Primer Paciente Pediátrico con ITP Dosificado en el Ensayo Clínico Avatrombopag

En un comunicado de prensa reciente, la compañía biofarmacéutica Sueca Orphan Biovitrum AB ("Sobi") compartió que el primer paciente fue dosificado en un ensayo clínico de Fase 3 que evaluaba…

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Se Anunciaron Dos Nuevos Programas de Medicamentos para Enfermedades Raras
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Se Anunciaron Dos Nuevos Programas de Medicamentos para Enfermedades Raras

Según una historia de bloomberg.com, la empresa biofarmacéutica Rallybio ha anunciado dos programas de desarrollo de terapias destinadas a tratar enfermedades raras. Los dos programas consisten en RLBY212, que está…

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NMPA Otorga Aprobación Condicional a XOSPATA para FLT3mut + LMA
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NMPA Otorga Aprobación Condicional a XOSPATA para FLT3mut + LMA

  En un comunicado de prensa de principios de febrero, la compañía farmacéutica Astellas Pharma Inc. ("Astellas") compartió que XOSPATA (gilteritinib) recibió aprobación condicional en China para el tratamiento de…

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Estudio: El Síndrome de Felty se Presenta de Manera Diferente e Pacientes Pediátricos
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Estudio: El Síndrome de Felty se Presenta de Manera Diferente e Pacientes Pediátricos

De acuerdo a un estudio publicado en BMC Pediatrics, la enfermedad rara conocida como síndrome de Felty afecta principalmente a adultos de entre 50 y 70 años, pero en muy…

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El Rivaroxabán Reduce el Riesgo de Tromboembolismo Venoso para Cirugías Ortopédicas en Comparación con la Heparina
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El Rivaroxabán Reduce el Riesgo de Tromboembolismo Venoso para Cirugías Ortopédicas en Comparación con la Heparina

  Según un comunicado de prensa del American College of Cardiology, el rivaroxabán es más efectivo que la enoxaprina (heparina) para prevenir coágulos sanguíneos o recuentos bajos de plaquetas en…

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XPOVIO Está Siendo Evaluado para el Tratamiento del Linfoma Difuso de Células B Grandes
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XPOVIO Está Siendo Evaluado para el Tratamiento del Linfoma Difuso de Células B Grandes

Karyopharm, una compañía farmacéutica con sede en Newton, Massachusetts, presentó una Solicitud de Nuevo Medicamento a la FDA para su medicamento XPOVIO, que está destinado al tratamiento del linfoma difuso…

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Sanofi Anuncia el Exitoso Estudio de Fase 3 de un Medicamento aTTP
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Sanofi Anuncia el Exitoso Estudio de Fase 3 de un Medicamento aTTP

De acuerdo con un artículo dePM360, la compañía biofarmacéutica Francesa Sanofi anunció resultados exitosos al final de un estudio de fase 3 de su medicamento Cablivi, la esperada púrpura trombocitopénica…

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Sprycel Aprobado por La FDA para Pacientes Pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda de Ph+
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Sprycel Aprobado por La FDA para Pacientes Pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda de Ph+

Gracias a un ensayo de Fase 2, los pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda positiva para el cromosoma Filadelfia o LLA Ph + ahora tienen una nueva opción de tratamiento.…

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¡Nplate Ahora Aprobado para Pacientes Pediátricos con Trombocitopenia Inmune!
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¡Nplate Ahora Aprobado para Pacientes Pediátricos con Trombocitopenia Inmune!

La trombocitopenia inmune (PTI) se diagnostica por un bajo recuento de plaquetas en la sangre. También causa alteración en la producción de plaquetas. Esto pone a los pacientes en riesgo…

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Un Estudio Encuentra Que Los Pacientes Con Trombocitopenia Inmune No Ven De Ojo a Ojo La Fatiga

De acuerdo a una historia de Oncology Nurse Advisor, un estudio reciente encontró que los pacientes con trombocitopenia inmune no tienen la misma comprensión que sus médicos cuando se trata…

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