Кетамин от БАС Получил Статус Орфанного Лекарства
Source: https://unsplash.com/photos/e9mNqZtBogU

Кетамин от БАС Получил Статус Орфанного Лекарства

В 1970 году кетамин использовался для лечения раненых солдат в конце войны во Вьетнаме. Лечение помогает облегчить боль, но не влияет на сердечную или дыхательную функцию. Теперь, в 2021 году,…

Продолжить чтение Кетамин от БАС Получил Статус Орфанного Лекарства

Писательница Была Полна Решимости Найти Ответ на Свою Загадочную Болезнь

Статья Сандры Будман из Washington Post недавно появилась в Philadelphia Inquirer , в которой описывается долгий путь к точному диагнозу шестидесятидевятилетнего писателя Кая Эммонса. Цай преподавал творческое письмо в Университете…

Продолжить чтение Писательница Была Полна Решимости Найти Ответ на Свою Загадочную Болезнь
История Пациента: Путешествие Звезды БАС из «Звездного Пути»
https://pixabay.com/en/earth-planet-space-satellite-1913747/

История Пациента: Путешествие Звезды БАС из «Звездного Пути»

Кеннет Митчелл - актер, работавший над франшизой «Звездный путь» с 2017 года. Он играл клингонского Кола, ученого Ауреллио, Тенавика и Кол-Ша вместе с двумя другими клингонами. Его работа в «Звездном…

Продолжить чтение История Пациента: Путешествие Звезды БАС из «Звездного Пути»
EXSERVAN Теперь Доступен для Лечения БАС в США.
source: pixabay.com

EXSERVAN Теперь Доступен для Лечения БАС в США.

Боковой амиотрофический склероз (БАС) - редкое неврологическое заболевание, которое характеризуется прогрессирующей гибелью нервных клеток и мышечной слабостью. Со временем у многих пострадавших возникают трудности с глотанием. Этот симптом может иметь…

Продолжить чтение EXSERVAN Теперь Доступен для Лечения БАС в США.
ALS001 для БАС Получил Обозначение Орфанного Препарата
source: pixabay.com

ALS001 для БАС Получил Обозначение Орфанного Препарата

В прошлом у некоторых разработчиков лекарств не было стимула разрабатывать методы лечения для тех, кто принадлежит к сообществу редких заболеваний, учитывая меньший размер пациентов. Тем не менее, FDA создало Закон…

Продолжить чтение ALS001 для БАС Получил Обозначение Орфанного Препарата
Новая Надежда для Пациентов с БАС и Атаксией Фридрейха Благодаря Переносу Вирусных Векторов
mcmurryjulie / Pixabay

Новая Надежда для Пациентов с БАС и Атаксией Фридрейха Благодаря Переносу Вирусных Векторов

Недавнее объявление в Biospace компаниями Capsida Biotherapeutics и CRISPR Therapeutics об их новом партнерстве дает новые надежды для пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и атаксией Фридрейха. Компании считают, что…

Продолжить чтение Новая Надежда для Пациентов с БАС и Атаксией Фридрейха Благодаря Переносу Вирусных Векторов
SPG302 для БАС Получает Статус Орфанного Лекарства
Source: Pixabay.com

SPG302 для БАС Получает Статус Орфанного Лекарства

В начале июня 2021 года исследуемый препарат SPG302 для пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) получил от FDA статус Орфанного Препарата. Согласно ALS News Today, лечение было разработано компанией Spinogenix,…

Продолжить чтение SPG302 для БАС Получает Статус Орфанного Лекарства
Обнаружена Новая Детская Форма БАС
source: pixabay.com

Обнаружена Новая Детская Форма БАС

Как правило, боковой амиотрофический склероз (БАС), прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражает людей в возрасте от 50 до 60 лет, причем его распространенность увеличивается с возрастом. После постановки диагноза пациенты обычно живут…

Продолжить чтение Обнаружена Новая Детская Форма БАС
Исследования Маситиниба Приостановлены из-за Риска Ишемической Болезни Сердца
https://pixabay.com/en/anatomy-human-heart-pulse-frequency-2328534/

Исследования Маситиниба Приостановлены из-за Риска Ишемической Болезни Сердца

В целом, AB Science изучает ингибитор тирозинкиназы, маситиниб, для различных заболеваний, включая боковой амиотрофический склероз (БАС), COVID-19 и мастоцитоз. Но, как сообщает ALS News Today, все клинические испытания маситиниба приостановлены…

Продолжить чтение Исследования Маситиниба Приостановлены из-за Риска Ишемической Болезни Сердца
Аримокломол для Лечения БАС Не Соответствует Конечным Точкам Испытаний
source: pixabay.com

Аримокломол для Лечения БАС Не Соответствует Конечным Точкам Испытаний

Клинические испытания чрезвычайно полезны для изучения того, как новые и растущие варианты лечения могут принести пользу пациентам. В то же время эти испытания также дают представление о том, где лечение…

Продолжить чтение Аримокломол для Лечения БАС Не Соответствует Конечным Точкам Испытаний
Некоммерческое Партнерство Начинает Клинические Испытания ION363 для Лечения БАС с Мутацией FUS
https://unsplash.com/photos/IHfOpAzzjHM

Некоммерческое Партнерство Начинает Клинические Испытания ION363 для Лечения БАС с Мутацией FUS

Согласно пресс-релизу от 8 апреля 2021 года, партнерство между Project ALS и Ассоциацией БАС позволило разработать клиническое испытание фазы 3. Два года назад Джейси Хермстад (25) был поставлен диагноз «соединенная…

Продолжить чтение Некоммерческое Партнерство Начинает Клинические Испытания ION363 для Лечения БАС с Мутацией FUS
Это Соединение Исключает Ключевого Участника БАС
source: pixabay.com

Это Соединение Исключает Ключевого Участника БАС

Исследователи из Северо-Западного Университета обнаружили соединение, способное останавливать прогрессирующую дегенерацию двигательных нейронов у людей с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Продолжающийся распад этих нейронов является ключевым фактором нейродегенеративного заболевания. Эта информация…

Продолжить чтение Это Соединение Исключает Ключевого Участника БАС
Новое Лицензионное Соглашение на Рилузол, Средство от БАС
rawpixel / Pixabay

Новое Лицензионное Соглашение на Рилузол, Средство от БАС

Новая сделка по лицензированию и поставке была заключена между Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc. (MTPA) и Aquestive Therapeutics относительно коммерциализации рилузола в Соединенных Штатах. Рилузол, продаваемый как EXSERVAN, представляет собой…

Продолжить чтение Новое Лицензионное Соглашение на Рилузол, Средство от БАС
Первый Пациент, Включенный в Исследование Придопидина по Поводу БАС
mcmurryjulie / Pixabay

Первый Пациент, Включенный в Исследование Придопидина по Поводу БАС

Недавно биотехнологическая компания Prilenia Therapeutics B.V. («Prilenia») объявила, что первый пациент был включен в Фазу 2/3 клинического исследования по оценке придопидина у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Пробная версия…

Продолжить чтение Первый Пациент, Включенный в Исследование Придопидина по Поводу БАС
Результаты Клинических Испытаний Поддерживают AstroRX при БАС
Source: Pixabay

Результаты Клинических Испытаний Поддерживают AstroRX при БАС

Согласно European Pharmaceutical Review, результаты клинических испытаний фазы 1/2а подтверждают использование AstroRx для пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). В клиническом исследовании, возглавляемом компанией «Кадимастем» («Kadimastem»), анализировалась безопасность, эффективность и…

Продолжить чтение Результаты Клинических Испытаний Поддерживают AstroRX при БАС
Фонд N-Lorem Разрабатывает Методы Лечения Пациентов с Ультра-Редкими Заболеваниями
source: pixabay.com

Фонд N-Lorem Разрабатывает Методы Лечения Пациентов с Ультра-Редкими Заболеваниями

Недавняя статья в Encinitas Advocate объявила о начале работы Стэна Крука, генерального директора и основателя n-Lorem Foundation. Команда некоммерческого фонда выступает в качестве посредников, работая с пациентами с чрезвычайно редкими…

Продолжить чтение Фонд N-Lorem Разрабатывает Методы Лечения Пациентов с Ультра-Редкими Заболеваниями
Новое Мероприятие Стоимостью 15 Миллионов Долларов по Расширению Исследований БАС и Поиску Биомаркеров
https://pixabay.com/en/dollar-money-currency-trade-1974694/

Новое Мероприятие Стоимостью 15 Миллионов Долларов по Расширению Исследований БАС и Поиску Биомаркеров

Target ALS недавно запустила новую исследовательскую инициативу, в рамках которой они выделят 15 миллионов долларов на исследования бокового амиотрофического склероза (БАС), в частности на открытие биомаркеров. Эти миллионы будут выделены…

Продолжить чтение Новое Мероприятие Стоимостью 15 Миллионов Долларов по Расширению Исследований БАС и Поиску Биомаркеров
Новое Открытие Позволяет Исследователям Изучать Механизмы Нейродегенеративных Заболеваний с Самого Начала Жизни
source: pixabay.com

Новое Открытие Позволяет Исследователям Изучать Механизмы Нейродегенеративных Заболеваний с Самого Начала Жизни

Дилатационная кардиомиопатия - это сердечное заболевание, вызванное мутацией в гене RBM20. Это заболевание сердца уникально, поскольку оно может поражать молодых людей. Эти люди подвержены повышенному риску внезапной смерти. Сердечную недостаточность…

Продолжить чтение Новое Открытие Позволяет Исследователям Изучать Механизмы Нейродегенеративных Заболеваний с Самого Начала Жизни
Brainstorm Делится Результатами Третьего Этапа Исследования NurOwn для Лечения БАС
source: pixabay.com

Brainstorm Делится Результатами Третьего Этапа Исследования NurOwn для Лечения БАС

Согласно отчету в BioPharma Dive, Нью-Йоркская биотехнологическая компания Brainstorm Therapeutics сообщила, что, хотя ее терапия NurOwn от бокового амиотрофического склероза (БАС), по всей видимости, дала положительный эффект, она не значительно…

Продолжить чтение Brainstorm Делится Результатами Третьего Этапа Исследования NurOwn для Лечения БАС

Ученые Обнаружили Иммунную Клетку, Которая Может Частично Нейтрализовать Повреждения, Вызванные БАС и РС

В серии статей, недавно опубликованных в FierceBiotech, описывается открытие ученых из штата Огайо и Мичиганского Университета. Команды обнаружили иммунную клетку, которая может быть задействована для частичного устранения повреждений, вызванных нейродегенеративными…

Продолжить чтение Ученые Обнаружили Иммунную Клетку, Которая Может Частично Нейтрализовать Повреждения, Вызванные БАС и РС
FDA Принимает NDA для Приоритетного Рассмотрения Потенциального Лекарства от Болезни Ниманна-Пика Типа C
source: pixabay.com

FDA Принимает NDA для Приоритетного Рассмотрения Потенциального Лекарства от Болезни Ниманна-Пика Типа C

Согласно сообщению globenewswire.com, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) недавно приняло Новую Заявку на Лекарство (NDA) на аримокломол. Это приложение предназначено для использования препарата…

Продолжить чтение FDA Принимает NDA для Приоритетного Рассмотрения Потенциального Лекарства от Болезни Ниманна-Пика Типа C

Исследователи из Университета Нагоя на Шаг Ближе к Разгадке Тайны Нейродегенеративных Заболеваний Тау

Согласно недавней статье в MedicalXpress, японские исследователи во главе с доктором Синсуке Исигаки и его командой из Университета Нагоя определили новые молекулярные детали активности тау. Болезнь Альцгеймера, медленное и прогрессирующее…

Продолжить чтение Исследователи из Университета Нагоя на Шаг Ближе к Разгадке Тайны Нейродегенеративных Заболеваний Тау
Доклинические Данные Поддерживают NurOwn при БАС, РС и Болезни Альцгеймера
Source: Pixabay

Доклинические Данные Поддерживают NurOwn при БАС, РС и Болезни Альцгеймера

В течение последнего месяца компания BrainStorm Cell Therapeutics Inc. объявила о публикации доклинических данных о системе NurOwn. Технология NurOwn производит аутологичные мезенхимальные стволовые клетки (МСК) из костного мозга для лечения…

Продолжить чтение Доклинические Данные Поддерживают NurOwn при БАС, РС и Болезни Альцгеймера

Исследователи Идентифицируют Ошибку РНК при БАС, ЛВД

В течение многих лет ученые полагали, что может быть связь между боковым амиотрофическим склерозом и лобно-височной долевой дегенерацией (ЛВД), также иногда известной как лобно-височная деменция. Однако исследователи из Университета Осаки,…

Продолжить чтение Исследователи Идентифицируют Ошибку РНК при БАС, ЛВД

Выбор Редакции: Экспериментальное Испытание БАС и Новые Сведения о COVID-19

Счастливая Пятница! Мы примерно на полпути к Месяцу Осведомленности о Синдроме Стивенса-Джонсона. Это тип тяжелой кожной реакции, при которой часто требуется госпитализация в ожоговое отделение для лечения. Ищете способы помочь?…

Продолжить чтение Выбор Редакции: Экспериментальное Испытание БАС и Новые Сведения о COVID-19