Редактирования Кишечных Бактерий у Мышей Показало, что Можно Подавить Колоректальный Рак

Согласно статьи от EurekAlert !, команда исследователей, связанных с компанией UT Southwestern, успешно смогла подавить колоректальный рак у мышей, связанный с воспалением, путем точного редактирования кишечных бактерий животных. Эти данные…

Продолжить чтение Редактирования Кишечных Бактерий у Мышей Показало, что Можно Подавить Колоректальный Рак
Крупномасштабные Испытания Направлены на Тестирование Прецизионных Лекарств на Основе Геномного Профилирования при Различных Видах Рака
source: pixabay.com

Крупномасштабные Испытания Направлены на Тестирование Прецизионных Лекарств на Основе Геномного Профилирования при Различных Видах Рака

Согласно статьи от Newswise, Quest Diagnostics, лаборатория, специализирующаяся на диагностической информации, объявила о планах участия в уникальном крупномасштабном исследовании под названием NCI-MATCH, которое обозначает NCI-Молекулярный Анализ для Выбора Терапии. Конечной…

Продолжить чтение Крупномасштабные Испытания Направлены на Тестирование Прецизионных Лекарств на Основе Геномного Профилирования при Различных Видах Рака

Эта Форма Редкой Интерстициальной Болезни Легких Является Плохой Новостью для Пациентов со Склеродермией

Согласно статьи из Scleroderma News, недавнее исследование рекомендовало, чтобы пациенты со склеродермией и редкой, недостаточно изученной формой интерстициального заболевания легких (ИЗЛ) проходили регулярный мониторинг и осмотр у своего врача. Рассматриваемый…

Продолжить чтение Эта Форма Редкой Интерстициальной Болезни Легких Является Плохой Новостью для Пациентов со Склеродермией

Экспериментальное Лекарство от Гемофилии Типа А Теряет Эффективность с Течением Времени, Эффективность Сомнительна Уже После 8 года

Согласно публикации от Reuters, основанной на ранних клинических данных, американская биотехнологическая компания BioMarin Pharmaceuticals считает, что однократная инъекция его экспериментального препарата от гемофилии типа А может облегчить симптомы заболевания на…

Продолжить чтение Экспериментальное Лекарство от Гемофилии Типа А Теряет Эффективность с Течением Времени, Эффективность Сомнительна Уже После 8 года
Исследователи Находят Кишечные Бактерии, Которые Могут Изменить Кровь Типа А на Тип О
source: pixabay.com

Исследователи Находят Кишечные Бактерии, Которые Могут Изменить Кровь Типа А на Тип О

Донорство Крови Для многих людей, живущих с редким заболеванием, таким как Бета-талассемия, Гемофилия, Апластическая Анемия, Миелодиспластические синдромы, Острый Промиелоцитарный Лейкоз и другие, переливания крови не являются редкостью. Для некоторых они…

Продолжить чтение Исследователи Находят Кишечные Бактерии, Которые Могут Изменить Кровь Типа А на Тип О

LEGO Представляет Кубики Брайля для Слепых Детей! Поступление в Магазины в 2020 году

Важность Шрифта Брайля Для любого ребенка с редким заболеванием, которое приводит к слепоте или нарушению зрения, таким как болезнь Старгардта, синдром Ашера, синдром Альстрёма или слепота сетчатки, жизнь полна многих…

Продолжить чтение LEGO Представляет Кубики Брайля для Слепых Детей! Поступление в Магазины в 2020 году

Исследователи Сделали Важнейшее Открытие, Которое Поможет Улучшить Методы Лечения Болезни Лайма

Согласно статьи от vtnews.vt.edu, исследовательская группа из Virginia Tech сделала важное открытие о происхождении артрита Лайма, болезненного и изнурительного симптома, который является одним из наиболее распространенных симптомов на поздней стадии…

Продолжить чтение Исследователи Сделали Важнейшее Открытие, Которое Поможет Улучшить Методы Лечения Болезни Лайма

Советы Пациента с Миелодиспластическими Синдромами о Том, Как Пользоваться Интернетом при Изучении Редких Заболеваний

Джейн Бил Джейн Биль работала профессором, консультантом по реабилитации и библиотекарем. Она имеет три разных ученых степени и занимается она тем, что повышает уровень информированности, как фрилансер. У нее миелодиспластические…

Продолжить чтение Советы Пациента с Миелодиспластическими Синдромами о Том, Как Пользоваться Интернетом при Изучении Редких Заболеваний

Исследование Подтверждает Лучшие Результаты Ритуксимаба (Ритуксана) при Лечении Пузырчатки Обыкновенной

Согласно статьи от marketscreener.com, биотехнологическая компания Roche недавно объявила о результатах спонсируемого компанией третьего этапа клинического испытания, в котором сравнивали безопасность и эффективность ритуксимаба (продаваемого как ритуксан) с микофенолятом мофетилом…

Продолжить чтение Исследование Подтверждает Лучшие Результаты Ритуксимаба (Ритуксана) при Лечении Пузырчатки Обыкновенной

Поможет ли Это Лекарство Улучшить Проблему Роста Пациентов Страдающих Карликовостью?

Согласно истории от BBC, девятилетний Сэм Шорт три года принимал экспериментальное лекарство, направленное на улучшение его роста. Это потому, что он родился с ахондроплазией, которая является наиболее распространенным типом карликовости.…

Продолжить чтение Поможет ли Это Лекарство Улучшить Проблему Роста Пациентов Страдающих Карликовостью?

Платформа AI Может Проводить Генетический Анализ Глиобластомные Опухоли за Считанные Секунды

Согласно статьи от seas.harvard.edu, первокурсница Гарварда Кавья Коппарапу читала рассказ о покойном Сенаторе Джоне Маккейн с диагнозом глиобластома, это смертельный рак мозга. Она была ошеломлена, когда поняла, что прогноз глиобластомы…

Продолжить чтение Платформа AI Может Проводить Генетический Анализ Глиобластомные Опухоли за Считанные Секунды

Энцефалит: Потенциально Тяжелое Осложнение Иммунотерапии

Согласно статьи от  EurekAlert !, в последние годы иммунотерапия, которая представляет собой методы лечения, которые усиливают или используют иммунную систему организма для борьбы с болезнями, становится все более заметной и…

Продолжить чтение Энцефалит: Потенциально Тяжелое Осложнение Иммунотерапии
Компании Immunocore и Pulse Infoframe Поддерживают Международный Реестр Пациентов с Увеальной Меланомой
Source: Pixabay

Компании Immunocore и Pulse Infoframe Поддерживают Международный Реестр Пациентов с Увеальной Меланомой

Согласно пресс-релизу Британской биотехнологической компании Immunocore, компания заключила партнерское соглашение с Pulse Infoframe (Канадская компания по анализу данных) для поддержки разработки международной базы данных о случаях увеальной меланомы. База данных…

Продолжить чтение Компании Immunocore и Pulse Infoframe Поддерживают Международный Реестр Пациентов с Увеальной Меланомой

Первый Пациент Зарегистрирован для Третьего Этапа  Клинического Испытания Множественной Системной Атрофии

Согласно статьи от PR Newswire, биофармацевтическая компания Biohaven Pharmaceutical Holding Company, Ltd. объявила, что первый пациент подписался на третий этап клинических испытаний компании, в ходе которых тестировался кандидат на исследуемый…

Продолжить чтение Первый Пациент Зарегистрирован для Третьего Этапа  Клинического Испытания Множественной Системной Атрофии

По Данным Исследования Прививки Не Увеличивают Риск Развития Рассеянного Склероза

Согласно статьи от EurekAlert !, недавнее исследование показало, что прививки не являются фактором риска рассеянного склероза. Фактор риска - это то, что потенциально может увеличить риск заболевания. По мере того,…

Продолжить чтение По Данным Исследования Прививки Не Увеличивают Риск Развития Рассеянного Склероза

Страдают Семейные Пациенты с Гиперхолестеринемией, Когда Новые Методы Лечения Недоступны

Согласно публикации в FHM Pakistan, недавнее исследование показало, что у пациентов с семейной гиперхолестеринемией повышается риск развития инсульта, сердечного приступа и других сердечно-сосудистых проблем, если они не могут позволить себе…

Продолжить чтение Страдают Семейные Пациенты с Гиперхолестеринемией, Когда Новые Методы Лечения Недоступны

На Этот Раз «Первое в Своем Роде» Исследование «Из Этого Мира» на Борту Космической Станции

Как недавно сообщили в PhysOrg NASA, исследователи на борту грузового рейса SpaceX CRS-18 сосредоточены на том, что вызывает болезнь Паркинсона и рассеянный склероз, это нейродегенеративные заболевания. Исследователи подозревают, что повреждение…

Продолжить чтение На Этот Раз «Первое в Своем Роде» Исследование «Из Этого Мира» на Борту Космической Станции
European Medicines Agency Grants Experimental Cystic Fibrosis Drug Orphan Drug Designation
source: pixabay.com

European Medicines Agency Grants Experimental Cystic Fibrosis Drug Orphan Drug Designation

According to a press release from Aridis Pharmaceuticals, the Company has received Orphan Drug designation from the European Medicines Agency for its experimental cystic fibrosis-related lung infection treatment AR-501. The…

Продолжить чтение European Medicines Agency Grants Experimental Cystic Fibrosis Drug Orphan Drug Designation
Ранние Данные, Полученные в Ходе 1B Этапа Генной Терапии Мышечной Дистрофии Дюшенна
source: pixabay.com

Ранние Данные, Полученные в Ходе 1B Этапа Генной Терапии Мышечной Дистрофии Дюшенна

Согласно статьи из BioPortfolio, фармацевтическая компания Pfizer недавно представила данные 1b этапа своего клинического испытания, в котором проверялась экспериментальная генная терапия PF-06939926, разработанная для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, прогрессирующего расстройства…

Продолжить чтение Ранние Данные, Полученные в Ходе 1B Этапа Генной Терапии Мышечной Дистрофии Дюшенна

Компания Начинает Последний Этап Тестирования  Экспериментального Лечения Синдрома WHIM 

Согласно статьи от BioPortfolio, биофармацевтическая компания X4 Pharmaceuticals, Inc. недавно инициировала третий этап клинического испытания , в ходе которого тестируется ее нынешний кандидат на ведущий препарат mavorixafor. Этот препарат разрабатывается…

Продолжить чтение Компания Начинает Последний Этап Тестирования  Экспериментального Лечения Синдрома WHIM 

Недавнее Исследование Показало, что Lyso-Gb1 Является Чрезвычайно Эффективным Биомаркером для Мониторинга Детей с Болезнью Гоше

Болезнь Гоше (БГ) является редким лизосомальным нарушением памяти. Это вызвано дефицитом фермента глюкоцереброзидазы. В июне в Международном Журнале Молекулярных Наук было опубликовано новое исследование, подтверждающее важность мониторинга lyso-Gb1 у детей…

Продолжить чтение Недавнее Исследование Показало, что Lyso-Gb1 Является Чрезвычайно Эффективным Биомаркером для Мониторинга Детей с Болезнью Гоше

Неалкогольный Cтеатогепатит: Ранний Скрининг Для Спасения Жизни

Согласно статьи из Real World Health Care, неалкогольная жировая болезнь печени и ее менее распространенная, более серьезная форма, называемая неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ), являются безмолвными, но смертельно опасными состояниями, которые на…

Продолжить чтение Неалкогольный Cтеатогепатит: Ранний Скрининг Для Спасения Жизни

Модель «Нет Лекарства, Нет Оплаты» в Нидерландах Означает, Что Пациенты Не Платят, Если Их Лечение Не Работает

Нет Лекарства, Нет Оплаты Эмиль Воест, онколог из Нидерландов, задумал идею модели «нет лекарства, нет платы». После того как он столкнулся с  непомерной стоимостью лекарств, некоторые из фармацевтических компаний даже…

Продолжить чтение Модель «Нет Лекарства, Нет Оплаты» в Нидерландах Означает, Что Пациенты Не Платят, Если Их Лечение Не Работает

Исследование Сексуальной Активности Может Замедлить Прогрессирование Болезни Паркинсона у Мужчин

Согласно статьи из Medical Daily, недавнее исследование показало, что  пациенты с болезнью Паркинсона, которые были сексуально активными, имели тенденцию иметь менее серьезные симптомы и более медленное развитие болезни по сравнению…

Продолжить чтение Исследование Сексуальной Активности Может Замедлить Прогрессирование Болезни Паркинсона у Мужчин

Метод Лечения, Который Может Уменьшить Рецидив Злокачественного Нейромиелита

Согласно статьи из Medical Xpress, недавнее исследование показало, что препарат экулизумаб может существенно снизить риск рецидива заболевания у пациентов с редким заболеванием нейромиелит зрительного нерва. Это хорошая тенденция для пациентов…

Продолжить чтение Метод Лечения, Который Может Уменьшить Рецидив Злокачественного Нейромиелита