Существуют тысячи редких болезней, поэтому их трудно запомнить, а тем более понять их все. Наша компания Patient Worthy готова помочь, объясняя и повышая осведомленность о редких заболеваниях. Сегодня мы рассмотрим…
Февраль ежегодно объявляется Месяцем Осведомленности о Синдроме Тернера, который призван способствовать распространению информации о синдроме Тернера среди широкой общественности и в области медицины. Это мероприятие - ценная возможность оказать столь…
Команда немецких ученых дает надежду людям, у которых есть травмы спинного мозга, полученные в результате занятий спортом, дорожных аварий или военных действий. Согласно недавней статье в Neuroscience News, эти, в…
Согласно пресс-релизу компании Albireo Pharma, Inc., занимающейся редкими заболеваниями печени, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) приняло новую заявку на лекарство (NDA) для одевиксибата.…
Болезнь Альцгеймера (БА), которая является наиболее распространенным типом деменции, имеет много общих элементов. Теперь очевидно, что существуют различные периоды прогрессирования заболевания и реакции на лечение. Neuroscience News недавно опубликовали результаты…
Согласно сообщению Business Weekly, биотехнологическая компания Healx из Кембриджа, Великобритания, и базирующаяся в США коалиция Mission: Cure объявили о новом партнерстве, целью которого является помощь в разработке первого в истории…
Автор Нил Смит У меня редкое гормональное заболевание, называемое синдромом Каллмана. Его главный симптом - отсутствие или полное завершение полового созревания. Это также связано с отсутствием обоняния. Могут быть и…
В пресс-релизе, опубликованном на неделе UEG Virtual 2020, ученые поделились новым исследованием, проведенным на протяжении почти двух десятилетий, которое показало, что люди, которые болели астмой или аллергией в возрасте 12…
В недавнем пресс-релизе клиническая биофармацевтическая компания на Abeona Therapeutics Inc. («Abeona») сообщила, что компания успешно провела встречу типа B с FDA. Во время встречи компания Abeona объяснила конечные точки исследования…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
В недавнем исследовании, проведенном командой из Института Последипломного Медицинского Образования и Исследований в Чандигархе, исследователи определили, что пациенты с бронхоэктазами без кистозного фиброза (не-МВ) часто имели хронические инфекции Aspergillus fumigatus.…
13 января 2021 года фармацевтическая компания Marinus Pharmaceuticals, Inc. («Marinus») сообщила в пресс-релизе, что FDA дало компании положительный ответ после данных об эффективности и безопасности, полученных в ходе Мэриголд Исследования…
За последнее десятилетие ученые добились множества жизненно важных достижений во всех областях медицины. Они создали молекулярные агенты для лечения нейродегенеративных заболеваний. Но их тут же остановил гематоэнцефалический барьер. Они не…
Медицинским работникам давно известно, что повреждение периферических нервных клеток играет важную роль в болезни Шарко-Мари-Тута (ШМТ). Недавнее исследование, опубликованное в Human Molecular Genetics, показало, что повреждение нервов может быть не…
Согласно статье, опубликованной в Medscape, рекомендации по лечению пороков сердца изменились. Американский Колледж Кардиологии (ACC) вместе с Американской Кардиологической Ассоциацией (AHA) обновили методы ведения пациентов с этим заболеванием, уделяя особое…
Сорафениб, ингибитор тирозинкиназы, не имеет себе равных в лечении рака печени в течение последних тринадцати лет. В статье Cleveland Clinic говорится, что за это время не было доказано, что любая…
Хотя в этом году достижения в области лечения рака легких были омрачены новостями о пандемии, недавнее интервью доктора Дженнифер Карлайл изданию Oncology подробно рассказало о впечатляющих достижениях в области лечения…
Согласно сообщению news-medical.net, группа ученых из Массачусетской Больницы Общего Профиля провела исследование, показывающее, что генная терапия может быть эффективным средством лечения туберозного склероза - редкого заболевания. Это важное открытие, поскольку…
Макроглобулинемия Вальденстрема (МВ) невероятно трудно лечить. Помимо того, что от этого заболевания нет лекарств, существует только один одобренный вариант лечения. Однако теперь исследователи полагают, что сочетание лекарств, в частности ингибиторов…
Согласно сообщению GlobeNewswire, новое партнерство между компанией Akouos, Inc. и Blueprint Genetics, производящей точную генетическую медицину, привело к созданию программы Resonate, которая направлена на улучшение доступа к генетическому тестированию слуховой…
Во волнующем пресс-релизе компания Lysogen, занимающаяся платформой генной терапии, объявила, что получила одобрение Агентства по Регулированию Лекарственных Средств и Товаров Медицинского Назначения (MHRA) и Комитета по Этике Исследований. В результате…
Согласно статье в BioSpace, компания Dyne Therapeutics недавно обнародовала данные доклинических испытаний своей платформы FORCE. Эта программа направлена на создание методов лечения миотонической дистрофии 1 типа (МД1). Исследователи в восторге…
В конце декабря 2020 года биофармацевтическая компания AbbVie объявила в пресс-релизе, что информация о назначении IMBRUVICA (ибрутиниба) теперь обновлена и включает долгосрочные данные о безопасности и эффективности при Макроглобулинемии Вальденстрема…
Компания Takeda только что объявила, что их заявка в FDA на исследовательскую терапию эозинофильного эзофагита (ЭoЭ) получила Приоритетное Рассмотрение. Эта терапия называется пероральной суспензией будесонида или ТАК-721. Он был создан…
Отзывы пациентов чрезвычайно важны при оценке методов лечения редких заболеваний; болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ) не исключение. Чтобы понять влияние различных методов лечения ШMT, исследователи из Университета Канберры создали опрос для пациентов…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
