En Mayo de 2019, la FDA aprobó una nueva terapia para la Atrofia Muscular Espinal (AME) llamada Zolgensma. Ahora, esa terapia ha sido aprobada por el Ministerio de Salud, Trabajo…
Sanofi Se estima que hay 350 millones de pacientes con enfermedades raras en todo el mundo. Muchas condiciones aún no tienen tratamientos. Sin embargo, hay científicos que dedican sus vidas…
Mientras vivimos la Gran Cuarentena del 2020, la terapia en línea puede despertar su interés. El mundo está en una época de incertidumbre, que es psicológicamente estresante (y aislante), y…
La enfermedad renal sigue a otros trastornos como un objetivo para el aprendizaje automático nuevo y mejorado. Como se publicó en una edición reciente de Science Daily, los patólogos a…
Por Danielle Bradshaw de In The Cloud Copy No hay muchas cosas que una madre no hará por su hijo, y Alison Reynolds es el ejemplo perfecto de la fuerza…
El problema con la Identificación de los Genes que Causan un Trastorno Genético de In The Cloud Copy Cuando se trata de trastornos genéticos, puede ser muy difícil determinar exactamente…
El primer paciente recibió una dosis en la tercera fase del estudio VIITAL, que tiene como objetivo evaluar la efectividad de EB-101. Este medicamento es una terapia celular con corrección…
Para celebrar el Día de las Enfermedades Raras y crear conciencia sobre aproximadamente siete mil enfermedades raras, el Dr. Francis Collins, director de los Institutos Nacionales de Salud, recientemente…
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Durante el tiempo de una pandemia, es valioso mirar las pandemias pasadas y juzgar sus efectos. Hace once años, el H1N1 barrió el mundo tal como lo está ahora COVID-19.…
De acuerdo a una historia de NeurologyLive, los pacientes que reciben tratamiento para enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple (EM) o la miastenia gravis podrían tener un mayor riesgo de…
La enfermedad de Lyme generalmente se cura con antibióticos, y los afectados nunca vuelven a experimentar síntomas. Pero para el 20% de los que contraen esta enfermedad, los antibióticos son…
Según una historia de BioSpace, GeneTx Biotherapeutics LLC y Ultragenyx Pharmaceutical, Inc. han anunciado recientemente que el primer paciente ha sido dosificado en el ensayo clínico de fase 1/2 de…
De acuerdo a una historia de gurufocus, la compañía de biotecnología QED Therapeutics anunció recientemente que los primeros pacientes fueron dosificados en estudios clínicos de fase 2 y fase 3…
Como se publicó originalmente en Cream Crackered Blog,los primeros días de cuarentena pueden parecer vacaciones. Finalmente, tienes una excusa para decir que no, quedarte en casa y mirar reality shows,…
Un nuevo ensayo clínico de Fase 1 para la enfermedad celíaca acaba de comenzar a dosificar pacientes. Esta prueba está siendo ejecutada por Anokion SA. Enfermedad Celíaca La enfermedad celíaca…
El pioderma gangraenosum (PG) es una rara enfermedad autoinflamatoria que afecta la piel. Desafortunadamente no tiene terapias aprobadas actualmente. Sin embargo, los resultados preliminares recientes de un ensayo de Fase…
Fase 1 del Ensayo Unensayo de Fase 1 realizado por Gamida Cell está examinando una nueva opción de tratamiento potencial para pacientes con mieloma múltiple y Linfoma no Hodgkin recidivante/refractario…
Según una publicación de la revista CURE, en un ensayo clínico de fase 2, casi el 50% de los pacientes con cierto tipo de colangiocarcinoma respondieron a un tratamiento compuesto…
According to a publication from Multiple Sclerosis News Today, German biotechnology company Immunic Therapeutics has successfully enrolled the first participant for its phase 2 clinical trial for experimental relapsing-remitting multiple…
According to a publication Biospace, the American Food and Drug Administration has drafted a series of five new documents meant to better structure and organize future participation in cancer clinical…
De acuerdo a una historia de finanzen.ch, las compañías farmacéuticas Pfizer y Merck publicaron recientemente una declaración conjunta en la que anunciaron que el ensayo clínico de fase III de…
Según una historia de globenewswire.com,la compañía biofarmacéutica Strongbridge Biopharma plc, recientemente presentó un nuevo análisis de datos del ensayo de Fase 3 de la compañía. Esta prueba estaba probando el…
Según una historia de nbcrightnow.com, la fibrosis pulmonar afecta a cientos de miles de personas en los EE. UU. Sin embargo, muchas personas aún no han oído hablar de la…
Se están llevando a cabo tres estudios clínicos no investigativos de Nuevo Fármaco para los Trastornos del Ciclo de la Urea (UCD) y varias formas de cirrosis, iniciada por Kaleido…
De acuerdo a una historia de BioPortfolio, la compañía biofarmacéutica AlzProtect anunció recientemente que se espera que PAREXEL Biotech, que es una subsidiaria de PAREXEL International Corporation, realice un ensayo…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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