На Предстоящей Конференции Компания Inventiva Представит Результаты Исследования Синдрома Марото-Лами 
source: pixabay.com

На Предстоящей Конференции Компания Inventiva Представит Результаты Исследования Синдрома Марото-Лами 

Согласно статьи из globenewswire.com, биофармацевтическая компания Inventiva планирует представить результаты второго этапа недавнего клинического испытания на предстоящем 16-м ежегодной конференции WorldSymposium ™, который состоится с 10 по 13 февраля 2020…

Продолжить чтение На Предстоящей Конференции Компания Inventiva Представит Результаты Исследования Синдрома Марото-Лами 
Может ли Этот Исследуемый Препарат Стать Новейшим Достижением при Холангиокарциноме?
source: pixabay.com

Может ли Этот Исследуемый Препарат Стать Новейшим Достижением при Холангиокарциноме?

Согласно статьи от curetoday.com, д-р Тара Сири является исследователем на третьем этапе исследования под названием PROOF, и у нее есть только одна цель: найти лучшее лечение для холангиокарциномы, редкого вида…

Продолжить чтение Может ли Этот Исследуемый Препарат Стать Новейшим Достижением при Холангиокарциноме?
Расширение Производственных Мощностей AAV имеет Важное Значение для Нашей Способности Вылечить Больше Пациентов, Живущих с Редкими Заболеваниями
source: pixabay.com

Расширение Производственных Мощностей AAV имеет Важное Значение для Нашей Способности Вылечить Больше Пациентов, Живущих с Редкими Заболеваниями

Национальный Центр Развития Трансляционных Наук (NCATS) Национального Института Здравоохранения (NIH) и Центр Оценки и Исследования Биологических Продуктов (CBER) Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами (FDA) недавно провели семинар по…

Продолжить чтение Расширение Производственных Мощностей AAV имеет Важное Значение для Нашей Способности Вылечить Больше Пациентов, Живущих с Редкими Заболеваниями
Пациенты с Редкими Заболеваниями Продолжают Сталкиваться с Проблемами на Пути Лечения во Всем Мире
source: pixabay.com

Пациенты с Редкими Заболеваниями Продолжают Сталкиваться с Проблемами на Пути Лечения во Всем Мире

Согласно статьи от mmm-online.com, недавняя инфографика подчеркивает проблемы, с которыми пациенты с редкими заболеваниями все еще сталкиваются во всем мире, когда речь идет о получении лечения, в котором они так…

Продолжить чтение Пациенты с Редкими Заболеваниями Продолжают Сталкиваться с Проблемами на Пути Лечения во Всем Мире
FDA Разрабатывает, Одобряет и Ускоряет Процессы Новых Методов Лечения
source: pixabay.com

FDA Разрабатывает, Одобряет и Ускоряет Процессы Новых Методов Лечения

Джанет Вудкок, директор Центра Оценки и Исследования Лекарств FDA (CDER), недавно дала интервью, опубликованное FDA Voices об утверждении агентством в 2019 году широкого спектра лекарств. В 2019 году было одобрено…

Продолжить чтение FDA Разрабатывает, Одобряет и Ускоряет Процессы Новых Методов Лечения

FDA Предоставляет Статус Орфанного Препарата для Нового Комбинированного Препарата для Лечения БАС

Согласно недавней статье в ALS News Today, FDA присвоило «Орфанный Статус» для препарата PrimeC, компании NeuroSense Therapeutics, для лечения БАС. PrimeC получил это обозначение в результате двух доклинических исследований. В…

Продолжить чтение FDA Предоставляет Статус Орфанного Препарата для Нового Комбинированного Препарата для Лечения БАС
Третья Фаза Испытаний Вступила в Гонку для Спасения Пациентов с БАС
source: pixabay.com

Третья Фаза Испытаний Вступила в Гонку для Спасения Пациентов с БАС

ALS News Today недавно объявили о начале 3-й фазы клинических испытаний перорального эдаравона, препарата, который ранее был одобрен для замедления снижения физической и/или когнитивной функции при боковом амиотрофическом склерозе (БАС)…

Продолжить чтение Третья Фаза Испытаний Вступила в Гонку для Спасения Пациентов с БАС
Скоро Появится Новая Клеточная Терапия CAR-T для Мантийноклеточной Лимфомы
source: pixabay.com

Скоро Появится Новая Клеточная Терапия CAR-T для Мантийноклеточной Лимфомы

Согласно истории из Targeted Oncology, результаты недавнего клинического испытания дали разработчикам лекарств компаниям Kite и Gilead уверенность в том, что они могут получить одобрение регулирующих органов Европейского Агентства по Лекарственным…

Продолжить чтение Скоро Появится Новая Клеточная Терапия CAR-T для Мантийноклеточной Лимфомы
Оценка Генной Терапии для Лечения Х-Сцепленного Тяжелого Комбинированного Иммунодефицита
source: pixabay.com

Оценка Генной Терапии для Лечения Х-Сцепленного Тяжелого Комбинированного Иммунодефицита

Биофармацевтическая компания Mustang Bio сотрудничает с Детской Исследовательской больницей Св. Иуды в разработке MB-107, генной терапии лентивирусных препаратов для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита с Х-хромосомой. Компания Mustang Bio разработала препарат…

Продолжить чтение Оценка Генной Терапии для Лечения Х-Сцепленного Тяжелого Комбинированного Иммунодефицита
27-я Неделя ОЕГ: Анти-TNF-α Терапия как Лечение Воспалительного Заболевания Кишечника
source: pixabay.com

27-я Неделя ОЕГ: Анти-TNF-α Терапия как Лечение Воспалительного Заболевания Кишечника

В октябре в Барселоне, Испания, прошла 27-я Объединенная Европейская Гастроэнтерологическая Неделя, на которой некоторые из ведущих экспертов в области гастроэнтерологии рассказали о своей сфере деятельности. Одной из основных тем была…

Продолжить чтение 27-я Неделя ОЕГ: Анти-TNF-α Терапия как Лечение Воспалительного Заболевания Кишечника
Исследование: TK216 для Лечения Саркомы Юинга
source: pixabay.com

Исследование: TK216 для Лечения Саркомы Юинга

Компания Oncternal Therapeutics работает над TK216, лекарством, которое является первым в своем классе для лечения саркомы Юинга. Они недавно открыли регистрацию на вторую часть первого этапа своего клинического испытания после…

Продолжить чтение Исследование: TK216 для Лечения Саркомы Юинга
Первые Результаты Испытания Генной Терапии Фенилкетонурии Выглядят Обнадеживающими
source: pixabay.com

Первые Результаты Испытания Генной Терапии Фенилкетонурии Выглядят Обнадеживающими

Согласно статьи от globenewswire.com, компания по производству генетических лекарств Homology Medicines, Inc. недавно опубликовала многообещающие ранние данные первого из двух этапов клинического испытания. В этом клиническом испытании проверяется экспериментальная генная…

Продолжить чтение Первые Результаты Испытания Генной Терапии Фенилкетонурии Выглядят Обнадеживающими
Консультативная Группа FDA Рекомендует Одобрить Новое Лечение Офтальмопатии Грейвса
source: pixabay.com

Консультативная Группа FDA Рекомендует Одобрить Новое Лечение Офтальмопатии Грейвса

Согласно статьи от Medscape, консультативная группа из Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) рекомендовала одобрить препарат тепротумумаб для внутривенного введения в качестве лечения офтальмопатии Грейвса, редкого аутоиммунного…

Продолжить чтение Консультативная Группа FDA Рекомендует Одобрить Новое Лечение Офтальмопатии Грейвса
Третий Этап Испытания Кожной Лимфомы T-клеток Завершил Регистрацию
source: pixabay.com

Третий Этап Испытания Кожной Лимфомы T-клеток Завершил Регистрацию

Согласно публикации от PR Newswire, биофармацевтическая компания Soligenix, Inc. недавно объявила, что ее третий этап клинического испытания официально завершил регистрацию. В этом испытании тестируется экспериментальный препарат-кандидат компании SGX301 для лечения…

Продолжить чтение Третий Этап Испытания Кожной Лимфомы T-клеток Завершил Регистрацию
Телемедицина Повышает Удобство Для Лиц, Осуществляющих Уход, и Для Лиц После Пересадки Органов
source: pixabay.com

Телемедицина Повышает Удобство Для Лиц, Осуществляющих Уход, и Для Лиц После Пересадки Органов

Согласно статьи от mHealth Intelligence, Университет Алабамы добился успеха при использовании телемедицины для проверки пациентов с заболеваниями почек, находящихся на диализе. Теперь у них есть планы по расширению деятельности телемедицины,…

Продолжить чтение Телемедицина Повышает Удобство Для Лиц, Осуществляющих Уход, и Для Лиц После Пересадки Органов

FDA Одобряет Лекарства Слишком Быстро?

Иногда кажется, что в жизни не бывает золотой середины. В недавней статье от компании Bloomberg утверждается, что скорость, с которой FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и…

Продолжить чтение FDA Одобряет Лекарства Слишком Быстро?

Последние Новости о Редкой Форме Эпилепсии: Один Новый Препарат, Два Клинических Испытания и Обозначение Орфанного Препарата

Недавняя статья, опубликованная в Globe Newswire, представила новый препарат компании Marinus Pharmaceuticals, ганаксолон. Препарат был изучен на более чем 1600 пациентах и в настоящее время проходит тестирование в двух клинических…

Продолжить чтение Последние Новости о Редкой Форме Эпилепсии: Один Новый Препарат, Два Клинических Испытания и Обозначение Орфанного Препарата
Эта Комбинация из Трех Препаратов для Лечения Множественной Миеломы Выглядит Многообещающе
source: pixabay.com

Эта Комбинация из Трех Препаратов для Лечения Множественной Миеломы Выглядит Многообещающе

Согласно недавно опубликованной статье в Targeted Oncology, результаты третьего этапа исследования CANDOR были представлены на 61-й ежегодной конференции Американского Общества Гематологов (ASH) в Орландо, штат Флорида. Ожидаемая продолжительность жизни пациентов…

Продолжить чтение Эта Комбинация из Трех Препаратов для Лечения Множественной Миеломы Выглядит Многообещающе
Комитет FDA Проведет Обзор по Реблозилу для Лечения Миелодиспластических Синдромов
source: pixabay.com

Комитет FDA Проведет Обзор по Реблозилу для Лечения Миелодиспластических Синдромов

Согласно статьи от BioPortfolio, компания Acceleron Pharma и компания Bristol-Myers Squibb недавно объявили, что Управление по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) рассмотрит дополнительную заявку на получение лицензии на…

Продолжить чтение Комитет FDA Проведет Обзор по Реблозилу для Лечения Миелодиспластических Синдромов

Новое Исследование для Лечения Рассеянного Склероза

Новое клиническое исследование будет проведено в Центре Неврологии Академического Центра Специалистов (ASC) совместно с Каролинским Институтом. Это исследование предназначено для проверки безопасности и эффективности Темелимаба (temelimab), нового препарата, предназначенного для…

Продолжить чтение Новое Исследование для Лечения Рассеянного Склероза
Электростимуляция Позвоночника: Перспективное Лечение Детей При Расщеплении Позвоночника
source: pixabay.com

Электростимуляция Позвоночника: Перспективное Лечение Детей При Расщеплении Позвоночника

Каждый год чуть менее 1500 детей рождаются с расщеплением позвоночника, spina bifida - название, данное кластеру пороков развития, которые влияют на нервную трубку. Из этих 1500 человек только 43% когда-либо…

Продолжить чтение Электростимуляция Позвоночника: Перспективное Лечение Детей При Расщеплении Позвоночника
Генная Терапия Гемофилии Типа А: Чего Ожидать в 2020 Году
source: pixabay.com

Генная Терапия Гемофилии Типа А: Чего Ожидать в 2020 Году

Согласно статьи из biopharmadive.com, область генной терапии приобретает все большую актуальность в течение 2019 года, и 2020 год, вероятно, будет продолжением этой тенденции. Областью развития генной терапии, которая стала особенно…

Продолжить чтение Генная Терапия Гемофилии Типа А: Чего Ожидать в 2020 Году

Раннее Использование Инфликсимаба Дает Преимущества Пациентам с Ювенильным Идиопатическим Артритом

Согласно рассказу от Juvenile Arthritis News, недавнее исследование в Китае показало, что раннее лечение инфликсимабом (продается как Remicade) может уменьшить воспаление и показатели активного заболевания в течение двенадцатимесячного периода лечения…

Продолжить чтение Раннее Использование Инфликсимаба Дает Преимущества Пациентам с Ювенильным Идиопатическим Артритом

Своевременное Применение Инфликсимаба Дает Преимущества Пациентам с Ювенильным Идиопатическим Артритом

Согласно статьи из Juvenile Arthritis News, недавнее исследование в Китае показало, что раннее лечение инфликсимабом (продается как Remicade) может уменьшить воспаление и показатели активного заболевания в течение двенадцатимесячного периода лечения…

Продолжить чтение Своевременное Применение Инфликсимаба Дает Преимущества Пациентам с Ювенильным Идиопатическим Артритом