Данные клинических испытаний позволяют глубже понять безопасность, эффективность и переносимость лекарств. Но оно также может рассказать о том, как сочетание двух методов лечения может повлиять на результаты лечения пациентов и…
В Китае процесс условного одобрения позволяет продавать и разрабатывать новые лекарства, исходя из срочных и неудовлетворенных потребностей. Например, лекарства, которые лечат пациентов с редкими или критическими заболеваниями, могут получить условное…
В недавнем выпуске новостей компания по генной терапии Taysha Gene Therapies («Taysha») поделилась публикацией доклинических данных о препарате-кандидате компании TSHA-102. В настоящее время компания Taysha изучает TSHA-102 как потенциальное средство…
Ветеринарные офтальмологи из Ветеринарной Школы Медицины Пенсильвании обнаружили, что ВАЛ у людей имитирует тот же тип заболевания как и у собак. Согласно недавней статье в Science Daily, специалисты по зрению…
В 2006 году было выявлено и названо новое редкое заболевание, поражающее однояйцевых близнецов. Последовательность полицитемии при анемии близнецов (TAPS) изменила восприятие осложнений у монохориальных близнецов. Это начало переопределять то, что…
Существует два типа остеосаркомы, редкого рака кости: локализованный или метастазирующий. Если рак локализован или в одной области, 5-летняя выживаемость составляет около 70-75%. Однако, как только он распространяется, эта выживаемость, к…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
Согласно BioSpace, Фарксига (дапаглифлозин), препарат для лечения пациентов с хроническим заболеванием почек (ХБП) и риском прогрессирования, недавно получил одобрение FDA. Терапия, разработанная AstraZeneca, специально разработана для пациентов с диабетом 2…
6 марта 2021 года биофармацевтическая компания Altavant Sciences («Altavant») сообщила, что приступила к клиническому исследованию фазы 2b ELEVATE 2. В ходе исследования ученые будут оценивать родатристат этил («rodatristat») у пациентов…
Удачной Пятницы! На этой неделе у нас есть трогательная история пациентки о том, как беременность одной матери привела к диагнозу акромегалии. Кроме того, слышали ли вы о наследственной тирозинемии 1…
Согласно недавней статье в Parkinson’s News Today, доктор Пер Боргхаммер, профессор-исследователь Датского Орхусского университета, предложил новую модель, которая может выявить первые симптомы болезни Паркинсона. Новая модель учитывает симптомы по мере…
Клинические испытания могут дать исчерпывающее представление о возможных вариантах лечения и результатах для пациентов. В настоящее время биофармацевтическая компания Protagonist Therapeutics, Inc. («Protagonist») работает над изучением эффективности русфертида (PTG-300) для…
Примерно месяц назад фармацевтическая компания Secura Bio, Inc. («Secura») сообщила, что компания завершила регистрацию для участия в клинических испытаниях Phase 2 PRIMO. Всего в исследование был включен 101 пациент. Целью…
Согласно сообщению Renal and Neurology News, недавнее исследование показало, что волчаночный нефрит, редкое заболевание почек, связанное с волчанкой, может внезапно рецидивировать даже спустя годы после того, как пациентке была сделана…
В последнее время появилось несколько сообщений о мукормикозе, редкой, но иногда смертельной грибковой инфекции, которая распространяется по больницам Индии. По данным MSN, грибковое заболевание становится особенно распространенным среди пациентов с…
Согласно Medical XPress, исследователи теперь связали новую генетическую причину SMA: мутации GEMIN5. Ознакомьтесь с полными результатами исследования, опубликованными в Nature Communications. GEMIN5 В ходе своего исследования ученые оценили данные 30…
Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…
Не так много людей ждут редкого диагноза заболевания ни с того, ни с сего. Многие годами искали правильный диагноз, прежде чем, наконец, узнали о своем заболевании. Это не относилось к…
Согласно недавней статье в MedicalXpress, исследователи из Houston Methodist сообщили об остром поперечном миелите (ОПМ) у 43 пациентов с COVID-19 в 21 стране. Поражения спинного мозга у этих пациентов развились…
4 мая Международный Фонд Макроглобулинемии Вальденстрема (IWMF) провел еще один веб-семинар в рамках своей глобальной образовательной серии IWMF 2021 года под названием «Периферическая Невропатия: Нелегкий Подвиг». Как следует из названия,…
В недавнем исследовании, опубликованном в научном журнале Cell Death & Disease, новый ингибитор протеасом, обозначенный как D395, был оценен как возможное лечение множественной миеломы, редкой формы рака. Ингибитор протеасом под…
Медицинские исследования важны по многим причинам. Это помогает усилить голос пациента, улучшить знания о болезни и определить потенциальные цели лечения. Кроме того, медицинские исследования позволяют понять, какую роль в развитии…
Британские ученые недавно провели исследование 235 379 выживших после COVID-19 в течение шести месяцев после того, как они пережили свою первоначальную инфекцию. Исследователи обнаружили, что каждый третий пациент имел различные…
Согласно данным от Benzinga, в настоящее время как минимум восемь фармацевтических компаний работают над лечением синдрома Ретта, редкого генетического заболевания. При отсутствии терапии или лечения, изменяющего болезнь, удовлетворение потребностей людей,…
Компания TG Therapeutics разрабатывает ублитуксимаб для лечения хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) при использовании в сочетании с умбралисибом, продаваемым как UKONIQ. Биофармацевтическая компания недавно завершила и подала текущую заявку на получение лицензии…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
