Вы когда-нибудь слышали о редактировании базы? Эта относительно новая технология в области редактирования генома дает потенциальную возможность лечить множество генетических заболеваний. Согласно Medical XPress, исследователи протестировали редактирование базы как потенциальное…

Недавнее исследование лечения взрослых пациентов с акромегалией показало, что переход с инъекционных лигандов рецептора соматостатина на пероральный октреотид приводит к улучшению качества жизни и большей производительности на работе. По словам…

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

FDA одобрило Beovu, средство для лечения влажной возрастной дегенерации желтого пятна (wAMD), еще в октябре 2019 года. Теперь, даже спустя два года, в этикетку безопасности должны быть внесены изменения. Производитель…

8 июня 2021 года фармацевтическая и биотехнологическая компания Pfizer Inc. («Pfizer») сообщила, что ее пневмококковая 20-валентная конъюгированная вакцина (PREVNAR 20) теперь одобрена FDA. Вакцина помогает защитить от 20 различных серотипов…

Согласно недавнему пресс-релизу биофармацевтической компании Arena Pharmaceuticals, Inc. («Arena»), исследуемая терапия компании, этрасимод получила статус Орфанного Лекарства от FDA. В настоящее время компания Arena оценивает этрасимод как потенциальное средство для…

Мизофония, что буквально переводится как ненависть к звуку, - это редкое заболевание, которое вызывает у пострадавших людей серьезные эмоциональные реакции на обычные звуки, такие как жевание или постукивание. В течение…

В пресс-релизе от конца мая 2021 года компания генной терапии AAV и дочерняя компания Bayer AG Asklepios BioPharmaceutical, Inc. («AskBio») поделились, что FDA одобрило их заявку на новый исследуемый препарат…

24 мая 2021 года биофармацевтическая компания NeoImmuneTech, Inc. сообщила, что первому пациенту была введена дозировка в пилотном исследовании, посвященном NT-I7 (эфинептакин альфа). В целом, исследование предназначено для оценки NT-I7 у…

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Компания Enzyvant только что объявила, что они повторно подали заявку на RVT-802 в FDA для лечения врожденной атимии у детей. Их первая заявка была подана в 2019 году. FDA ответило…

По мере того, как COVID-19 распространяется по всему миру, ученые открывают новые способы распространения инфекции в ближайшие месяцы и годы. Как сообщает John Hopkins Medicine, все трое пациентов доктора Питера…

Если бы вы могли использовать генетический тест, чтобы определить риск развития определенного заболевания, вы бы стали его делать? Раннее выявление и диагностика имеют решающее значение для улучшения результатов лечения пациентов,…

Согласно сообщению Medscape, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) недавно выпустило новое ограничение на использование обетихолевой кислоты (продаваемой как Ocaliva). В настоящее время агентство…

Недавнее исследование, опубликованное в MedicalXpress, изучает мутацию, которая способствует появлению у детей симптомов болезни Паркинсона. Мутация прерывает движение дофамина. Новое исследование проводилось на моделях плодовых мушек. Болезнь Паркинсона характеризуется прогрессирующим…