Une Étude a identifié les caractéristiques cliniques de l’ostéomyélite chronique non bactérienne
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Une Étude a identifié les caractéristiques cliniques de l’ostéomyélite chronique non bactérienne

Selon un article d'EurekAlert! une étude récente présentée à la réunion annuelle de l'American College of Rheumatology décrit certaines des principales caractéristiques cliniques de l'ostéomyélite chronique non bactérienne, une maladie…

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La Deuxième année de cet essai sur le syndrome d’Alport se termine avec des résultats encourageants
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La Deuxième année de cet essai sur le syndrome d’Alport se termine avec des résultats encourageants

Selon un article de GlobeNewswire, la société biopharmaceutique Reata Pharmaceuticals, Inc., a récemment annoncé que la deuxième année de son essai clinique de phase 3 était terminée. Cet essai teste…

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Un Traitement expérimental de la drépanocytose a obtenu la désignation de médicament orphelin dans l’UE
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Un Traitement expérimental de la drépanocytose a obtenu la désignation de médicament orphelin dans l’UE

Selon un article de Street Insider, la société biopharmaceutique Forma Therapeutics Holdings, Inc., a récemment annoncé que son candidat thérapeutique expérimental FT-4202 avait obtenu la désignation de médicament orphelin de…

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Le Médicament Dupixent s’est révélé être un traitement potentiel de l’œsophagite à éosinophiles
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Le Médicament Dupixent s’est révélé être un traitement potentiel de l’œsophagite à éosinophiles

Selon un article de GlobeNewswire, le médicament dupilumab (commercialisé sous le nom de Dupixent®) a démontré son efficacité potentielle dans un essai clinique de phase 3 comme traitement de l'oesophagite…

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Six subventions de la FDA aideront à financer des essais cliniques cruciaux sur les maladies rares
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Six subventions de la FDA aideront à financer des essais cliniques cruciaux sur les maladies rares

Selon un article de BioSpace, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment annoncé qu'elle avait accordé des subventions destinées à…

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Des Thérapies expérimentales contre le cancer bronchique à petites cellules et contre la leucémie aiguë myéloïde ont obtenu la désignation de médicament orphelin de la FDA
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Des Thérapies expérimentales contre le cancer bronchique à petites cellules et contre la leucémie aiguë myéloïde ont obtenu la désignation de médicament orphelin de la FDA

Selon un article de BioSpace, la société de biotechnologie Ascentage Pharma a annoncé que deux de ses traitements expérimentaux ont récemment reçu la désignation de médicament orphelin de l’Agence américaine…

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Une Étude collaborative souligne l’importance de la protéinurie dans la hyalinose segmentaire et focale
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Une Étude collaborative souligne l’importance de la protéinurie dans la hyalinose segmentaire et focale

Selon un article de BioSpace, une étude récente menée par la société de biotechnologie Goldfinch Bio en collaboration avec des partenaires académiques souligne l'importance de la protéinurie dans la détermination…

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Une Thérapie génique a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare pour la maladie de Sandhoff et pour la maladie de Tay-Sachs
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Une Thérapie génique a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare pour la maladie de Sandhoff et pour la maladie de Tay-Sachs

Selon un article de GlobeNewswire, la société de thérapie génique Axovant Gene Therapies Ltd. a récemment annoncé que sa thérapie génique AXO-AAV-GM2 avait reçu la désignation de maladie pédiatrique rare…

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Zeposia comme traitement de la rectocolite hémorragique montre des résultats positifs dans l’essai de phase 3
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Zeposia comme traitement de la rectocolite hémorragique montre des résultats positifs dans l’essai de phase 3

Selon un article de Pharma Advancement, Bristol Myers Squibb a récemment annoncé des résultats encourageants d'un essai clinique de phase 3. Cette étude testait son médicament ozanimod (commercialisé sous le…

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La FDA a accordé la désignation d’examen accéléré à une thérapie génique de la myopathie de Duchenne
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La FDA a accordé la désignation d’examen accéléré à une thérapie génique de la myopathie de Duchenne

Selon un article de Muscular Dystrophy News Today, une thérapie génique en développement par la société pharmaceutique Pfizer, Inc. a récemment reçu la désignation Fast Track (« examen accéléré » en français)…

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Un Traitement expérimental de la maladie de Fabry sera disponible dans le cadre d’un accès étendu
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Un Traitement expérimental de la maladie de Fabry sera disponible dans le cadre d’un accès étendu

Selon un article de PR Newswire, Chiesi Global Rare Diseases et la société biopharmaceutique Protalix BioTherapeutics, Inc. ont récemment annoncé qu’ils ont lancé un programme d'accès étendu (EAP pour l’anglais…

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Un Traitement potentiel de l’ostéogenèse imparfaite a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare
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Un Traitement potentiel de l’ostéogenèse imparfaite a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique Mereo BioPharma Group a récemment annoncé que son traitement expérimental, le setrusumab, avait obtenu la désignation de maladie pédiatrique rare de l’Agence…

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De Nouvelles thérapies pourraient bientôt apparaître pour le traitement de la myélofibrose
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De Nouvelles thérapies pourraient bientôt apparaître pour le traitement de la myélofibrose

Selon un article de Medpage Today, la Society of Hematologic Oncology (Société de l’oncologie hématologique) récemment tenu sa réunion virtuelle du 9 au 12 septembre. Au cours de l'événement, le…

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Un Traitement expérimental du gliome infiltrant du tronc cérébral a obtenu la désignation de maladie pédiatrique rare
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Un Traitement expérimental du gliome infiltrant du tronc cérébral a obtenu la désignation de maladie pédiatrique rare

Selon un article de BioSpace, Ziopharma Oncology, Inc. a récemment annoncé que son traitement expérimental Ad-RTS-hIL-12 avec veledimex (également appelé IL-12 contrôlé) a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare…

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L’Inscription à un essai de phase 2 sur la sclérose latérale amyotrophique est terminée
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L’Inscription à un essai de phase 2 sur la sclérose latérale amyotrophique est terminée

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique Clene Nanomedicine, Inc., a récemment annoncé la fin du processus d'inscription des patients participant à son prochain essai clinique de phase 2.…

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Un Dépistage expérimental du neuroblastome a obtenu la désignation de maladie pédiatrique rare
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Un Dépistage expérimental du neuroblastome a obtenu la désignation de maladie pédiatrique rare

Selon un article de BioSpace, la société radiopharmaceutique Clarity Pharmaceuticals, Inc. a récemment annoncé que son dépistage expérimental 64Cu-SARTATE ™ a obtenu la désignation de maladie pédiatrique rare de l’Agence…

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Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A : la thérapie expérimentale en trois parties montre un potentiel
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Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A : la thérapie expérimentale en trois parties montre un potentiel

Selon un article de Charcot-Marie-Tooth News, une étude récente suggère que les trois composantes de la thérapie expérimentale PXT3003 fonctionnent en synergie pour améliorer l'état des patients atteints de la…

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Une Société a obtenu un brevet pour leur traitement d’association contre le carcinome hépatocellulaire
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Une Société a obtenu un brevet pour leur traitement d’association contre le carcinome hépatocellulaire

Selon un article de BioSpace, la société de biotechnologie Tiziana Life Sciences plc a récemment obtenu un brevet du Bureau américain des brevets et des marques de commerce (USPTO) pour…

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Le Rappel d’un médicament contre les troubles de la coagulation laisse les patients sans réponse
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Le Rappel d’un médicament contre les troubles de la coagulation laisse les patients sans réponse

Selon un article de hemophilia.org, la société pharmaceutique Ferring Pharmaceuticals a rappelé son médicament en vaporisateur nasal desmopressine (commercialisé sous le nom de Stimate) le 21 juillet 2020. Ce produit…

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Le Traitement contre la fibrose kystique le plus efficace à ce jour sera disponible avec la NHS
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Le Traitement contre la fibrose kystique le plus efficace à ce jour sera disponible avec la NHS

Selon un article du site england.nhs.uk, un accord récent conclu entre la NHS britannique et Vertex Pharmaceuticals annoncera une amélioration majeure pour les nombreux patients atteints de fibrose kystique du…

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On a administré la première dose à un  patient dans un essai clinique sur le myélome multiple
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On a administré la première dose à un patient dans un essai clinique sur le myélome multiple

Selon un article de GlobeNewswire, le premier patient a reçu sa dose dans un essai clinique récent testant la thérapie expérimentale tasquinimod comme traitement contre le myélome multiple, un type…

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