Экспериментальное Лекарство от Гемофилии Типа А Теряет Эффективность с Течением Времени, Эффективность Сомнительна Уже После 8 года

Согласно публикации от Reuters, основанной на ранних клинических данных, американская биотехнологическая компания BioMarin Pharmaceuticals считает, что однократная инъекция его экспериментального препарата от гемофилии типа А может облегчить симптомы заболевания на…

Продолжить чтение Экспериментальное Лекарство от Гемофилии Типа А Теряет Эффективность с Течением Времени, Эффективность Сомнительна Уже После 8 года

Бывший Профессор со Множественной Системной Атрофией Надеется на Смерть с Медицинской Помощью

Согласно статьи в Southwest Journal, бывший профессор Карен Уоррен была впервые диагностирована в 2015 году со множественной системной атрофией, и летальным нейродегенеративным расстройством. Болезнь несет неприятную группу симптомов, в виде…

Продолжить чтение Бывший Профессор со Множественной Системной Атрофией Надеется на Смерть с Медицинской Помощью
Миастения Гравис и Сексуальная Жизнь: Каковы Последствия?
source: pixabay.com

Миастения Гравис и Сексуальная Жизнь: Каковы Последствия?

Согласно статьи от findmecure.com, влияние, которое редкие заболевания могут оказать на сексуальную жизнь пациента часто игнорируется . Реальность такова, что многие редкие заболевания могут изменить вашу сексуальную жизнь. В этой…

Продолжить чтение Миастения Гравис и Сексуальная Жизнь: Каковы Последствия?

Исследование Подтверждает Лучшие Результаты Ритуксимаба (Ритуксана) при Лечении Пузырчатки Обыкновенной

Согласно статьи от marketscreener.com, биотехнологическая компания Roche недавно объявила о результатах спонсируемого компанией третьего этапа клинического испытания, в котором сравнивали безопасность и эффективность ритуксимаба (продаваемого как ритуксан) с микофенолятом мофетилом…

Продолжить чтение Исследование Подтверждает Лучшие Результаты Ритуксимаба (Ритуксана) при Лечении Пузырчатки Обыкновенной

Поможет ли Это Лекарство Улучшить Проблему Роста Пациентов Страдающих Карликовостью?

Согласно истории от BBC, девятилетний Сэм Шорт три года принимал экспериментальное лекарство, направленное на улучшение его роста. Это потому, что он родился с ахондроплазией, которая является наиболее распространенным типом карликовости.…

Продолжить чтение Поможет ли Это Лекарство Улучшить Проблему Роста Пациентов Страдающих Карликовостью?
Варианты Лечения Макроглобулинемии Вальденстрема
source: pixabay.com

Варианты Лечения Макроглобулинемии Вальденстрема

Анита Лоусон посетила доктора для ежегодного осмотра в 2003 году, когда ей сказали что-то, что удивило ее: у нее была анемия. В прошлом у нее были некоторые проблемы с кровотечением,…

Продолжить чтение Варианты Лечения Макроглобулинемии Вальденстрема

Платформа AI Может Проводить Генетический Анализ Глиобластомные Опухоли за Считанные Секунды

Согласно статьи от seas.harvard.edu, первокурсница Гарварда Кавья Коппарапу читала рассказ о покойном Сенаторе Джоне Маккейн с диагнозом глиобластома, это смертельный рак мозга. Она была ошеломлена, когда поняла, что прогноз глиобластомы…

Продолжить чтение Платформа AI Может Проводить Генетический Анализ Глиобластомные Опухоли за Считанные Секунды

Экспериментальное Лечение Синдрома Драве с Помощью Орфанного Препарата

Согласно статьи от Pharmaceutical Technology, кандидат на экспериментальное лекарство от компании Stoke Therapeutics, известный как STK-001, получил статус «Орфанный Препарат» от Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA).…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Синдрома Драве с Помощью Орфанного Препарата

Роботы — Это Будущее для Ухода за Нуждающимися?

Согласно статьи из cmfblog.org.uk, уход за больными может стать еще одной областью, в которой автоматизация заменит людей. Хотя может показаться сложным и даже немного пугающим представить, что роботы заботятся о…

Продолжить чтение Роботы — Это Будущее для Ухода за Нуждающимися?

Несмотря на Трудное Начало, Возможное Лекарство от Синдрома Ангельмана Вступает в Последнюю Стадию Исследования

Согласно статьи от The Boston Globe, разработчик препарата компания Ovid Therapeutics планирует продвинуться на последней стадии клинических испытаний, в ходе которых будет испытан исследуемый препарат компании под названием OV101, который…

Продолжить чтение Несмотря на Трудное Начало, Возможное Лекарство от Синдрома Ангельмана Вступает в Последнюю Стадию Исследования

Энцефалит: Потенциально Тяжелое Осложнение Иммунотерапии

Согласно статьи от  EurekAlert !, в последние годы иммунотерапия, которая представляет собой методы лечения, которые усиливают или используют иммунную систему организма для борьбы с болезнями, становится все более заметной и…

Продолжить чтение Энцефалит: Потенциально Тяжелое Осложнение Иммунотерапии

Страдают Семейные Пациенты с Гиперхолестеринемией, Когда Новые Методы Лечения Недоступны

Согласно публикации в FHM Pakistan, недавнее исследование показало, что у пациентов с семейной гиперхолестеринемией повышается риск развития инсульта, сердечного приступа и других сердечно-сосудистых проблем, если они не могут позволить себе…

Продолжить чтение Страдают Семейные Пациенты с Гиперхолестеринемией, Когда Новые Методы Лечения Недоступны

Лекарство от Рака Мочевого Пузыря, Получившее Ускоренное Одобрение, Показывает Еще Более Лучшие Результаты в Последнем Исследовании

Согласно публикации в Medscape, первый препарат, предназначенный для лечения рака мочевого пузыря, показал еще более впечатляющие результаты в исследовании, после одобрения. Erdafitinib (Эрдафитиниб) был утвержден в ускоренном порядке Управлением по…

Продолжить чтение Лекарство от Рака Мочевого Пузыря, Получившее Ускоренное Одобрение, Показывает Еще Более Лучшие Результаты в Последнем Исследовании
European Medicines Agency Grants Experimental Cystic Fibrosis Drug Orphan Drug Designation
source: pixabay.com

European Medicines Agency Grants Experimental Cystic Fibrosis Drug Orphan Drug Designation

According to a press release from Aridis Pharmaceuticals, the Company has received Orphan Drug designation from the European Medicines Agency for its experimental cystic fibrosis-related lung infection treatment AR-501. The…

Продолжить чтение European Medicines Agency Grants Experimental Cystic Fibrosis Drug Orphan Drug Designation

Почему так Сложно Диагностировать Хроническую Воспалительную Демиелинизирующую Полиневропатию (ХВДП)?

Согласно статьи от WebMD, редкое заболевание нервной системы, хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия печально известна тем, что ее трудно диагностировать. Многие редкие заболевания могут быть сложными для выявления. Поскольку врачи могут…

Продолжить чтение Почему так Сложно Диагностировать Хроническую Воспалительную Демиелинизирующую Полиневропатию (ХВДП)?

Почему Трудно Диагностировать Хроническую Воспалительную Демиелинизирующую Полиневропатию (ХВДП)?

Согласно статьи от WebMD, редкое заболевание нервной системы, хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия печально известна тем, что ее трудно диагностировать. Многие редкие заболевания могут быть сложными для выявления. Поскольку врачи могут…

Продолжить чтение Почему Трудно Диагностировать Хроническую Воспалительную Демиелинизирующую Полиневропатию (ХВДП)?

Метод Лечения, Который Может Уменьшить Рецидив Злокачественного Нейромиелита

Согласно статьи из Medical Xpress, недавнее исследование показало, что препарат экулизумаб может существенно снизить риск рецидива заболевания у пациентов с редким заболеванием нейромиелит зрительного нерва. Это хорошая тенденция для пациентов…

Продолжить чтение Метод Лечения, Который Может Уменьшить Рецидив Злокачественного Нейромиелита

Результаты Исследования Леводопы Подтверждают, что для Лечения Болезни Паркинсона Необходимы Лучшие Методы

Согласно статьи из Parkinson's News Today, недавнее исследование, опубликованное в Медицинском журнале Новой Англии, подчеркивает ключевую слабость леводопы, одного из наиболее распространенных препаратов для лечения болезни Паркинсона. Исследование показало, что…

Продолжить чтение Результаты Исследования Леводопы Подтверждают, что для Лечения Болезни Паркинсона Необходимы Лучшие Методы

Исследователи Разрабатывают Инновационный Тест на Определение Рака Пищевода

Согласно статьи из Science Daily, команда, во главе с доктором Стивеном Мельцер из Медицинской школы Университета Джона Хопкинса, разработала новый метод выявления рака пищевода. В недалеком прошлом рак пищевода считался…

Продолжить чтение Исследователи Разрабатывают Инновационный Тест на Определение Рака Пищевода

Генная терапия, Блокирующая Повреждения Нервов, Может Быть Полезна при Различных Редких Заболеваниях

Согласно истории от brightsurf.com, команда из Медицинской школы Вашингтонского университета, расположенной в Сент-Луисе, успешно разработала генную терапию, которая, по-видимому, предотвращает повреждение периферической нервной системы у мышей. Периферическая невропатия, или повреждение…

Продолжить чтение Генная терапия, Блокирующая Повреждения Нервов, Может Быть Полезна при Различных Редких Заболеваниях

Доктор С Идиопатической Мультицентрической Болезнью Кастлемана Продолжает Делать Успехи в Исследовании Его Собственной Болезни

Согласно истории из Philly Voice, прошло уже почти девять лет с тех пор, как доктору Дэвиду Файдженбауму впервые был поставлен диагноз идиопатической мультицентрическая болезни Кастлемана. Это расстройство иммунной системы может…

Продолжить чтение Доктор С Идиопатической Мультицентрической Болезнью Кастлемана Продолжает Делать Успехи в Исследовании Его Собственной Болезни

Лекарственное Средство LARTRUVO для Лечения Саркомы Мягких Тканей Не Соответствует тем Результатам, Которые Ожидали от Клинических Испытаний

Согласно истории от PR Newswire (дистрибьютор пресс-релизов), международная фармацевтическая компания "Eli Lilly and Company" недавно объявила о результатах третьей фазы клинических испытаний, в которой тестировалось лекарственное средство LARTRUVO (оларатумаб) для…

Продолжить чтение Лекарственное Средство LARTRUVO для Лечения Саркомы Мягких Тканей Не Соответствует тем Результатам, Которые Ожидали от Клинических Испытаний

Imbruvica Falters в Испытаниях Лечения Рака Поджелудочной Железы

Согласно история от Physician's Weekly, фармацевтическая компания AbbVie, Inc. недавно объявила, что ее лекарство от рака Imbruvica не показало хороших результатов в недавнем клиническом испытании, в котором его использовали в…

Продолжить чтение Imbruvica Falters в Испытаниях Лечения Рака Поджелудочной Железы

Прогнозирование Реакции на Иммунотерапию у Онкологических Больных

Согласно сообщению из Oral Cancer News, класс иммунотерапевтических препаратов, называемых ингибиторами иммунной контрольной точки, может сыграть решающую роль в лечении ряда распространенных и редких видов рака, особенно когда начинается метастазирование…

Продолжить чтение Прогнозирование Реакции на Иммунотерапию у Онкологических Больных

Рак поджелудочной железы становится второй наиболее распространенной причиной смерти от рака в США?

Согласно статьи из PR Newswire, уровень заболеваемости раком поджелудочной железы в США ежегодно увеличивается почти на два процента. По этой причине это заболевание к 2020 году займет второе место по…

Продолжить чтение Рак поджелудочной железы становится второй наиболее распространенной причиной смерти от рака в США?