Кетамин от БАС Получил Статус Орфанного Лекарства
Source: https://unsplash.com/photos/e9mNqZtBogU

Кетамин от БАС Получил Статус Орфанного Лекарства

В 1970 году кетамин использовался для лечения раненых солдат в конце войны во Вьетнаме. Лечение помогает облегчить боль, но не влияет на сердечную или дыхательную функцию. Теперь, в 2021 году,…

Продолжить чтение Кетамин от БАС Получил Статус Орфанного Лекарства
История Пациента: Путешествие Звезды БАС из «Звездного Пути»
https://pixabay.com/en/earth-planet-space-satellite-1913747/

История Пациента: Путешествие Звезды БАС из «Звездного Пути»

Кеннет Митчелл - актер, работавший над франшизой «Звездный путь» с 2017 года. Он играл клингонского Кола, ученого Ауреллио, Тенавика и Кол-Ша вместе с двумя другими клингонами. Его работа в «Звездном…

Продолжить чтение История Пациента: Путешествие Звезды БАС из «Звездного Пути»
EXSERVAN Теперь Доступен для Лечения БАС в США.
source: pixabay.com

EXSERVAN Теперь Доступен для Лечения БАС в США.

Боковой амиотрофический склероз (БАС) - редкое неврологическое заболевание, которое характеризуется прогрессирующей гибелью нервных клеток и мышечной слабостью. Со временем у многих пострадавших возникают трудности с глотанием. Этот симптом может иметь…

Продолжить чтение EXSERVAN Теперь Доступен для Лечения БАС в США.
ALS001 для БАС Получил Обозначение Орфанного Препарата
source: pixabay.com

ALS001 для БАС Получил Обозначение Орфанного Препарата

В прошлом у некоторых разработчиков лекарств не было стимула разрабатывать методы лечения для тех, кто принадлежит к сообществу редких заболеваний, учитывая меньший размер пациентов. Тем не менее, FDA создало Закон…

Продолжить чтение ALS001 для БАС Получил Обозначение Орфанного Препарата
Новая Надежда для Пациентов с БАС и Атаксией Фридрейха Благодаря Переносу Вирусных Векторов
mcmurryjulie / Pixabay

Новая Надежда для Пациентов с БАС и Атаксией Фридрейха Благодаря Переносу Вирусных Векторов

Недавнее объявление в Biospace компаниями Capsida Biotherapeutics и CRISPR Therapeutics об их новом партнерстве дает новые надежды для пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и атаксией Фридрейха. Компании считают, что…

Продолжить чтение Новая Надежда для Пациентов с БАС и Атаксией Фридрейха Благодаря Переносу Вирусных Векторов
SPG302 для БАС Получает Статус Орфанного Лекарства
Source: Pixabay

SPG302 для БАС Получает Статус Орфанного Лекарства

В начале июня 2021 года исследуемый препарат SPG302 для пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) получил от FDA статус Орфанного Препарата. Согласно ALS News Today, лечение было разработано компанией Spinogenix,…

Продолжить чтение SPG302 для БАС Получает Статус Орфанного Лекарства
Обнаружена Новая Детская Форма БАС
source: pixabay.com

Обнаружена Новая Детская Форма БАС

Как правило, боковой амиотрофический склероз (БАС), прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражает людей в возрасте от 50 до 60 лет, причем его распространенность увеличивается с возрастом. После постановки диагноза пациенты обычно живут…

Продолжить чтение Обнаружена Новая Детская Форма БАС
Аримокломол для Лечения БАС Не Соответствует Конечным Точкам Испытаний
source: pixabay.com

Аримокломол для Лечения БАС Не Соответствует Конечным Точкам Испытаний

Клинические испытания чрезвычайно полезны для изучения того, как новые и растущие варианты лечения могут принести пользу пациентам. В то же время эти испытания также дают представление о том, где лечение…

Продолжить чтение Аримокломол для Лечения БАС Не Соответствует Конечным Точкам Испытаний
Некоммерческое Партнерство Начинает Клинические Испытания ION363 для Лечения БАС с Мутацией FUS
https://unsplash.com/photos/IHfOpAzzjHM

Некоммерческое Партнерство Начинает Клинические Испытания ION363 для Лечения БАС с Мутацией FUS

Согласно пресс-релизу от 8 апреля 2021 года, партнерство между Project ALS и Ассоциацией БАС позволило разработать клиническое испытание фазы 3. Два года назад Джейси Хермстад (25) был поставлен диагноз «соединенная…

Продолжить чтение Некоммерческое Партнерство Начинает Клинические Испытания ION363 для Лечения БАС с Мутацией FUS
Это Соединение Исключает Ключевого Участника БАС
source: pixabay.com

Это Соединение Исключает Ключевого Участника БАС

Исследователи из Северо-Западного Университета обнаружили соединение, способное останавливать прогрессирующую дегенерацию двигательных нейронов у людей с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Продолжающийся распад этих нейронов является ключевым фактором нейродегенеративного заболевания. Эта информация…

Продолжить чтение Это Соединение Исключает Ключевого Участника БАС

Новое Лицензионное Соглашение на Рилузол, Средство от БАС

Новая сделка по лицензированию и поставке была заключена между Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc. (MTPA) и Aquestive Therapeutics относительно коммерциализации рилузола в Соединенных Штатах. Рилузол, продаваемый как EXSERVAN, представляет собой…

Продолжить чтение Новое Лицензионное Соглашение на Рилузол, Средство от БАС

Первый Пациент, Включенный в Исследование Придопидина по Поводу БАС

Недавно биотехнологическая компания Prilenia Therapeutics B.V. («Prilenia») объявила, что первый пациент был включен в Фазу 2/3 клинического исследования по оценке придопидина у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Пробная версия…

Продолжить чтение Первый Пациент, Включенный в Исследование Придопидина по Поводу БАС
Фонд N-Lorem Разрабатывает Методы Лечения Пациентов с Ультра-Редкими Заболеваниями
source: pixabay.com

Фонд N-Lorem Разрабатывает Методы Лечения Пациентов с Ультра-Редкими Заболеваниями

Недавняя статья в Encinitas Advocate объявила о начале работы Стэна Крука, генерального директора и основателя n-Lorem Foundation. Команда некоммерческого фонда выступает в качестве посредников, работая с пациентами с чрезвычайно редкими…

Продолжить чтение Фонд N-Lorem Разрабатывает Методы Лечения Пациентов с Ультра-Редкими Заболеваниями
Новое Мероприятие Стоимостью 15 Миллионов Долларов по Расширению Исследований БАС и Поиску Биомаркеров
https://pixabay.com/en/dollar-money-currency-trade-1974694/

Новое Мероприятие Стоимостью 15 Миллионов Долларов по Расширению Исследований БАС и Поиску Биомаркеров

Target ALS недавно запустила новую исследовательскую инициативу, в рамках которой они выделят 15 миллионов долларов на исследования бокового амиотрофического склероза (БАС), в частности на открытие биомаркеров. Эти миллионы будут выделены…

Продолжить чтение Новое Мероприятие Стоимостью 15 Миллионов Долларов по Расширению Исследований БАС и Поиску Биомаркеров
Brainstorm Делится Результатами Третьего Этапа Исследования NurOwn для Лечения БАС
source: pixabay.com

Brainstorm Делится Результатами Третьего Этапа Исследования NurOwn для Лечения БАС

Согласно отчету в BioPharma Dive, Нью-Йоркская биотехнологическая компания Brainstorm Therapeutics сообщила, что, хотя ее терапия NurOwn от бокового амиотрофического склероза (БАС), по всей видимости, дала положительный эффект, она не значительно…

Продолжить чтение Brainstorm Делится Результатами Третьего Этапа Исследования NurOwn для Лечения БАС
Начаты Программы Регистрации Пегцетакоплан для Лечения C3G, БАС и ИК-МБПГН
Photo by Robina Weermeijer on Unsplash

Начаты Программы Регистрации Пегцетакоплан для Лечения C3G, БАС и ИК-МБПГН

Согласно пресс-релизу, биофармацевтическая компания Apellis Pharmaceuticals («Апеллис») недавно запустила программы регистрации для изучения пегцетакоплана для пациентов с гломерулопатией C3 (C3G), боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и иммунокомплексным мембранопролиферативным гломерулонефритом (ИК-МБПГН). При…

Продолжить чтение Начаты Программы Регистрации Пегцетакоплан для Лечения C3G, БАС и ИК-МБПГН
Доклинические Данные Поддерживают NurOwn при БАС, РС и Болезни Альцгеймера
Source: Pixabay

Доклинические Данные Поддерживают NurOwn при БАС, РС и Болезни Альцгеймера

В течение последнего месяца компания BrainStorm Cell Therapeutics Inc. объявила о публикации доклинических данных о системе NurOwn. Технология NurOwn производит аутологичные мезенхимальные стволовые клетки (МСК) из костного мозга для лечения…

Продолжить чтение Доклинические Данные Поддерживают NurOwn при БАС, РС и Болезни Альцгеймера

Исследователи Идентифицируют Ошибку РНК при БАС, ЛВД

В течение многих лет ученые полагали, что может быть связь между боковым амиотрофическим склерозом и лобно-височной долевой дегенерацией (ЛВД), также иногда известной как лобно-височная деменция. Однако исследователи из Университета Осаки,…

Продолжить чтение Исследователи Идентифицируют Ошибку РНК при БАС, ЛВД

Выбор Редакции: Экспериментальное Испытание БАС и Новые Сведения о COVID-19

Счастливая Пятница! Мы примерно на полпути к Месяцу Осведомленности о Синдроме Стивенса-Джонсона. Это тип тяжелой кожной реакции, при которой часто требуется госпитализация в ожоговое отделение для лечения. Ищете способы помочь?…

Продолжить чтение Выбор Редакции: Экспериментальное Испытание БАС и Новые Сведения о COVID-19
Исследование: Вердиперстат как Средство Лечения Бокового Амиотрофического Склероза (БАС)
source: pixabay.com

Исследование: Вердиперстат как Средство Лечения Бокового Амиотрофического Склероза (БАС)

Тестирование платформы HEALY ALS, проводимое компанией Biohaven Pharma, начало набор пациентов. Это исследование предназначено для проверки эффективности трех методов лечения бокового амиотрофического склероза (БАС), включая вердиперстат. Медицинские работники надеются, что…

Продолжить чтение Исследование: Вердиперстат как Средство Лечения Бокового Амиотрофического Склероза (БАС)
Ученые Могут Идентифицировать Клетки Шванна, Используя Новую Технику Штрих-Кода
Image by Markus Spiske from Pixabay

Ученые Могут Идентифицировать Клетки Шванна, Используя Новую Технику Штрих-Кода

Ученые и исследователи давно знают, насколько важны глиальные клетки для нервной системы. Эти клетки не только составляют большинство клеток центральной нервной системы, но и играют такие роли, как образование, поддержание…

Продолжить чтение Ученые Могут Идентифицировать Клетки Шванна, Используя Новую Технику Штрих-Кода
Новая Заявка на Лекарственное Средство для Лечения Болезни Ниманна-Пика Типа С Представлена в Рамках Скользящего Обзора
source: pixabay.com

Новая Заявка на Лекарственное Средство для Лечения Болезни Ниманна-Пика Типа С Представлена в Рамках Скользящего Обзора

Согласно данным из globenewswire.com, биофармацевтическая компания Orphazyme A/S недавно объявила о том, что она подала Заявку на Новое Лекарственное Средство (NDA), для экспериментального лечения, Аримокломол в Управление по Контролю за…

Продолжить чтение Новая Заявка на Лекарственное Средство для Лечения Болезни Ниманна-Пика Типа С Представлена в Рамках Скользящего Обзора
Аримокломол Получает Обозначение Ускоренной Процедуры для Лечения БАС
source: pixabay.com

Аримокломол Получает Обозначение Ускоренной Процедуры для Лечения БАС

Недавно компания CytRx Corporation получила обозначение "Fast Track" (Ускоренная Процедура) для препарата аримокломол при лечении БАС,. Этот статус был также присвоен для лечения болезни Ниманна-Пика и спорадического миозита включения тела…

Продолжить чтение Аримокломол Получает Обозначение Ускоренной Процедуры для Лечения БАС

Новая Терапия для БАС и Других Нейродегенеративных Заболеваний

ProMIS Neurosciences - это биотехнологическая компания, которая работает над специальной терапией антителами, и недавно они разработали внутриклеточные тела для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). Эта же терапия показана для других…

Продолжить чтение Новая Терапия для БАС и Других Нейродегенеративных Заболеваний

Как Работают Аппараты ИВЛ?: Видеообзор во Время COVID-19

Если вы недавно читали новости, вы знаете, что аппараты ИВЛ являются востребованным медицинским оборудованием. В больницах, в которых лечат большое количество пациентов с вирусом COVID-19, аппараты ИВЛ пользуются большим спросом.…

Продолжить чтение Как Работают Аппараты ИВЛ?: Видеообзор во Время COVID-19