фактором Будущего Лечения
Может ли Гепатоцеллюлярная Карцинома Вызвать к 2030 году Один Миллион Смертей Ежегодно?
source: pixabay.com

Может ли Гепатоцеллюлярная Карцинома Вызвать к 2030 году Один Миллион Смертей Ежегодно?

Благодаря достижениям в области иммунотерапии, при раке печени (гепатоцеллюлярная карцинома-ГЦК) увеличилось количество вариантов лечения для пациентов на поздних стадиях заболевания. ГЦК - одна из наиболее частых причин смертельных исходов от…

Продолжить чтение Может ли Гепатоцеллюлярная Карцинома Вызвать к 2030 году Один Миллион Смертей Ежегодно?
ПОТ от 100 до Нуля за 2,3 Секунды
source: pixabay.com

ПОТ от 100 до Нуля за 2,3 Секунды

С тех пор, как я себя помню, у меня была склонность к приключениям. Мне нравится быть в движении, заниматься спортом и любыми видами деятельности на свежем воздухе и, самое главное,…

Продолжить чтение ПОТ от 100 до Нуля за 2,3 Секунды
Превращаете ли Вы Своего Гизмо в Гремлина? Понимание и Управление Тревогой
source: pixabay.com

Превращаете ли Вы Своего Гизмо в Гремлина? Понимание и Управление Тревогой

  Когда я думаю о тревоге, я думаю о фильме «Гремлины» (Gremlins) (1984). Те из вас, кто смотрел этот фильм, знают, что кормление гремлина после полуночи превращает его в опасное,…

Продолжить чтение Превращаете ли Вы Своего Гизмо в Гремлина? Понимание и Управление Тревогой
Метаболизм Холестерина Может Быть Терапевтической Целью МДД
source: pixabay.com

Метаболизм Холестерина Может Быть Терапевтической Целью МДД

Согласно Muscular Dystrophy News, новое исследование предполагает, что метаболический путь холестерина может стать потенциальной терапевтической мишенью для пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД). В ходе следующего анализа микроРНК исследователи определили,…

Продолжить чтение Метаболизм Холестерина Может Быть Терапевтической Целью МДД

Новая Операция Кератоконуса, Впервые Проведенная в Австралии

Самая первая операция на основе аллогенного интрастромального кольца роговицы (CAIRS) при кератоконусе только что завершилась в Австралии. Она была завершена в Квинслендском глазном институте Дэвидом Ганном. Этот процедурный метод был…

Продолжить чтение Новая Операция Кератоконуса, Впервые Проведенная в Австралии
LX2006 Получает Статус Редких Детских Заболеваний и Орфанных Препаратов для Лечения Атаксии Фридрейха
source: pixabay.com

LX2006 Получает Статус Редких Детских Заболеваний и Орфанных Препаратов для Лечения Атаксии Фридрейха

FDA предоставляет обозначения, такие как Редкие Детские Заболевания и Орфанные Препараты, для помощи в процессе разработки лекарств. Недавно компания LEXEO Therapeutics получила эти два обозначения для своей терапии - LX2006.…

Продолжить чтение LX2006 Получает Статус Редких Детских Заболеваний и Орфанных Препаратов для Лечения Атаксии Фридрейха

Восоритид на Один Шаг Ближе к Одобрению Лечения Ахондроплазии в Европе

Компания BioMan Pharmaceuticals только что объявила, что восоритид (vosoritide) только что получил положительное заключение Европейского Комитета по Лекарственным Средствам, что означает, что рекомендуется получить разрешение на продажу. Кроме того, он…

Продолжить чтение Восоритид на Один Шаг Ближе к Одобрению Лечения Ахондроплазии в Европе
Два Десятилетия Исследований Могут Быть Обращены Вспять Новым Открытием, Связанным с Болезнью Альцгеймера
source: pixabay.com

Два Десятилетия Исследований Могут Быть Обращены Вспять Новым Открытием, Связанным с Болезнью Альцгеймера

Алоис Альцгеймер, клинический психиатр и эксперт по изучению нервной системы, сообщил о болезненном процессе коры головного мозга. Шел 1906 год. Мы приближаемся к июлю 2021 года, когда примерно шесть миллионов…

Продолжить чтение Два Десятилетия Исследований Могут Быть Обращены Вспять Новым Открытием, Связанным с Болезнью Альцгеймера
Одобрено Начало Исследования Фазы 1b при Системной Красной Волчанке в Китае
source: pixabay.com

Одобрено Начало Исследования Фазы 1b при Системной Красной Волчанке в Китае

Компания I-Mab только что объявила, что Центр Оценки Лекарственных Средств Китая официально одобрил новую заявку на лекарственный препарат фельзартамаба (felzartamab) для лечения системной красной волчанки (СКВ). Это означает, что можно…

Продолжить чтение Одобрено Начало Исследования Фазы 1b при Системной Красной Волчанке в Китае
Заявка на Получение Регистрационного Удостоверения Подана в EMA для Лечения Волчаночного Нефрита
source: pixabay.com

Заявка на Получение Регистрационного Удостоверения Подана в EMA для Лечения Волчаночного Нефрита

Компания Aurinia Pharmaceuticals только что объявила, что Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. (OPEL), ее партнер по лицензированию, только что подала в EMA заявку на получение регистрационного удостоверения на исследуемый препарат волчаночного…

Продолжить чтение Заявка на Получение Регистрационного Удостоверения Подана в EMA для Лечения Волчаночного Нефрита
Пожалуйста, Не Говорите, что COVID Безвреден. Спросите Родителей 11-летнего Адхика.
source: pixabay.com

Пожалуйста, Не Говорите, что COVID Безвреден. Спросите Родителей 11-летнего Адхика.

Адхик жив сегодня благодаря мастерству и щедрости больницы Амирита в Индии и других людей, которые внесли свой вклад в стоимость использования высоко оцененного, но дорогостоящего аппарата ЭКМО (ECMO). Семья Адхика…

Продолжить чтение Пожалуйста, Не Говорите, что COVID Безвреден. Спросите Родителей 11-летнего Адхика.
Апраглутид при Острой GvHD Получил Статус Орфанного Препарата
source: pixabay.com

Апраглутид при Острой GvHD Получил Статус Орфанного Препарата

В некоторых случаях после трансплантации аллогенных стволовых клеток или костного мозга возникают серьезные осложнения. Например, у пациентов с болезнью «трансплантат против хозяина» (GvHD) донорские клетки могут распознавать клетки пациента как…

Продолжить чтение Апраглутид при Острой GvHD Получил Статус Орфанного Препарата
Anavex 2-73 Улучшает Симптомы Болезни Паркинсона, Говорится в Исследовании
source: pixabay.com

Anavex 2-73 Улучшает Симптомы Болезни Паркинсона, Говорится в Исследовании

Первоначально биофармацевтическая компания Anavex Life Sciences («Anavex») разработала Anavex 2-73 (бларкамезин) для пациентов с болезнью Альцгеймера. Теперь компания расширила исследования этой терапии, чтобы определить ее эффективность как при синдроме Ретта,…

Продолжить чтение Anavex 2-73 Улучшает Симптомы Болезни Паркинсона, Говорится в Исследовании
Исследование Недели: Новый Подход к Редактированию Генов для Лечения Мышечной Дистрофии Дюшенна
source: pixabay.com

Исследование Недели: Новый Подход к Редактированию Генов для Лечения Мышечной Дистрофии Дюшенна

Добро пожаловать в исследование недели от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более тщательно изучаем.…

Продолжить чтение Исследование Недели: Новый Подход к Редактированию Генов для Лечения Мышечной Дистрофии Дюшенна

CMT4B1 Методы Лечения, Исследуемые в Рамках Нового Партнерства

Партнерские отношения внутри медицинского сообщества играют огромную роль в продвижении исследований и разработке методов лечения. Согласно Charcot-Marie-Tooth News, между доктором наук Алессандрой Болино, Исследовательским фондом CMT и AcuraStem возникло новое…

Продолжить чтение CMT4B1 Методы Лечения, Исследуемые в Рамках Нового Партнерства

Комбинированная Терапия Снижает Нагрузку на LCH

Пациентам с редкими или недостаточно изученными заболеваниями иногда бывает трудно получить эффективное лечение. Например, химиотерапия, стандарт лечения гистиоцитоза из клеток Лангерганса (LCH), эффективна только примерно в 50% (или менее) случаев.…

Продолжить чтение Комбинированная Терапия Снижает Нагрузку на LCH
Употребление Метамфетамина Увеличивает Риск БП
Pixabay: https://pixabay.com/photos/methamphetamine-meth-rock-ice-5960885/

Употребление Метамфетамина Увеличивает Риск БП

Ни для кого не секрет, что употребление запрещенных веществ или расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ, могут вызывать различные последствия для здоровья, включая повышенный риск некоторых заболеваний. Как недавно сообщила…

Продолжить чтение Употребление Метамфетамина Увеличивает Риск БП
Решение об Одобрении Препарата Ретифанлимаба от Рака Анального Канала Отложено
Free-Photos / Pixabay

Решение об Одобрении Препарата Ретифанлимаба от Рака Анального Канала Отложено

К настоящему времени ретифанлимаб (retifanlimab), препарат, предназначенный для лечения пациентов с раком анального канала, получил статус Орфанного Препарата и статус Приоритетного Обзора. Однако процесс утверждения оказался не совсем простым. Фактически,…

Продолжить чтение Решение об Одобрении Препарата Ретифанлимаба от Рака Анального Канала Отложено