Редкие Заболевания? В Действительности Они Влияют На Миллионы Людей
source: pixabay.com

Редкие Заболевания? В Действительности Они Влияют На Миллионы Людей

Рэйчел Уитстон из маркетингового агенства In the Cloud Copy Хотя по определению редкие заболевания встречаются редко, новое исследование показывает, что общее число людей, пораженных редкими заболеваниями, больше, чем считали исследователи.…

Продолжить чтение Редкие Заболевания? В Действительности Они Влияют На Миллионы Людей
Can a Brain Implant Treat Dementia Caused by Sanfilippo Syndrome? A Boy’s Story Offers Hope
source: pixabay

Can a Brain Implant Treat Dementia Caused by Sanfilippo Syndrome? A Boy’s Story Offers Hope

According to a story from metro.co.uk, Harley Bond was three years old when he was first diagnosed with Sanfilippo syndrome type B, a rare progressive genetic disorder. Now five years…

Продолжить чтение Can a Brain Implant Treat Dementia Caused by Sanfilippo Syndrome? A Boy’s Story Offers Hope

Вам Поставили Диагноз Редкого Заболевания. И Что Теперь?

Как первоначально сообщалось в Pinnacle Care, когда у вас диагностируют редкое заболевание, может показаться, что открывается целый мир, в котором вы должны изучить все тонкости. Здравоохранение имеет много уровней, и…

Продолжить чтение Вам Поставили Диагноз Редкого Заболевания. И Что Теперь?
Женщины и Гемофилия: Равное Обращение Не Подлежит Обсуждению
source: pixabay.com

Женщины и Гемофилия: Равное Обращение Не Подлежит Обсуждению

Шелли Горовиц написала статью для Hemophilia News Today под названием «Открытое письмо к медработникам, которые лечат женщин с гемофилией». Женщины по-прежнему сталкиваются с дискриминацией и неравным обращением, когда обращаются за…

Продолжить чтение Женщины и Гемофилия: Равное Обращение Не Подлежит Обсуждению

Искусственный Интеллект (ИИ) Может Показать, Как Наш Организм Прогнозирует Наше Будущее Здоровье

Доктор Лия Камински обсуждает новую эру в здравоохранении в своей недавней статье, которая дает надежду благодаря новым технологиям. Как ИИ Может Помочь? ИИ сможет предсказать изменения здоровья пациента задолго до…

Продолжить чтение Искусственный Интеллект (ИИ) Может Показать, Как Наш Организм Прогнозирует Наше Будущее Здоровье

Дерматологи Настоятельно Призывают Проявлять Осмотрительность При Использовании Кремов Для Кожи

Недавно в BioSpectrum News появилась статья доктора-дерматолога Савры Типирнени. Доктор Типирнени обращает наше внимание на то, что мы часто поддаемся нашему стремлению к идеальной коже, не осознавая, что многие продукты…

Продолжить чтение Дерматологи Настоятельно Призывают Проявлять Осмотрительность При Использовании Кремов Для Кожи
Могут ли Вирусы Бороться с Раком? Эти Две Компании Собираются Узнать Об Этом
source: pixabay.com

Могут ли Вирусы Бороться с Раком? Эти Две Компании Собираются Узнать Об Этом

Согласно сообщению от PR Newswire, компания клинических стадий Vyriad, Inc. и биотехнологическая компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. сотрудничают в лицензионном соглашении и являются партнерами в области исследований, чтобы изучать и разрабатывать…

Продолжить чтение Могут ли Вирусы Бороться с Раком? Эти Две Компании Собираются Узнать Об Этом

Лечение Болезни Помпе Прошло Долгий Путь С Тех Пор, Как Этому Пациенту Был Впервые Поставлен Диагноз

Согласно истории на сайте healthbeat.spectrumhealth.org, Таше Вейнбергс было 13 лет, когда ей впервые поставили диагноз болезни Помпе. Она посещала доктора, чтобы лечить небольшую кисту на руке, но пока она была…

Продолжить чтение Лечение Болезни Помпе Прошло Долгий Путь С Тех Пор, Как Этому Пациенту Был Впервые Поставлен Диагноз

Метастатическая Меланома Не Поддается Лечению, Но Два Лекарственных Средства Помогли Изменить Ситуацию

Памела Смит, 67 лет, исчерпала все возможности, когда ее меланома метастазировала и стала неоперабельной. Согласно недавней статье в MedicalXpress, в январе 2014 года Памела присоединилась к клиническому испытанию Checkmate 067…

Продолжить чтение Метастатическая Меланома Не Поддается Лечению, Но Два Лекарственных Средства Помогли Изменить Ситуацию

Ваша Жизнь в Руках Вашего Врача или Вашей Страховой Компании?

Согласно статьи от biotech-now.org, действия компаний медицинского страхования в США - это лишь одна из многих проблем, от которых страдает наша система здравоохранения. В то время как американцы платят за…

Продолжить чтение Ваша Жизнь в Руках Вашего Врача или Вашей Страховой Компании?

Экспериментальное Лечение Генетического Амиотрофического Латерального Склероза Показывает Перспективы в Испытании

Согласно статьи от BioSpace, разработчик препаратов компания Biogen недавно опубликовала промежуточные результаты первого из двух этапов клинического испытания . В этом клиническом испытании проверяется препарат тоферсен, который разрабатывается для лечения…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Генетического Амиотрофического Латерального Склероза Показывает Перспективы в Испытании

Первый Пациент, Получивший Дозу  При Идиопатическом Фиброзе Легких в Клиническом Испытании

Согласно статьи от PR Newswire, биофармацевтическая компания Respivant Sciences недавно объявила, что они предоставили дозу первому пациенту в ходе второго этапа клинического испытания фазы. В этом испытании исследуется препарат-кандидат компании…

Продолжить чтение Первый Пациент, Получивший Дозу  При Идиопатическом Фиброзе Легких в Клиническом Испытании

Исследование Показало, Что Хирургическое Вмешательство Может Быть Лучшим Вариантом для Пациентов с Болезнью Кушинга при Неясных Результатах МРТ

Согласно статьи от CushieBlog, недавнее исследование показало, что определенная хирургическая процедура может быть лучшим курсом лечения для пациентов с болезнью Кушинга, у которых МРТ не показывает изменений или не дает…

Продолжить чтение Исследование Показало, Что Хирургическое Вмешательство Может Быть Лучшим Вариантом для Пациентов с Болезнью Кушинга при Неясных Результатах МРТ

Большая Часть Того, что Вы Должны Знать об Анемии Даймонда-Блэкфана

Согласно публикации в Medical Laboratory Observer, недавно опубликованное тематическое исследование, проведенное на примере семьи с анемией Даймонда-Блэкфана, представляет собой обзор этого состояния; и многоэтапный подход, описывающий, как такой случай может…

Продолжить чтение Большая Часть Того, что Вы Должны Знать об Анемии Даймонда-Блэкфана

По данным Исследования, С Помощью Многофункциональной МРТ Можно Лечить Синдром Туретта

Согласно статьи от Medgadget, группа исследователей, связанных с Йельским Университетом, обнаружили, что симптомы синдрома Туретта можно контролировать с помощью многофункциональной магнитно-резонансной томографии (МРТ). В исследовании использовалась технология, известная как нейронная…

Продолжить чтение По данным Исследования, С Помощью Многофункциональной МРТ Можно Лечить Синдром Туретта
Компания Synlogic Останавливает Разработку Исследовательского Лечения Гипераммонемии SYNB1020
Bru-nO / Pixabay

Компания Synlogic Останавливает Разработку Исследовательского Лечения Гипераммонемии SYNB1020

Согласно пресс-релизу Synlogic Therapeutics, компания недавно остановила разработку своего исследовательского метода лечения гипераммонемии SYNB1020 после первого из двух неудачного этапа клинического исследования. О Гипераммонемии Гипераммонемия - это метаболическое состояние, характеризующееся…

Продолжить чтение Компания Synlogic Останавливает Разработку Исследовательского Лечения Гипераммонемии SYNB1020
CPRIT Присуждает Emtora Biosciences Грант в Размере 3 Млн. Долларов США на Разработку Лекарственного Средства для Лечения Семейного Аденоматозного Полипоза
source: pixabay.com

CPRIT Присуждает Emtora Biosciences Грант в Размере 3 Млн. Долларов США на Разработку Лекарственного Средства для Лечения Семейного Аденоматозного Полипоза

Согласно недавнему пресс-релизу, Техасская биотехнологическая компания Emtora Biosciences была выбрана в начале этого месяца для получения гранта в размере 3 миллиона долларов США от Института по Профилактике и Изучению Рака…

Продолжить чтение CPRIT Присуждает Emtora Biosciences Грант в Размере 3 Млн. Долларов США на Разработку Лекарственного Средства для Лечения Семейного Аденоматозного Полипоза
Роботизированные Экзоскелеты Могут Стать Будущим Терапии Травм Спинного Мозга
source: pixabay.com

Роботизированные Экзоскелеты Могут Стать Будущим Терапии Травм Спинного Мозга

Согласно публикации The Inside Press, исследователи из Неврологического Института Бёрка в Уайт-Плейнс, штат Нью-Йорк, недавно провели клиническое исследование, посвященное возможному использованию робототехники при лечении повреждений спинного мозга. Эми Биалек из…

Продолжить чтение Роботизированные Экзоскелеты Могут Стать Будущим Терапии Травм Спинного Мозга

Недавнее Открытие Может Сделать Лечение Рака Более Эффективным

Согласно статьи от news-medical.net, ученые, возможно, сделали значительный прорыв, который может сделать лечение рака более эффективным. Открытие включает в себя новый метод, который прорывает защиту раковых опухолей - своего рода…

Продолжить чтение Недавнее Открытие Может Сделать Лечение Рака Более Эффективным

Компания Ищет Маркетинговое Одобрение для Потенциального Лекарства от Мышечной Дистрофии Дюшенна в ЕС

Согласно статьи из BioPortfolio, специализированная фармацевтическая компания Santhera Pharmaceuticals недавно объявила о том, что она подала свое маркетинговое заявление в Европейское Медицинское Агентство (EMA) на свой препарат идебенон (Puldysa) для…

Продолжить чтение Компания Ищет Маркетинговое Одобрение для Потенциального Лекарства от Мышечной Дистрофии Дюшенна в ЕС

Думаете, у Вас Болезнь Лайма? Сначала Убедитесь, Что у Вас Нет Ни одного Из Этих Заболеваний

Согласно статьи от Группы Поддержки Болезни Лайма в районе Мэдисон, одной из самых сложных проблем, связанных с болезнью Лайма, является получение подтвержденного диагноза. Тестирование на болезнь Лайма ненадежно, и его…

Продолжить чтение Думаете, у Вас Болезнь Лайма? Сначала Убедитесь, Что у Вас Нет Ни одного Из Этих Заболеваний

Создание Истории: Первый Пациент в Коннектикуте Получает Генную Терапию при Атрофии Мышц Позвоночника

Согласно сведениям из Детского Медицинского Центра в Коннектикуте, эта больница является одной из первых в стране, в которой применяется Zolgensma, недавно одобренная генная терапия для редкой генетической болезни мышечной атрофии…

Продолжить чтение Создание Истории: Первый Пациент в Коннектикуте Получает Генную Терапию при Атрофии Мышц Позвоночника

Первичный Иммунодефицит у Детей: Важно Раннее Вмешательство

Согласно статьи в The Indian Express, раннее лечение и диагностика первичного иммунодефицита значительно упрощает ведение этой группы заболеваний в целом. У детей иммунная система обеспечивает основной набор защитных факторов для…

Продолжить чтение Первичный Иммунодефицит у Детей: Важно Раннее Вмешательство

Потенциальное Лечение Синдрома Семейной Хиломикронемии Показывает Хорошие Результаты в Испытаниях

Согласно статьи от EurekAlert !, результаты недавнего клинического исследования должны привлечь внимание пациентов в США с синдромом редкого заболевания семейной хиломикронемии. Препарат воланесорсен оказал значительное влияние на уровень жира в…

Продолжить чтение Потенциальное Лечение Синдрома Семейной Хиломикронемии Показывает Хорошие Результаты в Испытаниях
FDA Одобряет Препарат Inrebic для Некоторых Пациентов с Миелофиброзом
source: pixabay.com

FDA Одобряет Препарат Inrebic для Некоторых Пациентов с Миелофиброзом

Согласно публикации от BioSpace, Американское Управление по Контролю за Продуктами и Лекарствами (FDA) недавно одобрило препарат Inrebic (федратиниб) для лечения некоторых пациентов с миелофиброзом. О Миелофиброзе Миелофиброз - очень редкая…

Продолжить чтение FDA Одобряет Препарат Inrebic для Некоторых Пациентов с Миелофиброзом