Los Resultados de Tres Ensayos Clínicos para los Trastornos del Ciclo de la Urea y la Cirrosis Llegarán a Fines de año
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Los Resultados de Tres Ensayos Clínicos para los Trastornos del Ciclo de la Urea y la Cirrosis Llegarán a Fines de año

Se están llevando a cabo tres estudios clínicos no investigativos de Nuevo Fármaco para los Trastornos del Ciclo de la Urea (UCD) y varias formas de cirrosis, iniciada por Kaleido…

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Uso de IA para la reutilización de fármacos en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

De acuerdo a una historia de fortune.com, la empresa farmacéutica francesa Pharnext, dirigida por el CEO Daniel Cohen, recientemente hizo un anuncio no hace mucho tiempo que hizo que sus…

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Dos Empresas Colaboran en un Ensayo Clínico Sobre Parálisis Supranuclear Progresiva

De acuerdo a una historia de BioPortfolio, la compañía biofarmacéutica AlzProtect anunció recientemente que se espera que PAREXEL Biotech, que es una subsidiaria de PAREXEL International Corporation, realice un ensayo…

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Resultados Extremadamente Positivos de un Estudio de Seguimiento de 5 años de Artritis Idiopática Juvenil Sistémica en la UE

Se acaban de anunciar resultados extremadamente positivos en un estudio de seguimiento de 5 años de un tratamiento de artritis idiopática juvenil sistémica (SJIA) llamado Kineret. Este tratamiento ha sido…

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El descubrimiento de la Enfermedad de Gaucher podría Beneficiar a los Pacientes con Enfermedad de Parkinson

Cuando se encuentra que una enfermedad rara es de alguna manera similar a otra enfermedad rara, la investigación a menudo puede acelerarse para ambas. Por ejemplo, el reciente descubrimiento por…

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La Terapia de la Enfermedad de Farber en Investigación Ahora Tiene Tres Designaciones de la FDA

Enfermedad Farber La enfermedad de Farber es una condición rara, también conocida como Deficiencia Ácida de Ceramidasa. Es una enfermedad de almacenamiento lisosomal causada por una enzima ceramidasa faltante. Esto…

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La Profilaxis Secundaria a Largo Plazo es Prometedora para los Pacientes con Enfermedad de Von Willebrand Grave (EvW)

Un artículo reciente en las noticias de la National Hemophilia Foundation cita el informe de la revista Blood Transfusion sobre los resultados de un estudio realizado bajo la dirección de…

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La Terapia Génica es Eficaz en el Tratamiento de la Deficiencia de AADC en un Ensayo

De acuerdo con la publicación del fin de semana de KPIX, afiliada de San Francisco CBS, se realizó un ensayo clínico innovador para personas con deficiencia de l-aminoácido decadboxilasa aromática…

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Primer Paciente Inscrito en un Ensayo Clínico de Ataxia Espinocerebelosa
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Primer Paciente Inscrito en un Ensayo Clínico de Ataxia Espinocerebelosa

De acuerdo a una historia de Market Screener, la compañía biofarmacéutica Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. anunció recientemente que el primer paciente fue inscrito en el ensayo clínico de Fase…

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