Selon un article de BioSpace, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment annoncé qu'elle avait accordé des subventions destinées à…
Le 22 octobre 2020, BioCryst Pharmaceuticals, Inc. («BioCryst») a annoncé la publication des données d'un essai clinique de phase 3 évaluant berotralstat chez des patients atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH).…
Une étude récente a trouvé une amélioration de 12,5% chez les patients atteints de COVID-19 sévère lorsque le baricitinib était utilisé en association avec le remdesivir. Cela signifie un temps…
De nombreux patients atteints de maladies rares savent qu'il peut parfois être extrêmement difficile de trouver des options de traitement spécifique. En fait, un grand nombre de maladies rares n'ont…
La télésanté est devenue courante pendant la pandémie de coronavirus. Elle permet aux gens de voir leur médecin sans sortir de chez eux, ce qui réduit considérablement le risque d'exposition.…
Selon un article de BioSpace, la société de biotechnologie Ascentage Pharma a annoncé que deux de ses traitements expérimentaux ont récemment reçu la désignation de médicament orphelin de l’Agence américaine…
par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy Le diabète auto-immun latent chez l'adulte (LADA pour l’anglais latent autoimmune diabetes in adults) est une forme de diabète moins connu…
Selon un article de BioSpace, une étude récente menée par la société de biotechnologie Goldfinch Bio en collaboration avec des partenaires académiques souligne l'importance de la protéinurie dans la détermination…
par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy Le vaccin contre les infections à papillomavirus humains (VPH) est administré aux adolescents et aux jeunes adultes du monde entier depuis…
Takeda Pharmaceuticals a récemment annoncé les résultats de son étude ouverte de prolongation, intitulée VISIBLE, qui évalue Entyvio comme traitement de la rectocolite hémorragique. Selon BioSpace, ces résultats conservent le…
Une équipe de scientifiques a créé un outil de nanoparticules qui permet aux scientifiques de tout le pays d'étudier la COVID-19 sans aucun risque d'infection. Cette particule imite la façon…
Selon un article de GlobeNewswire, la société de thérapie génique Axovant Gene Therapies Ltd. a récemment annoncé que sa thérapie génique AXO-AAV-GM2 avait reçu la désignation de maladie pédiatrique rare…
Ionis Pharmaceuticals a récemment publié les données de son essai clinique sur IONIS-ENAC-2.5Rx, un traitement de la fibrose kystique. Selon Newswire, l'étude a montré des résultats très positifs, avec des…
Des chercheurs viennent de découvrir 30 nouveaux gènes qui peuvent provoquer la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Ces gènes ont été découverts à l'aide d'analyses informatiques de données biologiques, un processus…
Une étude récente publiée dans BMC Rheumatology a révélé qu'une thérapie d’association pourrait être bénéfique pour les personnes atteintes de diabète et la spondylarthrite ankylosante (SA), le rhumatisme psoriasique (RPs)…
Dans des maladies telles que la sclérose en plaques ou la neuromyélite optique, la progression de la maladie est stimulée par la destruction de la myéline, le revêtement protecteur autour…
Grifols, une société pharmaceutique basée à Barcelone, en Espagne, a annoncé que son traitement potentiel contre le nouveau coronavirus a passé à un essai de phase 3, selon BioSpace. Il…
Selon un article de Pharma Advancement, Bristol Myers Squibb a récemment annoncé des résultats encourageants d'un essai clinique de phase 3. Cette étude testait son médicament ozanimod (commercialisé sous le…
Dans le passé, il n'existait aucun traitement autorisé contre l'alcaptonurie, une maladie génétique rare caractérisée par un déficit en homogentisate dioxygénase. Cependant, selon Medical XPress, cela a récemment changé quand…
CIDRAP a récemment présenté les rapports en ligne de JAMA NetworkOpen sur deux lettres de recherche importantes. Les lettres décrivaient les complications pouvant survenir chez les patients atteints de sténose…
Des chercheurs ont récemment mené une étude utilisant des modèles murins de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), intitulée « CMTM6 exprimée sur la surface adaxonale des cellules de Schwann limite…
Selon un article de Muscular Dystrophy News Today, une thérapie génique en développement par la société pharmaceutique Pfizer, Inc. a récemment reçu la désignation Fast Track (« examen accéléré » en français)…
Fulcrum Therapeutics lance un essai de phase 1 du FTX-6058, un traitement de la drépanocytose. Les chercheurs se concentreront sur la tolérance, l'innocuité et la pharmacocinétique du médicament. Le lancement…
Comme rapporté récemment dans SciTech Daily, pendant des années, les scientifiques ont vu les globules rouges (GR) comme un vecteur pour transmettre des médicaments dans le corps humain. Ils circulent…
Comme indiqué dans Newswise, une nouvelle étude expérimentale sur le vapotage, un appareil électronique populaire utilisé pour consommer de la nicotine ou du cannabis, a révélé que les produits de…
Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.
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