El Ensayo de la Fase 2b del Síndrome de Prader-Willi Termina en Decepción
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El Ensayo de la Fase 2b del Síndrome de Prader-Willi Termina en Decepción

Según una historia de Malvern Daily Record, la compañía biofarmacéutica Millendo Therapeutics, Inc. publicó recientemente datos de su ensayo clínico de fase 2b. Este estudio estaba probando la terapia experimental…

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Una Nueva Droga con el Potencial para Tratar la Obesidad Hipotalámica

Según un artículo reciente en el Globe, la compañía danesa de biotecnología Saniona AB ha iniciado un ensayo clínico de Fase 2a de Tesomet para el tratamiento de la obesidad…

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Compañía Publica las Ultimas Actualizaciones en el Ensayo Clínico del Sndrome de Prader-Willi

Según una historia de BioPortfolio, la compañía de biotecnología Saniona ha publicado una actualización sobre el ensayo clínico en fase 2a de Tesomet, que se está probando como tratamiento para…

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Estudio de Extensión para el Síndrome de Prader-Willi Iniciado Después de la Finalización del Ensayo de Fase 2a

El síndrome de Prader-Willi (PWS) es causado por genes eliminados en el cromosoma 15. Esto resulta en una señalización inadecuada de la saciedad, lo que lleva a la obesidad. Las…

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El Ensayo de Síndrome de Prader-Willi de Fase 2a Entra en la Extensión de Etiqueta Abierta

Según una historia de finanznachrichten.de, la compañía de biotecnología Saniona anunció recientemente que se completó su período de tratamiento para pacientes adolescentes en su ensayo clínico de Fase 2a que…

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El Nuevo Ensayo de Fase 3 para el Síndrome de Prader-Willi Ahora Está Inscribiendo Pacientes
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El Nuevo Ensayo de Fase 3 para el Síndrome de Prader-Willi Ahora Está Inscribiendo Pacientes

El síndrome de Prader-Willi (SPW) es un trastorno del desarrollo neurológico que causa discapacidad intelectual, deficiencia de hormonas de crecimiento, comportamiento compulsivo, alto riesgo de obesidad e hiperfagia, un síntoma…

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Resultados Positivos del Ensayo de Seguridad de CBD para la epilepsia Pediátrica Refractaria

INSYS Therapeutics acaba de publicar datos de su estudio de seguridad a largo plazo de la CDB como tratamiento para la epilepsia pediátrica refractaria. Los resultados fueron positivos y estamos…

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