La hiperfagia, o un hambre o un deseo de comer anormalmente más fuerte, es una de las características del síndrome de Prader-Willi (SPW), un trastorno genético poco común. Debido a…
De acuerdo a una historia de GlobeNewswire, la empresa biofarmacéutica Soleno Therapeutics, Inc. organizó recientemente un seminario web para líderes de opinión clave (KOL), que se centró principalmente en las…
Soleno Therapeutics ha anunciado que organizarán un seminario web para líderes de opinión clave (KOL) el Jueves 4 de Febrero a las 12 del mediodía EST. Este seminario web se…
En la última semana, la empresa de biotecnología Levo Therapeutics anunció los resultados del ensayo clínico de Fase 3 CARE-PWS. Durante el ensayo, los investigadores examinaron la eficacia, seguridad…
Según una historia de Malvern Daily Record, la compañía biofarmacéutica Millendo Therapeutics, Inc. publicó recientemente datos de su ensayo clínico de fase 2b. Este estudio estaba probando la terapia experimental…
Según un artículo reciente en el Globe, la compañía danesa de biotecnología Saniona AB ha iniciado un ensayo clínico de Fase 2a de Tesomet para el tratamiento de la obesidad…
Según una historia de BioPortfolio, la compañía de biotecnología Saniona ha publicado una actualización sobre el ensayo clínico en fase 2a de Tesomet, que se está probando como tratamiento para…
El síndrome de Prader-Willi (PWS) es causado por genes eliminados en el cromosoma 15. Esto resulta en una señalización inadecuada de la saciedad, lo que lleva a la obesidad. Las…
Según una historia de finanznachrichten.de, la compañía de biotecnología Saniona anunció recientemente que se completó su período de tratamiento para pacientes adolescentes en su ensayo clínico de Fase 2a que…
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es un trastorno del desarrollo neurológico que causa discapacidad intelectual, deficiencia de hormonas de crecimiento, comportamiento compulsivo, alto riesgo de obesidad e hiperfagia, un síntoma…
INSYS Therapeutics acaba de publicar datos de su estudio de seguridad a largo plazo de la CDB como tratamiento para la epilepsia pediátrica refractaria. Los resultados fueron positivos y estamos…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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