История Пациента: Преодоление Синдрома Внезапной Аритмической Смерти
source: pixabay.com

История Пациента: Преодоление Синдрома Внезапной Аритмической Смерти

Алексис Лавлесс - 14-летняя девушка из Луисвилля, штат Кентукки, у которой недавно был диагностирован синдром удлиненного интервала QT. Теперь она изо всех сил старается повысить осведомленность, рассказывая собственную историю внезапной…

Продолжить чтение История Пациента: Преодоление Синдрома Внезапной Аритмической Смерти
Интраназальная Вакцина Против COVID-19 Снижает Вирусное Выделение
source: pixabay.com

Интраназальная Вакцина Против COVID-19 Снижает Вирусное Выделение

На сегодняшний день мир борется с пандемией COVID-19 уже более 1,5 лет. Во всем мире новый коронавирус является причиной 197 миллионов случаев заболевания и примерно 4,7 миллиона смертей. Хотя вид…

Продолжить чтение Интраназальная Вакцина Против COVID-19 Снижает Вирусное Выделение
При Снятии Ограничений на Пандемию Следует Учитывать Длительный Срок Действия COVID
source: pixabay.com

При Снятии Ограничений на Пандемию Следует Учитывать Длительный Срок Действия COVID

Людям, которые сделали прививку может казаться, что пандемия COVID-19 наконец-то закончилась, но конвергенция варианта Дельта, рост длительных случаев заболевания COVID, увеличение числа серьезных случаев и давление с целью ослабления мер…

Продолжить чтение При Снятии Ограничений на Пандемию Следует Учитывать Длительный Срок Действия COVID

FDA Одобрило IND для ‘1104 для Эозинофильного Эзофагита

Недавно FDA одобрило заявку на новый исследуемый препарат (IND) для '1104, первого в своем классе пептида для лечения эозинофильного эзофагита (EoE). Теперь компания Revolo Biotherapeutics приступит к исследованию '1104 в…

Продолжить чтение FDA Одобрило IND для ‘1104 для Эозинофильного Эзофагита

Лечение Метастатической Почечно-Клеточной Карциномы Зависит от Риска Пациента

Только что завершился новый анализ объединенных данных передовых методов лечения метастатической почечно-клеточной карциномы (мПКР). Это продемонстрировало разницу в общей выживаемости пациентов, принимающих иммунотерапию с помощью сутента. В частности, пациенты с…

Продолжить чтение Лечение Метастатической Почечно-Клеточной Карциномы Зависит от Риска Пациента
FoundationOne CDx Теперь Одобрен FDA в Качестве Диагностического Инструмента для ALK + Немелкоклеточного Рака Легкого
so

FoundationOne CDx Теперь Одобрен FDA в Качестве Диагностического Инструмента для ALK + Немелкоклеточного Рака Легкого

FoundationOne CDx - это комплексный тест геномного профилирования, основанный на тканях. Он используется для выявления лиц с диагнозом ALK + немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), которым будет назначено лечение бригатинибом (brigatinib).…

Продолжить чтение FoundationOne CDx Теперь Одобрен FDA в Качестве Диагностического Инструмента для ALK + Немелкоклеточного Рака Легкого
PiPeD Предлагает Новую Хирургическую Технику для Лечения Детской Болезни Моямоя
source: pixabay.com

PiPeD Предлагает Новую Хирургическую Технику для Лечения Детской Болезни Моямоя

Иногда для оперирования взрослых необходимы разные хирургические методы, что не подходит детям. Например, хирургическая реваскуляризация используется для лечения детских пациентов с болезнью Моямоя, хотя она также может вызывать отрицательные и…

Продолжить чтение PiPeD Предлагает Новую Хирургическую Технику для Лечения Детской Болезни Моямоя

TST1001 от Рака Желудка Присвоен Статус Орфанного Лекарства

FDA недавно присвоило статус Орфанного Лекарства TST1001, моноклональному антителу Transcenta Holding Limited против рака желудка / гастроэзофагеального соединения (GC / GEJ). Предыдущие исследования продемонстрировали противоопухолевую активность TST1001, и мы надеемся,…

Продолжить чтение TST1001 от Рака Желудка Присвоен Статус Орфанного Лекарства
Исследование Показывает, что Ибрутиниб Эффективен для Лечения Волосатоклеточного Лейкоза
https://unsplash.com/photos/Y14ONzYtxb4

Исследование Показывает, что Ибрутиниб Эффективен для Лечения Волосатоклеточного Лейкоза

В прошлом ибрутиниб использовался для лечения пациентов с различными заболеваниями, включая хронический лимфолейкоз (CLL), лимфому из клеток мантии (MCL) и хроническую болезнь «трансплантат против хозяина» (cGVHD). Согласно News Medical, новое…

Продолжить чтение Исследование Показывает, что Ибрутиниб Эффективен для Лечения Волосатоклеточного Лейкоза
Редкий Класс: Безалкогольная Жировая Болезнь Печени
source: shutterstock

Редкий Класс: Безалкогольная Жировая Болезнь Печени

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Безалкогольная Жировая Болезнь Печени
Новые Данные Демонстрируют Нейрозащитные Преимущества ATH434 для МСА
source: pixabay.com

Новые Данные Демонстрируют Нейрозащитные Преимущества ATH434 для МСА

В середине июля 2021 года биотехнологическая компания Alterity Therapeutics («Alterity») поделилась публикацией новых данных относительно ATH434 для пациентов со множественной системной атрофией (МСА). Данные получены из доклинического исследования, посвященного оценке…

Продолжить чтение Новые Данные Демонстрируют Нейрозащитные Преимущества ATH434 для МСА

Метформин Может Улучшить Подвижность у Пациентов с Миотонической Дистрофией 1 Типа

Как недавно сообщалось в Medscape, 48 пациентов с миотонической дистрофией типа 1 (DM1) были идентифицированы с помощью реестра DM-Scope, который является крупнейшим сборником данных для популяции DM. В качестве исследуемого…

Продолжить чтение Метформин Может Улучшить Подвижность у Пациентов с Миотонической Дистрофией 1 Типа

Интервью: Пембролизумаб Плюс Ленватиниб как Средство Лечения Почечно-Клеточного Рака

Почечно-клеточная карцинома (RCC) обычно лечится монотерапевтическими ингибиторами тирозинкиназы (TKI). Теперь это может измениться, поскольку исследования демонстрируют потенциал комбинации TKI и иммунотерапии. Исследование фазы 3 CLEAR было сосредоточено на пембролизумабе (Кейтруда)…

Продолжить чтение Интервью: Пембролизумаб Плюс Ленватиниб как Средство Лечения Почечно-Клеточного Рака
Европейская Комиссия Одобрила Galafold для Лечения Болезни Фабри у Подростков с Поддающейся Мутацией
Source: https://unsplash.com/photos/ZHys6xN7sUE

Европейская Комиссия Одобрила Galafold для Лечения Болезни Фабри у Подростков с Поддающейся Мутацией

2 августа 2021 года биотехнологическая компания Amicus Therapeutics («Amicus») сообщила, что ее пероральный препарат Галафолд (Galafold)(мигаластат) был одобрен Европейской Комиссией (ЕК) для лечения пациентов подросткового возраста (12–16 лет) с болезнью…

Продолжить чтение Европейская Комиссия Одобрила Galafold для Лечения Болезни Фабри у Подростков с Поддающейся Мутацией
LX1004 для Болезни Баттена CLN2 Получил Статус Редкого Детского Заболевания
source: pixabay.com

LX1004 для Болезни Баттена CLN2 Получил Статус Редкого Детского Заболевания

Согласно пресс-релизу от конца июля 2021 года, LX1004, средство для лечения пациентов с болезнью Баттена CLN2, было признано FDA как Орфанное Лекарство, так и Редкое Детское Заболевание. Генная терапия, разработанная…

Продолжить чтение LX1004 для Болезни Баттена CLN2 Получил Статус Редкого Детского Заболевания

В Новом Клиническом Руководстве ASTRO Рассказывается о Лучевом Лечении при STS

Клинические рекомендации часто используются для улучшения лечения пациентов. В этих рекомендациях используются обзоры фактических данных, а также изучение других стандартов оказания медицинской помощи для оптимизации ухода за пациентами и результатов.…

Продолжить чтение В Новом Клиническом Руководстве ASTRO Рассказывается о Лучевом Лечении при STS
Экспериментальный Препарат Получил Статус Орфанного Препарата для Лечения Гипоталамического Ожирения
source: pixabay.com

Экспериментальный Препарат Получил Статус Орфанного Препарата для Лечения Гипоталамического Ожирения

Согласно пресс-релизу, опубликованному в Globe Newswire, биофармацевтическая компания Saniona недавно объявила, что ее исследовательская терапия Tesomet недавно получила статус Орфанного Лекарства от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов…

Продолжить чтение Экспериментальный Препарат Получил Статус Орфанного Препарата для Лечения Гипоталамического Ожирения
Понимание Длительных Последствий COVID-19 Может Помочь Нам Лучше Понять Синдром Хронической Усталости
source: pixabay.com

Понимание Длительных Последствий COVID-19 Может Помочь Нам Лучше Понять Синдром Хронической Усталости

По мере того как мы узнаем больше о людях, которые сталкиваются с хроническими симптомами COVID-19, мы все больше и больше слышим о том, как он имитирует другие хронические заболевания. Например,…

Продолжить чтение Понимание Длительных Последствий COVID-19 Может Помочь Нам Лучше Понять Синдром Хронической Усталости

Новая Возможность для Пациентов с Нарколепсией

Выражение признательности: Эта история спонсируется компанией Takeda и продвигается через программу совместных материалов нашей компании «Patient Worthy». Мы публикуем только тот контент, который воплощает нашу миссию по предоставлению актуальной, проверенной…

Продолжить чтение Новая Возможность для Пациентов с Нарколепсией
Х-Связанная Гипофосфатемия: Открытие Женщины Изменило Жизнь Членов Ее Семьи
source: pixabay.com

Х-Связанная Гипофосфатемия: Открытие Женщины Изменило Жизнь Членов Ее Семьи

33-летняя Эмили Хелм из Брэндона, штат Миссисипи, всегда знала, что многие из членов ее семьи по отцу имели дело со слабостью костей, проблемами с суставами и болями. Это просто считалось…

Продолжить чтение Х-Связанная Гипофосфатемия: Открытие Женщины Изменило Жизнь Членов Ее Семьи

Истуриса при Болезни Кушинга Повышает Риск Недостаточности Надпочечников

Несмотря на то, что некоторые виды лечения полезны для пациентов, эти же методы лечения также могут вызывать побочные реакции. По данным Cushing's Disease News, это похоже на Истуриса (Isturisa) (осилодростат).…

Продолжить чтение Истуриса при Болезни Кушинга Повышает Риск Недостаточности Надпочечников
В Соединенных Штатах Расширились Места Проведения Испытаний по Исследованию Саркомы Юинга
stokpic / Pixabay

В Соединенных Штатах Расширились Места Проведения Испытаний по Исследованию Саркомы Юинга

Компания Salarius Pharmaceuticals только что объявила о добавлении нового центра клинических испытаний для своего исследования, посвященного секлидемстату (seclidemstat) в качестве средства лечения саркомы Юинга (рецидивирующей или рефрактерной), а также сарком…

Продолжить чтение В Соединенных Штатах Расширились Места Проведения Испытаний по Исследованию Саркомы Юинга

Лучшее Понимание Воспалительных Реакций Может Помочь в Лечении VLCAD

Доктор Джерри Вокли из детской больницы UPMC в Питтсбурге уже много лет изучает редкое заболевание VLCAD. Его работа привела к созданию двух методов лечения двух самых опасных симптомов этого заболевания.…

Продолжить чтение Лучшее Понимание Воспалительных Реакций Может Помочь в Лечении VLCAD
Ювенильный Идиопатический Артрит: Роль CD71 + Эритроидных Клеток
source: pixabay.com

Ювенильный Идиопатический Артрит: Роль CD71 + Эритроидных Клеток

В исследовании, опубликованном в исследовательском журнале Scientific Reports, CD71 + эритроидные клетки (CECs) выполняют иммунорегуляторную функцию. Они часто появляются у людей с сердечно-легочными или гемолитическими нарушениями, а также у новорожденных.…

Продолжить чтение Ювенильный Идиопатический Артрит: Роль CD71 + Эритроидных Клеток

Исследование Показывает, что Терапия CRISPR Может Значительно Улучшить Результаты у Пациентов с Амилоидозом ATTR

Амилоидоз - редкое заболевание, которое может вызывать недостаточность органов. Это результат аномального накопления амилоидных белков в крови. Затем эти белки откладываются в организме. Они укрепляют ткани, органы, мышцы и нервы.…

Продолжить чтение Исследование Показывает, что Терапия CRISPR Может Значительно Улучшить Результаты у Пациентов с Амилоидозом ATTR