ICYMI: La FDA Aprueba la Solicitud de un Nuevo Medicamento y Otorga una Revisión Prioritaria de un Medicamento para el Síndrome de Ehlers-Danlos

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 23, 2019
• Categoría de la entrada:Ehlers-Danlos Syndrome/Sin categorizar

De acuerdo a una historia de BioPortfolio, la compañía farmacéutica Acer Therapeutics, Inc., anunció recientemente que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha aceptado la…

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Efecto del Cierre del Gobierno en la Investigación de Enfermedades Raras

• Autor de la entrada:Trudy Horsting
• Publicación de la entrada:enero 23, 2019
• Categoría de la entrada:Acute Myeloid Leukemia/Multiple Myeloma/Myelodysplastic syndromes/Sin categorizar

El cierre del gobierno aún no ha tenido ningún efecto sorprendente en la investigación de enfermedades raras, pero los desarrolladores de medicamentos han expresado su preocupación de que pronto podría…

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El Aumento en el Costo del Desarrollo de Medicamentos no está Disminuyendo los Investigadores Trabajan para Descubrir Nuevas Terapias para Enfermedades Raras

• Autor de la entrada:Trudy Horsting
• Publicación de la entrada:enero 23, 2019
• Categoría de la entrada:Sin categorizar/Spinal Muscular Atrophy

Todos los días la comunidad científica avanza en el estudio de las enfermedades raras. La investigación en este campo ha avanzado de manera exponencial en los últimos años y estamos…

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Diseño de Ensayo Clínico para un Posible Fármaco ADPKD Finalizado

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 23, 2019
• Categoría de la entrada:Chronic Kidney Disease/Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante

De acuerdo a una historia de drugs.com, la compañía biofarmacéutica Reata Pharmaceuticals, Inc., anunció que ha completado recientemente el final de la reunión de la Fase 2 con funcionarios de…

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geralt / Pixabay

Los Exámenes Genéticos en Recién Nacidos Pueden Crear Vidas Ansiosas

• Autor de la entrada:Scott Carlson
• Publicación de la entrada:enero 23, 2019
• Categoría de la entrada:Sin categorizar/Spinal Muscular Atrophy

Un artículo reciente de NBC News destaca una creciente preocupación entre padres y profesionales por la efectividad de la detección genética en recién nacidos. Hay un cierto lugar entre saber…

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source: pixabay.com

Estudio de Extensión para el Síndrome de Prader-Willi Iniciado Después de la Finalización del Ensayo de Fase 2a

• Autor de la entrada:Trudy Horsting
• Publicación de la entrada:enero 23, 2019
• Categoría de la entrada:Síndrome de Prader-Willi

El síndrome de Prader-Willi (PWS) es causado por genes eliminados en el cromosoma 15. Esto resulta en una señalización inadecuada de la saciedad, lo que lleva a la obesidad. Las…

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Fármaco Experimental Muestra Potencial para el Tratamiento de Colangiocarcinoma Intrahepático en un Ensayo Clínico

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 23, 2019
• Categoría de la entrada:Sin categorizar

De acuerdo a una La historia de Business Wire, Basilea Pharmaceutica, Ltd., socia de ArQule, Inc., publicó recientemente los resultados provisionales de su ensayo clínico de Fase 2 que analiza…

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Los Datos de Seguridad se Ven Bien en el Ensayo de Fase 3 de un Posible Fármaco para la Hipertensión Arterial Pulmonar

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 23, 2019
• Categoría de la entrada:pulmonary arterial hypertension/Sin categorizar

De acuerdo a una historia de BioSpace, La compañía biofarmacéutica Liquidia Technologies, Inc., ha publicado recientemente datos de seguridad provisionales para su ensayo clínico abierto de prueba de Fase 3…

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El Ensayo de Síndrome de Prader-Willi de Fase 2a Entra en la Extensión de Etiqueta Abierta

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:enero 23, 2019
• Categoría de la entrada:Sin categorizar/Síndrome de Prader-Willi

Según una historia de finanznachrichten.de, la compañía de biotecnología Saniona anunció recientemente que se completó su período de tratamiento para pacientes adolescentes en su ensayo clínico de Fase 2a que…

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