Лишь в 1980-х годах медицинская сфера начала говорить о необходимости эмоциональной поддержки пациентов, особенно с хроническими заболеваниями. Отчасти это связано с тем, что до этого большинство пациентов с хроническими заболеваниями…
Согласно результатам исследования, опубликованным в выпуске Американского Журнала Гематологии за октябрь 2019 года, наиболее распространенным наследственным заболеванием, связанным с кровотечением, является болезнь Виллебранда, и с большей вероятностью вызывает проблемы у…
Согласно истории из NBC News, 19-летний Митчелл Херндон, из Миссури, недавно скончался из-за прогрессирования редкого генетического заболевания, которое настолько редко встречается, что официально еще не имело названия. Прогрессирующее дегенеративное расстройство…
Согласно рассказу от Juvenile Arthritis News, недавнее исследование в Китае показало, что раннее лечение инфликсимабом (продается как Remicade) может уменьшить воспаление и показатели активного заболевания в течение двенадцатимесячного периода лечения…
Согласно статьи из Juvenile Arthritis News, недавнее исследование в Китае показало, что раннее лечение инфликсимабом (продается как Remicade) может уменьшить воспаление и показатели активного заболевания в течение двенадцатимесячного периода лечения…
Согласно истории от Medscape, предмет дебатов в управлении аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек (АДПБП) вращается вокруг скрининга аневризм головного мозга. Хотя сканирование, безусловно, может выявить скрытые поражения, обзор данных показывает, что…
There have been extreme improvements in genetic engineering over the past fifty years since it was pioneered in the 1970s. It has been used for the treatment of various…
Рэйчел Уитстон из маркетингового агенства In the Cloud Copy Хотя по определению редкие заболевания встречаются редко, новое исследование показывает, что общее число людей, пораженных редкими заболеваниями, больше, чем считали исследователи.…
От Джоди Редмонда Результаты недавнего исследования, опубликованного в Pompe Disease News, показывают, что молекулярная метка, используемая для улучшения распределения белка кислой альфа-глюцидодазы (GAA) по клеткам, повышает эффективность генной терапии у…
Пациенты в отделении интенсивной терапии находятся под постоянным наблюдением с постоянным мониторингом их кровяного давления, посевов крови и других лабораторных маркеров. Это помогает врачам понять ситуацию пациента, нужно ли ему…
Over the course of the past nineteen years, scientists were able to successfully map the entirety of the human genome and there have been great advances in genetic testing. These…
Согласно сообщению от Clinicaltrials.gov, обсервационное исследование будет сфокусировано на выявлении биомаркеров педиатрической врожденной болезни сердца и легочной артериальной гипертонии. Биомаркеры, полученные из крови, играют критическую роль в кардиологии, но большинство…
Согласно статьи от Parkinson's News Today, результаты глобального онлайн-опроса показывают, что генетически обусловленная, наследственная болезнь Паркинсона на самом деле встречается чаще, чем когда-либо понимали в медицинском обществе. Это исследование было…
В исследовании, материалы которого предоставлены на сайте Clinicaltrials.gov, исследуются проблемы с легкими у пациентов с нарушениями, влияющими на соединительную ткань. В то время как предыдущие исследования подтвердили наличие интерстициальных заболеваний…
Согласно публикации от EurekAlert, недавно опубликованное в медицинском журнале Nature Genetics новое исследование показывает, как определенные иммунные клетки проявляют генетическую активность, сходную с вариаций генома человека, связанных с повышенным риском…
.jpg)
Памела Смит, 67 лет, исчерпала все возможности, когда ее меланома метастазировала и стала неоперабельной. Согласно недавней статье в MedicalXpress, в январе 2014 года Памела присоединилась к клиническому испытанию Checkmate 067…
Инновации и Сотрудничество Макулярная телеангиэктазия типа 2 (MacTel) является редким заболеванием глаз, которое вызывает прогрессирующую потерю зрения с возрастом пациентов. Пол Бернштейн - врач в Глазном Центре Джона А. Морана.…
.jpg)
В недавней статье в Science Daily сообщается об исследовании, которое подробно продемонстрировало, как человеческая иммунная система, расположенная в мозге, изменяется при определенных заболеваниях, таких как рассеянный склероз. Исследователи, которые участвовали…
Об НАО Наследственный ангионевротический отек (НАО) - это редкое заболевание, которое вызвано дефицитом или сокращением белка, называемого C1-INH в организме. Когда этого белка нет, проницаемость кровеносных сосудов увеличивается. Это приводит…
Согласно публикации от EurekAlert, недавно опубликованное в медицинском журнале Nature Genetics, это исследование показывает, как определенные иммунные клетки проявляют генетическую активность, сходную с вариаций генома человека, связанных с повышенным риском…
Согласно статьи от BioPortfolio, фармацевтическая компания Alnylam Pharmaceuticals недавно представила результаты исследований, связанных с амилоидозом hATTR, редким заболеванием. Исследование было представлено на Втором Европейском Совещании АТТР Амилоидоза для Врачей и…
Согласно статьи от journals.lww.com, Фонд Рака Лазарекс и Калифорнийский Университет в Сан-Франциско объявили о планах совместной работы над трехлетним исследованием, которое будет сосредоточено на разработке стратегий для решения проблемы отсутствия…
Согласно статьи от wearegreenbay.com, команды ученых, связанных с Висконсинским Университетом, Мэдисон предпринимает проект, который поможет повысить эффективность исследований, связанных с редким заболеванием нейрофиброматозом 1 типа . Исследование будет включать создание…
Согласно недавней публикации от Медицинской Школы Университета Дюка, доктор Роджер Лиддл полагает, что болезнь Паркинсона может возникнуть в неожиданном месте - кишечнике. Лиддл, профессор медицинского факультета школы, сформулировал эту теорию…
Согласно статьи из Pompe Disease News, недавнее исследование пришло к выводу, что полиморфизмы гена АПФ (генетические вариации, которые встречаются в природе) не влияют на то, как пациенты с болезнью Помпе…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
