Компания GT Biopharma только что объявила о разрешении начать первый этап их клинического испытания для Мастоцитоза, Миелодиспластического Синдрома (MDS)и Острого Миелоидного Лейкоза (AML). И хотя ранее это исследование получило одобрение…
Женщины и Мужчины с Болезнью Фабри Болезнь Фабри - это Х-сцепленное состояние, вызванное неправильным функционированием гена GLA. Долгое время считалось, что это влияет только на мужчин. Поскольку у женщин две…
Согласно публикации от EurekAlert, недавнее исследование предполагает, что распространенная, обычно бессимптомная форма вируса герпеса, называемая цитомегаловирусом, может вызывать более быстрое прогрессирование заболевания у пациентов с муковисцидозом (МВ). Было обнаружено, что…
Согласно публикации из Университета Эдинбурга, новое исследование обнаружило набор из 37 генов, которые были высоко экспрессированы в макрофагах, связанных с опухолью молочной железы (или ТАМ - тип иммунных клеток, присутствующих…
Согласно статье в ScienceDaily, сочетание иммунотерапии и химиотерапии вызвало сокращение опухолей поджелудочной железы у большинства пациентов на этапе 1b клинических испытаний. Об Аденокарциноме Протоков Поджелудочной Железы Протоковая аденокарцинома поджелудочной железы(или…
Согласно публикации компании Sangamo Therapeutics, опубликованной в PR Newswire, экспериментальный препарат SB-525 оказался хорошо переносимым и в целом безопасным на первом из двух этапов клинического испытания, в котором участвовали восемь…
Согласно статье в HealthEuropa, включение пациентов и их семей в качестве важного компонента исследования муковисцидоза является обязательным требованием при разработке будущих методов лечения этого заболевания. Это потому, что пациенты и…
Согласно статьи от Medical Xpress, новый технологический подход, разработанный в Центре Медицинских Наук Университета Техаса в Хьюстоне, позволит врачам различать болезнь Паркинсона и более редкую болезнь, называемую мультисистемной атрофией, которая…
Согласно статьи от BioSpace, биофармацевтическая компания Insmed Inc. недавно объявила о благоприятных результатах второго этапа своего клинического испытания. В клинических испытаниях проверяется исследуемый препарат-кандидат INS1007, разработанный компанией для лечения бронхоэктазов,…
Согласно статьи от curetoday.com, д-р Тара Сири является исследователем на третьем этапе исследования под названием PROOF, и у нее есть только одна цель: найти лучшее лечение для холангиокарциномы, редкого вида…
Согласно истории из Targeted Oncology, результаты недавнего клинического испытания дали разработчикам лекарств компаниям Kite и Gilead уверенность в том, что они могут получить одобрение регулирующих органов Европейского Агентства по Лекарственным…
В 2019 году в Мадриде, Испания состоялся Конгресс Европейской Академии Дерматологии и Венерологии . Во время этой конференции был проведен симпозиум по обсуждению ингибирования IL-23 при псориазе. Вот некоторые из…
Европрейское Агенство по Лекарственным Средствам (ЕМА) недавно объявило, что Даникопан (Danicopan) был принят в программу PRIority MEdicines (PRIME). Даникопан разрабатывается для пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ), редкого заболевания крови. Обозначение PRIME…
Компания Oncternal Therapeutics работает над TK216, лекарством, которое является первым в своем классе для лечения саркомы Юинга. Они недавно открыли регистрацию на вторую часть первого этапа своего клинического испытания после…
Даниэль Брэдшоу из агенства In The Cloud Copy Научные группы из Центров по Контролю Заболеваний (CDC), Национального Института Наук о Здоровье Окружающей Среды (NIEHS) и других исследовательских центров обнаружили, как…
Согласно статьи от globenewswire.com, компания по производству генетических лекарств Homology Medicines, Inc. недавно опубликовала многообещающие ранние данные первого из двух этапов клинического испытания. В этом клиническом испытании проверяется экспериментальная генная…
Согласно публикации от PR Newswire, биофармацевтическая компания Soligenix, Inc. недавно объявила, что ее третий этап клинического испытания официально завершил регистрацию. В этом испытании тестируется экспериментальный препарат-кандидат компании SGX301 для лечения…
Персонализированная Медицина Возможно, вы слышали о персонализированной медицине. Это новое направление здравоохранения, целью которой является предоставление индивидуального лечения пациентам на основе их собственного генома. Двумя наиболее заметными достижениями в персонализированной…
Согласно статьи от EurekAlert! в недавнем исследовании, которое было опубликовано в Журнале Болезни Хантингтона, ученые пришли к выводу, что, хотя это сообщество редких заболеваний взволновано тем, что могут предложить последние…
.jpg)
Согласно недавно опубликованной статье в Targeted Oncology, результаты третьего этапа исследования CANDOR были представлены на 61-й ежегодной конференции Американского Общества Гематологов (ASH) в Орландо, штат Флорида. Ожидаемая продолжительность жизни пациентов…
SMUP-IA-o1 A company called Medipost is developing a new treatment for osteoarthritis which is injectable. Currently, the number of treatments available for this condition are extremely limited and oral drugs…
Новое клиническое исследование будет проведено в Центре Неврологии Академического Центра Специалистов (ASC) совместно с Каролинским Институтом. Это исследование предназначено для проверки безопасности и эффективности Темелимаба (temelimab), нового препарата, предназначенного для…
Медицинская сфера постоянно развивается, и это правильно. Мы никогда не должны довольствоваться вещами так, как оно есть, когда речь идет о здравоохранении. Всегда есть что еще сделать, чтобы улучшить обслуживание…
Медицинская Школа Университета Массачусетса недавно объявила предварительные результаты своего исследования болезни Тея-Сакса. Это испытание исследует генную терапию, и исследователи взволнованы предполагаемыми результатами. Существует высокая неудовлетворенная потребность в области этого заболевания,…
Каждый год чуть менее 1500 детей рождаются с расщеплением позвоночника, spina bifida - название, данное кластеру пороков развития, которые влияют на нервную трубку. Из этих 1500 человек только 43% когда-либо…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
