Редкий класс: Фибродисплазия Оссифицирующая Прогрессирующая
source: shutterstock

Редкий класс: Фибродисплазия Оссифицирующая Прогрессирующая

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий класс: Фибродисплазия Оссифицирующая Прогрессирующая
Что Мы на Самом Деле Знаем о COVID-19?
source: pixabay.com

Что Мы на Самом Деле Знаем о COVID-19?

Согласно сообщению Newswise, продолжающаяся пандемия коронавируса/COVID-19 стала предметом диких спекуляций. В нашей разделенной стране многие люди предпочитают слышать то, что они хотят слышать, когда речь идет об информации, связанной с…

Продолжить чтение Что Мы на Самом Деле Знаем о COVID-19?
Исследование HAE Junior Выявляет Различия и Сходства Приоритетов Взрослых и Детских  Пациентов с НАО 
source: pixabay.com

Исследование HAE Junior Выявляет Различия и Сходства Приоритетов Взрослых и Детских  Пациентов с НАО 

HAE Junior - это чешская организация пациентов, цель которой - улучшить качество жизни детей и подростков с наследственным ангионевротическим отеком (HAО). Она была создана в декабре 2019 года в Праге…

Продолжить чтение Исследование HAE Junior Выявляет Различия и Сходства Приоритетов Взрослых и Детских  Пациентов с НАО 
Экспериментальная Терапия CAR Т-клетками Изучается при Ретинобластоме
bspence81 / Pixabay

Экспериментальная Терапия CAR Т-клетками Изучается при Ретинобластоме

Когда многие люди слышат о CAR T-клеточной терапии, они думают о лечении, предназначенном для лечения рака. Недавно новое исследование, проведенное на моделях мышей, показало, что экспериментальная форма терапии CAR Т-клетками…

Продолжить чтение Экспериментальная Терапия CAR Т-клетками Изучается при Ретинобластоме
Экспериментальное Лечение Болезни Шарко-Мари-Тута Выглядит Многообещающим
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Болезни Шарко-Мари-Тута Выглядит Многообещающим

На этой неделе компания Hallmark Movies and Mysteries представила «The Christmas Bow», в котором Джой Перри, женщина с болезнью Шарко-Мари-Тута, играет женщину с ШМТ. И хотя ШМТ в течение многих…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Болезни Шарко-Мари-Тута Выглядит Многообещающим
РНК-Интерференция и Лечение Редких Заболеваний
source: pixabay.com

РНК-Интерференция и Лечение Редких Заболеваний

19 ноября 2020 года агентство Research! America провело информационный веб-семинар под названием «От Науки, Удостоенной Нобелевской Премии, к Лечению Следующего Поколения: Прослеживание Пути Прорыва в Редких Заболеваниях с Помощью РНКи».…

Продолжить чтение РНК-Интерференция и Лечение Редких Заболеваний
Редкий Класс: Приобретенная Генерализованная Липодистрофия
source: shutterstock

Редкий Класс: Приобретенная Генерализованная Липодистрофия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Приобретенная Генерализованная Липодистрофия
Разработано Новое Решение для Генной Терапии DOA
source: pixabay.com

Разработано Новое Решение для Генной Терапии DOA

Каждый год тысячи людей теряют зрение из-за доминантной атрофии зрительного нерва (DOA) - наследственного заболевания, которое негативно влияет на зрительные нервы. Однако исследователи и ученые из Тринити Колледжа в Дублине,…

Продолжить чтение Разработано Новое Решение для Генной Терапии DOA
Начинается Фаза 3 Исследования RHB-204 при Болезни Легких НТМ
source: pixabay.com

Начинается Фаза 3 Исследования RHB-204 при Болезни Легких НТМ

20 ноября 2020 года биофармацевтическая компания RedHill Biopharma Ltd. объявила о начале фазы 3 клинических испытаний по изучению перорально вводимого RHB-204. Препарат предназначен для лечения пациентов с нетуберкулезными микобактериями (НТМ)…

Продолжить чтение Начинается Фаза 3 Исследования RHB-204 при Болезни Легких НТМ

FDA Обнаружило Проблему с Несколькими Заявками NDA в 2020 году, Частично из-за Пандемии COVID-19

Щупальца COVID-19 вторглись в Новые Заявки на Лекарственные Препараты (NDA) на 2020 год. В недавней статье в Fierce Pharma сообщается, что FDA в этом году было особенно бдительно при изучении…

Продолжить чтение FDA Обнаружило Проблему с Несколькими Заявками NDA в 2020 году, Частично из-за Пандемии COVID-19

COVI-DROPS Участвует в Исследовании на Людях для Борьбы с Легкими Случаями COVID-19

Компания Sorreto Therapeutics недавно объявила через Globe Newswire, что подала заявку на новый исследуемый препарат COVI-DROPS (STI-2099). В ходе исследования будет изучена безопасность и эффективность интраназального препарата на здоровых добровольцах…

Продолжить чтение COVI-DROPS Участвует в Исследовании на Людях для Борьбы с Легкими Случаями COVID-19
 Команда Тель-Авивского Университета Использует Метод CRISPR для Уничтожения Метастатических Раковых Клеток у Мышей 
source: pixabay.com

 Команда Тель-Авивского Университета Использует Метод CRISPR для Уничтожения Метастатических Раковых Клеток у Мышей 

Последние новости от израильских ученых, опубликованные в Times of Israel, заключаются в том, что исследователи из Тель-Авивского Университета точно нацелены на раковые клетки у мышей с помощью CRISPR. CRISPR -…

Продолжить чтение  Команда Тель-Авивского Университета Использует Метод CRISPR для Уничтожения Метастатических Раковых Клеток у Мышей 
Генная Терапия на Мышиной Модели Дает Представление о Возможных Методах Лечения СМА
source: pixabay.com

Генная Терапия на Мышиной Модели Дает Представление о Возможных Методах Лечения СМА

от Лорен Тейлор из In The Cloud Copy Спинальная мышечная атрофия или СМА - это генетическое заболевание, поражающее центральную и периферическую нервную систему человека, а также скелетные мышцы, которые контролируют…

Продолжить чтение Генная Терапия на Мышиной Модели Дает Представление о Возможных Методах Лечения СМА

Исследование Демонстрирует Осведомленность и Необходимость Исследования Предменструального Дисфорического Расстройства

ПМДР Предменструальное дисфорическое расстройство (ПМДР) - это психологическое заболевание, которое циклически возникает вместе с менструальным циклом. К сожалению, поскольку симптомы этого заболевания могут отражать многие диагнозы психического здоровья, пациентам может…

Продолжить чтение Исследование Демонстрирует Осведомленность и Необходимость Исследования Предменструального Дисфорического Расстройства
Исследование: Фаза 3 Исследования TAKHZYRO, Лечения Наследственного Ангионевротического Отека
Worker in a lab

Исследование: Фаза 3 Исследования TAKHZYRO, Лечения Наследственного Ангионевротического Отека

Согласно статье Biospace, компания Takeda Pharmaceuticals опубликовала результаты своего исследования фазы 3 HELP, расширенного исследования TAKHZYRO. Это лечение наследственного ангионевротического отека (НАО) снижает частоту приступов и даже предотвращает их в…

Продолжить чтение Исследование: Фаза 3 Исследования TAKHZYRO, Лечения Наследственного Ангионевротического Отека
Мезагитамаб Достиг Вехи в Развитии Терапии Миастении Гравис
source: pixabay.com

Мезагитамаб Достиг Вехи в Развитии Терапии Миастении Гравис

Компания Takeda Pharmaceuticals недавно присудила XOMA Corporation 2 миллиона долларов за достижение следующей вехи в разработке мезагитамаба, средства для лечения миастении (MG). По данным Biospace, XOMA недавно ввела дозу первому…

Продолжить чтение Мезагитамаб Достиг Вехи в Развитии Терапии Миастении Гравис
MMA-101 для MMA Получает Статус Орфанного Лекарства
source: pixabay.com

MMA-101 для MMA Получает Статус Орфанного Лекарства

Когда компания по генной терапии Asklepios BioPharmaceutical, Inc. («AskBio») и биотехнологическая компания Selecta Biosciences («Selecta») объединили усилия для борьбы с генетическими нарушениями, каждая компания представила свои лучшие технологии и идеи.…

Продолжить чтение MMA-101 для MMA Получает Статус Орфанного Лекарства

EC Одобряет OXLUMO для Пациентов с Первичной Гипероксалурией 1 Типа

В конце ноября терапевтическая компания RNAi Alnylam Pharmaceuticals («Алнилам») объявила, что ее терапия OXLUMO (Lumasiran) получила одобрение Европейской Комиссии (ЕК) как для детей, так и для взрослых пациентов с первичной…

Продолжить чтение EC Одобряет OXLUMO для Пациентов с Первичной Гипероксалурией 1 Типа
Стволовые Клетки Могут Вылечить Самую Частую Причину Необратимой Слепоты
source: pixabay.com

Стволовые Клетки Могут Вылечить Самую Частую Причину Необратимой Слепоты

Как сообщает Medical Xpress; Британская благотворительная организация Fight for Sight, занимающаяся проблемами зрения, сделала захватывающее объявление для людей с макулярными заболеваниями: они только что предоставили финансирование команде Королевского Колледжа Лондона…

Продолжить чтение Стволовые Клетки Могут Вылечить Самую Частую Причину Необратимой Слепоты
Brainstorm Делится Результатами Третьего Этапа Исследования NurOwn для Лечения БАС
source: pixabay.com

Brainstorm Делится Результатами Третьего Этапа Исследования NurOwn для Лечения БАС

Согласно отчету в BioPharma Dive, Нью-Йоркская биотехнологическая компания Brainstorm Therapeutics сообщила, что, хотя ее терапия NurOwn от бокового амиотрофического склероза (БАС), по всей видимости, дала положительный эффект, она не значительно…

Продолжить чтение Brainstorm Делится Результатами Третьего Этапа Исследования NurOwn для Лечения БАС

Одобрено Исследование Нового Лекарственного Препарата OTL-200 для Лечения Метахроматической Лейкодистрофии

В недавнем пресс-релизе компания по генной терапии Orchard Therapeutics («Orchard») объявила, что FDA одобрило заявку Orchard на разработку Нового Исследуемого Препарата (IND) для OTL-200. Это решение для генной терапии разработано…

Продолжить чтение Одобрено Исследование Нового Лекарственного Препарата OTL-200 для Лечения Метахроматической Лейкодистрофии
ACR Конвергенция 2020: Доступны Данные по Октагам 10% для Дерматомиозита
https://pixabay.com/photos/hospital-infusion-hand-association-834157/

ACR Конвергенция 2020: Доступны Данные по Октагам 10% для Дерматомиозита

В этом году Американский Колледж Ревматологии (ACR) провел встречу «Конвергенция 2020» практически с 5 по 9 ноября, с дополнительными стендовыми презентациями 10 и 21 ноября. Согласно пресс-релизу, производитель человеческого белка…

Продолжить чтение ACR Конвергенция 2020: Доступны Данные по Октагам 10% для Дерматомиозита
Фаза 3 Исследования по Оценке Применения Полигексанида для Лечения АК Достигает Полной Регистрации
source: pixabay.com

Фаза 3 Исследования по Оценке Применения Полигексанида для Лечения АК Достигает Полной Регистрации

Хотя есть несколько вариантов лечения Акантамебного кератита (АК), они часто варьируются от страны к стране и даже от врача к врачу. Вариабельность может ухудшить результаты лечения пациентов. В результате необходим…

Продолжить чтение Фаза 3 Исследования по Оценке Применения Полигексанида для Лечения АК Достигает Полной Регистрации
Одевиксибат Перспективен при Прогрессирующем Семейном Внутрипеченочном Холестазе
source: pixabay.com

Одевиксибат Перспективен при Прогрессирующем Семейном Внутрипеченочном Холестазе

Согласно сообщению GlobeNewswire, компания Albireo Pharma, Inc., занимающаяся редкими заболеваниями печени, недавно объявила о положительных результатах исследования фазы 3, в котором тестировался экспериментальный препарат компании одевиксибат в качестве средства лечения…

Продолжить чтение Одевиксибат Перспективен при Прогрессирующем Семейном Внутрипеченочном Холестазе
Редкий Класс: Плоскоклеточная Карцинома Кожи
source: shutterstock

Редкий Класс: Плоскоклеточная Карцинома Кожи

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Плоскоклеточная Карцинома Кожи