Согласно пресс-релизу Клиники Майо, новые результаты исследований показывают, что внутриутробные неврологические операции у пациентов с расщеплением позвоночника более успешны в укреплении структуры мозга, чем операции после родов. Исследователи наблюдали за…

Как это повлияет на моего ребенка? Изменит ли этот диагноз способ лечения моего ребенка? Если возникает чрезвычайная ситуация, есть ли у меня знания, необходимые для принятия соответствующих медицинских решений? Если…

Как первоначально обсуждалось в Muscle Dystrophy News Today, недавнее исследование обнаружило, что повышение уровня утрофина в организме может улучшить мышечную силу, форму и функциональность у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.…

Сеть Health Medicine поделилась, что исследователи нашли потенциальный ранний биомаркер, который мог бы помочь отследить развитие неалкогольной жировой болезни печени. При наличии до 80% пациентов детского возраста с ожирением и…

Согласно статье, опубликованной в Healio, иммуносупрессорное лекарственное средство воклоспорин оказалось эффективным для стимуляции почечных реакций у пациентов с волчаночным нефритом. О Волчаночном Нефрите Волчаночный нефрит является осложнением, которое встречается у пациентов…

Согласно данным от «Parkinson's News Today», голландский невролог Бастиан Блум, доктор медицинских наук, считает, что развитие болезни Паркинсона можно объяснить химическим воздействием. О Болезни Паркинсона Болезнь Паркинсона - это прогрессирующее…

В новом исследовании ученые стремятся понять, как продолжающаяся пандемия коронавируса / COVID-19 влияет на пациентов с редким раком крови, называемым макроглобулинемией Вальденстрема (МВ). Исследование должно проводиться с использованием реестра WhiMSICAL,…

Недавнее исследование, опубликованное в Orphanet Journal of Rare Diseases, исследует психологическое бремя митохондриальных заболеваний у детей, у которых предполагается наличие какой-либо формы, но они еще не были официально диагностированы. Заболевания,…

Согласно данным от Hindawi, недавнее исследование, посвященное синдрому врожденной центральной гиповентиляции, служит для выявления важности генетического тестирования близких членов семьи на основе семейной истории. В этом примере были задействованы четыре…

Согласно данным от  EurekAlert !, недавнее открытие, связанное с миелином, жирной кислотой, которая покрывает нейроны, может иметь значительные последствия для заболеваний, которые на него влияют, таких как рассеянный склероз или…

Согласно данным от People's Pharmacy, головокружительный набор советов, связанных с минимизацией распространения коронавируса / COVID-19, загнал наши чувства в течение последних нескольких недель, так как число случаев продолжает расти в…

Согласно исследованию, опубликованному в BMC Pediatrics, редкое заболевание, известное как синдром Фелти, в основном поражает взрослых в возрасте от 50 до 70 лет, но в очень редких случаях оно может…

Гиперфагия - это крайняя степень голода и одержимость едой, и это симптом синдрома Прадера-Вилли. В то время как многие другие симптомы этого заболевания лечатся, этот симптом нет, и это может…

Согласно статьи от BioSpace, биофармацевтическая компания Apellis Pharmaceuticals, Inc. недавно объявила о результатах 3-й фазы своего клинического испытания , в рамках которого проводилось исследование экспериментального препарата pegcetacoplan в качестве средства…

AI Therapeutics - это биофармацевтическая компания, которая создала платформу искусственного интеллекта, которая предназначена для выявления соответствия лекарств новым показаниям. Эта платформа, названная Guardian Angel, соответствует четырем препаратам по показаниям, все…

Биофармацевтическая компания Cellectar Biosciences недавно объявила, что FDA предоставило Статус Орфанного Препарата (Orphan Drug Designation (ODD)) низкомолекулярному конъюгату фосфолипидного лекарственного средства, CLR 131, для лечения лимфоплазмоцитарной лимфомы. ODD предоставляется FDA…

3 Этап Нового испытания В Стэнфордском университете, в этом году, скоро начнется 3 этап нового исследования.  Компания Abeona Therapeutics ждала одобрения IRB, чтобы начать испытание, и они только что объявили…

Рэйчел Уитстон из агенства In The Cloud Copy Новое исследование Университета Ланкастера показывает генетические изменения, которые характерны как для аутизма, так и для синдрома Туретта. Ранние исследования показывают, что кетамин…

Согласно недавней статье в обзоре MedPage Today на конец 2019 года, количество опасных для жизни заболеваний легких у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом (СЮИА) увеличивается. Для СЮИА характерны высокая…

Преимущества Геномики Использование геномики в системах здравоохранения становится все более стандартной практикой. Системы здравоохранения сотрудничают с базами данных геномики для сбора данных о пациентах. Одним из наиболее ярких потенциальных преимуществ…

Согласно статьи из newswiretoday.com, биофармацевтическая группа Ipsen недавно объявила о своем решении прекратить дозировку пациентов в клиническом испытании 3-й фазы и испытании на продление 2-й фазы. В этих исследованиях тестировался…

Согласно статьи из Angioedema News, команда исследователей и ученых успешно разработала инструмент, который способен измерять активность заболевания при наследственном ангионевротическом отеке, который связан с дефицитом ингибитора C1. Это относится к…

Согласно статьи от Pulmonary Advisor, результаты недавнего анализа привели исследователей к выводу, что системная антикоагулянтная терапия может быть полезной для пациентов с идиопатической легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). «Идиопатический» относится к…

Наследственный Ангионевротический Отек Наследственный ангионевротический отек (НАО) является редким заболеванием, которое вызывает эпизоды отека по всему телу, включая дыхательные пути, желудочно-кишечную систему и конечности. Чаще всего HAО вызывается дефицитом белка…