Бригатиниб был одобрен для лечения ALK + метастатического немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), а также пациентов с ALK + NSCLC, которые ранее получали лечение кризотинибом. Хотя он был тщательно изучен в…
В пресс-релизе от конца мая 2021 года компания генной терапии AAV и дочерняя компания Bayer AG Asklepios BioPharmaceutical, Inc. («AskBio») поделились, что FDA одобрило их заявку на новый исследуемый препарат…
24 мая 2021 года биофармацевтическая компания NeoImmuneTech, Inc. сообщила, что первому пациенту была введена дозировка в пилотном исследовании, посвященном NT-I7 (эфинептакин альфа). В целом, исследование предназначено для оценки NT-I7 у…
Как правило, боковой амиотрофический склероз (БАС), прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражает людей в возрасте от 50 до 60 лет, причем его распространенность увеличивается с возрастом. После постановки диагноза пациенты обычно живут…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
Компания Enzyvant только что объявила, что они повторно подали заявку на RVT-802 в FDA для лечения врожденной атимии у детей. Их первая заявка была подана в 2019 году. FDA ответило…
По мере того, как COVID-19 распространяется по всему миру, ученые открывают новые способы распространения инфекции в ближайшие месяцы и годы. Как сообщает John Hopkins Medicine, все трое пациентов доктора Питера…
Компания BeiGene только что объявила, что Китай дал условное разрешение на применение памипариба, ингибитора PARP, используемого для лечения рака яичников, связанного с BRCA, рака маточной трубы и первичного рака брюшины.…
Если бы вы могли использовать генетический тест, чтобы определить риск развития определенного заболевания, вы бы стали его делать? Раннее выявление и диагностика имеют решающее значение для улучшения результатов лечения пациентов,…
Согласно сообщению Medscape, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) недавно выпустило новое ограничение на использование обетихолевой кислоты (продаваемой как Ocaliva). В настоящее время агентство…
С 11 по 14 мая 2021 года состоялось Виртуальное Ежегодное Собрание Американского Общества Генной и Клеточной Терапии (ASGCT). Во время 24-й ежегодной встречи различные заинтересованные стороны встретились, чтобы обсудить достижения…
В недавнем обновлении компании через AccessWire биотехнологическая компания Aptevo Therapeutics Inc. («Aptevo») поделилась положительными результатами Фазы 1 исследования повышения дозы. В ходе исследования компании Aptevo оценила APVO436 у пациентов с…
Недавнее исследование, опубликованное в MedicalXpress, изучает мутацию, которая способствует появлению у детей симптомов болезни Паркинсона. Мутация прерывает движение дофамина. Новое исследование проводилось на моделях плодовых мушек. Болезнь Паркинсона характеризуется прогрессирующим…
Наступает июнь, и каждый год он признается Месяцем Осведомленности о Миастении Гравис (MG). Это время, призванное помочь распространить информацию о миастении среди населения в целом и в медицинском сообществе. В…
Когда сыну Гвен Диллон, Аарону, было всего 1,5 года, у него диагностировали краниосиностоз, врожденный дефект, при котором кости черепа ребенка смыкаются рано. По словам Kildare Nationalist, Гвен сильно поддерживала компания…
В 2019 году лидер генерических фармацевтических препаратов и биоподобных препаратов компания Sandoz запустила внутривенное введение трепростинила пациентам с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). Но, согласно новому сообщению СМИ, дженерик трепростинил теперь…
Иногда медицинские исследования идут не так, как того хотят компании. Как сообщает MedCity News, именно с этим столкнулась биотехнологическая компания Larimar Therapeutics («Larimar») во время исследования своей экспериментальной терапии CTI-1601.…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
В недавнем выпуске новостей на Morningstar биофармацевтическая компания Albireo Pharma, Inc. («Albireo») сообщила, что ее кандидат в исследуемый препарат Bylvay (одевиксибат) получил положительное заключение Комитета по Лекарственным Средствам для Человека…
Компания Sobi и Греческий Институт Изучения Сепсиса только что объявили об успешных результатах своего исследования SAVE-MORE для людей с COVID-19. Результаты были получены в течение 28 дней исследования анакинры (anakinra)…
В пресс-релизе MYND Sciences объявлено, что компания MYND Life Sciences Inc., занимающаяся исследованиями и разработками лекарств, имеет новый интеллектуальный патент на свой метод поиска биомаркеров для диагностики депрессии и отслеживания…
Согласно сообщению Green Bay Press Gazette, начало лета стремительно приближается, а с повышением температуры наступает появление клещей. Эти маленькие паразиты обычно не более чем незначительные и отвратительные неприятности, но в…
Исследования редких заболеваний часто отсутствуют из-за отсутствия финансирования, интереса или осведомленности. Чтобы бороться с этим, Фонд Синдрома Барта (BSF) и Американская Кардиологическая Ассоциация (AHA) объединились, чтобы профинансировать постдокторскую стипендию с…
В целом, AB Science изучает ингибитор тирозинкиназы, маситиниб, для различных заболеваний, включая боковой амиотрофический склероз (БАС), COVID-19 и мастоцитоз. Но, как сообщает ALS News Today, все клинические испытания маситиниба приостановлены…
В начале 2021 года FDA одобрило воклоспорин в качестве дополнительного лечения пациентов с волчаночным нефритом (LN), частым осложнением волчанки. В конечном итоге это одобрение было положительным решением, особенно с учетом…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
